化學(xué)檢驗工中級工試題庫.docx

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1、判斷題1、職業(yè)道德與社會性質(zhì)無關(guān)?！?、社會主義市場經(jīng)濟(jì)對職業(yè)道德只有正面影響×3、職業(yè)道德對職工提高科學(xué)文化素質(zhì)沒有影響。×4、企業(yè)職工和領(lǐng)導(dǎo)在表面看是一種不平等的關(guān)系,因此職工必須無條件的服從領(lǐng)導(dǎo)的指揮?！?、加強(qiáng)職業(yè)道德是提高企業(yè)競爭力的重要手段√6、文明禮貌是社會主義職業(yè)道德的一條重要規(guī)?！?、愛崗敬業(yè)作為最基本的職業(yè)道德規(guī),是對人們工作態(tài)度的一種普遍要求?！?、市場經(jīng)濟(jì)是信用經(jīng)濟(jì)?！?、辦事公道是正確處理各種關(guān)系的準(zhǔn)則√10、通過拉動需,促進(jìn)消費來帶動生產(chǎn)力的發(fā)展可以不必節(jié)儉?！?1、含碳的化合物一定是有機(jī)化合物。

2、×12、只要是有機(jī)化合物就一定易燃?！?3、由于對二甲苯分子對稱,晶格能較大,因此熔點要比鄰位和間位二甲苯的熔點高。√14、由于羧基為親水性基團(tuán),因此草酸可以任意比例與水混合?！?5、有機(jī)反應(yīng)有速度慢、副反應(yīng)多等特點?！?6、都從碳架和官能團(tuán)兩個方面對有機(jī)化合物進(jìn)行分類?！?7、含有碳一碳雙鍵的化合物一定是烯烴?！?8、在烯烴的系統(tǒng)命名法命名時,首先要找最長的碳鏈。]√19、5個碳原子以下的烯烴都是氣態(tài)烴?！?0、烯烴的加成反應(yīng)就是把雙鍵打開的反應(yīng)21、烯烴的氧化反應(yīng)就是把雙鍵斷開的反應(yīng)×22、在催化劑或引發(fā)劑的作用下,使烯

3、烴雙鍵打開,并按一定方式把相當(dāng)數(shù)量的烯烴分子連結(jié)成一長鏈大分子的反應(yīng),被稱為聚合反應(yīng)?！?3、乙二醇不屬于醇類化合物×24、根據(jù)羥基與不同的碳連接,可將醇分為伯、仲、叔醇√25、一元醇的系統(tǒng)命名法的順序是“烷基-羥基位置-某醇”?！?6、常見的一元飽和醇均溶于水√27、醇能與鉀、鈉、鎂等活潑金屬反應(yīng)?！?8、一元飽和醇能與氫鹵酸發(fā)生反應(yīng)生成鹵代烴√29、一元飽和醇與含氧無機(jī)酸作用,所得產(chǎn)物叫無機(jī)酸酯。√30、醇的脫水反應(yīng)可以生成烯烴或醚?！?1、醇在酸性條件下使高錳酸鉀溶液褪色的反應(yīng)是一個氧化反應(yīng)。√32、秸稈的發(fā)酵是制取乙

4、醇最有效的方法×33、甲醇是工業(yè)上應(yīng)用最廣的醇?！?4、醛酮是一類含有碳氧雙鍵類的化合物?！?5、醛或酮可以通過羥基的位置進(jìn)行區(qū)分。×36、CH2=CHCHO應(yīng)稱為丙烯酮?！?7、甲醛、乙醛、丙酮都能溶于水。√38、一般情況下醛比酮更易發(fā)生親核加成反應(yīng)?！?9、H2C=0+H2N-NHC6H5→H2C=N-NHC6H5+H20反應(yīng)屬于皂化反應(yīng)?！?0、一般情況下,酮的氧化無生產(chǎn)意義,但環(huán)己酮、環(huán)戊酮的氧化是常見的化工生產(chǎn)√41>醛酮羰基也可以直接被還原成亞甲基或甲基√42>不含a-氫的醛能在濃堿下發(fā)生自身氧化還原反應(yīng),這種反

5、應(yīng)被稱作坎尼扎羅反應(yīng)。√43>當(dāng)羧酸中的a一碳上引入吸電子基團(tuán)時,其酸性要比乙酸強(qiáng)。√44)根據(jù)羰基所連結(jié)的烴基的不同,羧酸可分為脂肪族羧酸、脂環(huán)族羧酸和芳香族羧酸?！?5)用系統(tǒng)命名法命名時,化合物CHC≡CCH(CH)CHCOOH應(yīng)稱為3-甲基-4己炔酸?！?6>羧酸鹽與堿石灰共熱出甲烷氣體的反應(yīng)屬于羧酸的物理性質(zhì)×47>化合物(CH-CICO)20屬于酸酐?！?8>C6H5COOOCC6H5被稱為是苯甲酸酐√49>C6H5COCH3屬于酯類化合物。×50.CH(CH3)=CHCOOCH3稱為甲基丙烯酸甲酯?！?1)CH

6、3COOCH2CH(CH3)2+CH3OH→CH3C0OCH3+(CH3)2CHCH2OH屬于酯的硝解?！?2）對硝基苯甲酰氯的結(jié)構(gòu)是。×53>苯乙酰氯的結(jié)構(gòu)是C6H5CH2CH2COC1?！?4>酰氯當(dāng)與還原劑LiALH4作用時會被還原成仲醇?！?5>伯、仲、叔胺的含義與伯、仲、叔醇不同,如(CH3)3COH為叔醇,而(CH3)3CNH2為伯胺?！?6>根據(jù)分子中氨基數(shù)目的不同可分為一元胺或多元胺?！?7>化合物H2N(CH2)6NH2應(yīng)稱為1,6-己二胺?！?8>由于N-H是極性共價鍵,含分子間氫鍵,因此胺比相對分子質(zhì)量

7、相近的烷烴沸點高?！?9>三甲胺的堿性比甲胺的堿性弱。×60>R2NH+HC1→R2NH2Cl的反應(yīng)稱為是胺的烷基化反應(yīng)?！?1>伯胺、仲胺與酰氯或酸酐反應(yīng),生成酰胺的反應(yīng)被稱為酰基化反應(yīng)?！?2>CH3OH+NH3→(CH3)3N的反應(yīng)屬于脂肪族酰胺的還原制備方法×63>C6H5CH(CH3)2可以叫異丙苯。√64>近些年發(fā)現(xiàn),芳烴在二甘醇、環(huán)丁砜中有很好的溶解性,可用于芳烴的提純√65>C6H6+CH3COCl→C6H5COCH3屬于單環(huán)芳烴取代反應(yīng)中的烷基化反應(yīng)?！?6>苯環(huán)在高溫、高壓、有催化劑的條件下,能發(fā)生加成反

8、應(yīng),它是制備環(huán)烴的重要方法?！?7>異丙苯在酸性高錳酸鉀條件下氧化產(chǎn)物是苯甲醛?！?8>由于在苯環(huán)上存在一個取代基,則再進(jìn)行取代反應(yīng)時,就要受前一個定位基團(tuán)的影響,取代產(chǎn)物基本上可以確定。√69>由甲苯合成鄰氯甲苯,為提高收率,常用的方法是提高氯氣的使用量。×70>芳烴分子中一個或幾個氫原