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1、文獻方法結果[17]陳彩鳳劉瑞霞戴起勛劉惠.蓄熱儲能相變復合材料的研究及其進展[J].化工新型材料，2006，34(10)：36-38.將0·39g吐溫60,0·36g司盤60,15·0g熔融的RT31相變儲能蠟與40mL蒸餾水混合,在3000r/min轉速下,50℃水浴中乳化15min,得到芯材乳液。芯材石蠟將固體石蠟粉碎成細小粉末，加入4%的乳化劑OP-10，在高剪切分散乳化機下攪拌、乳化30min，得到均勻分散的石蠟乳化液。高速強剪切攪拌下，細小石蠟粉末易碰撞，受熱熔化而粘結團聚。加入乳化劑，除降低水的表面張力，使水油不再分層外，OP-10表面活性劑分子會在界面上吸附和定向排列，形
2、成具有一定強度的界面膜，避免石蠟碰撞團聚，從而更好地分散成單獨體。[1]黃琮喜,劉祥萱 王煊軍 梁劍濤.具紅外隱身功能石蠟微膠囊制備工藝研究.化工新 型材料.2007,35(2)70-72紅外隱身功能——尿素，三聚氰胺和甲醛采用原位聚合法制備微膠囊,其制備過程為:(1)將尿素、三聚氰胺和甲醛按摩爾比為1∶1∶3的比例加入三口燒瓶當中,加適量蒸餾水,以0.1mol/LNaOH水溶液調整pH值為8~9之間,慢速攪拌,于60℃水浴中反應30min,得透明預聚液備用;(2)將適量相變材料在水中乳化成微小液滴,以滿足微膠囊的尺寸要求,形成均一的W/O型乳液,以在輕微攪拌下維持15min不產(chǎn)生明顯分
3、離為要求;(3)將預聚液緩慢滴加入步驟(2)中所制得的相變?nèi)橐寒斨?并維持70℃水浴;(4)逐漸向混合液中滴加10%檸檬酸水溶液酸化,調整混合液PH值為4.5左右,反應約1.5~2h;(5)反應后混合液經(jīng)抽濾干燥得最后微膠囊產(chǎn)品。其制備流程如圖1所示。
