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《醫(yī)學(xué)免疫學(xué)第二章?免疫系統(tǒng)的組成ppt課件.ppt》由會員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在教育資源-天天文庫。
1、免疫系統(tǒng)的組成王青廣州中醫(yī)藥大學(xué)免疫研究室免疫系統(tǒng)三個層次免疫器官和組織免疫細(xì)胞免疫分子兩種類型天然免疫和獲得性免疫免疫系統(tǒng)免疫器官免疫細(xì)胞免疫分子:抗體、補(bǔ)體、細(xì)胞因子中樞免疫器官:骨髓、法氏囊、胸腺外周免疫器官:淋巴結(jié)、脾、黏膜相關(guān)的淋巴組織造血干細(xì)胞淋巴細(xì)胞:抗原提呈細(xì)胞:其他免疫細(xì)胞:T淋巴細(xì)胞、B淋巴細(xì)胞單核吞噬細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞、并指狀細(xì)胞、郎格漢斯細(xì)胞、B細(xì)胞中性粒細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞、嗜堿性粒細(xì)胞、肥大細(xì)胞、紅細(xì)胞一免疫器官和組織中樞免疫器官包括胸腺和骨髓,是免疫細(xì)胞發(fā)育和分化的場所。外周免疫器官包
2、括脾臟、淋巴結(jié)和粘膜相關(guān)淋巴組織,是免疫應(yīng)答的場所。一免疫器官與組織胸腺胸腺的結(jié)構(gòu)胸腺功能T細(xì)胞分化成熟的場所免疫調(diào)節(jié)功能建立自身耐受一免疫器官與組織胸腺骨髓骨髓由紅骨髓和黃骨髓組成,是人體主要的造血器官。B細(xì)胞分化發(fā)育的場所;再次體液免疫應(yīng)答的場所一免疫器官與組織骨髓一免疫器官與組織骨髓一免疫器官與組織脾臟一免疫器官與組織脾臟脾臟的功能各類免疫細(xì)胞居住的場所,產(chǎn)生免疫應(yīng)答的基地血液濾器合成免疫活性物質(zhì)一免疫器官與組織淋巴結(jié)淋巴結(jié)的功能各類免疫細(xì)胞居住的場所,產(chǎn)生免疫應(yīng)答的場所。過濾作用二免疫細(xì)胞參與特異性免疫
3、的細(xì)胞主要T細(xì)胞、B細(xì)胞、抗原提呈細(xì)胞。參與非特異性免疫的細(xì)胞主要包括吞噬細(xì)胞、NK細(xì)胞、肥大細(xì)胞、嗜堿性粒細(xì)胞等。BasicCharacteristicsofHESCs(HumanEmbryonicstemcells)stemcellscanproliferateinanundifferentiatedbutpluripotentstate,andthereforecanself-renewtheyhavetheabilitytodifferentiateintomanyspecializedcelltype
4、s干細(xì)胞的分類胚胎干細(xì)胞全能性成體干細(xì)胞多能性T淋巴細(xì)胞T細(xì)胞是胸腺依賴性淋巴細(xì)胞的簡稱在骨髓中,多能造血干細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)榱馨蜆忧绑w細(xì)胞,然后進(jìn)入胸腺皮質(zhì)向髓質(zhì)移動,最后到達(dá)髓質(zhì)而成為成熟的T淋巴細(xì)胞。二免疫細(xì)胞1特異性免疫系統(tǒng)T細(xì)胞在胸腺內(nèi)的發(fā)育過程早期階段早期T細(xì)胞的主要表型為CD4-和CD8-(Ddoublenegative,)第二階段前T細(xì)胞由雙陰性分化為雙陽性CD4+CD8+(DoublePositive,DP)第三階段DP細(xì)胞經(jīng)歷陽性和陰性選擇,發(fā)育為CD4+或CD8+的單陽性細(xì)胞(SinglePosi
5、tive)PositiveandnegetiveselectioonWhy?Howdoestheselectiondo?Whatistheresult?趨利避害感染性疾病腫瘤自身免疫疾病移植排斥過敏癥T細(xì)胞發(fā)育的陽性選擇雙陽性CD4+CD8+(DP)細(xì)胞的TCRαβ能與胸腺基質(zhì)細(xì)胞表面的MHC-I和MHC-II類分子高親和力結(jié)合,被選擇繼續(xù)發(fā)育,否則凋亡T細(xì)胞發(fā)育的陰性選擇DP細(xì)胞如能識別樹突狀細(xì)胞和巨噬細(xì)胞表達(dá)高水平自身抗原肽-MHC復(fù)合物,即發(fā)生凋亡,否則繼續(xù)發(fā)育成熟為表達(dá)CD4或CD8分子的單陽性細(xì)胞(s
6、inglepositive,SP)summary胸腺細(xì)胞在發(fā)育過程中,在基因和蛋白質(zhì)水平上發(fā)生了巨大的變化。胸腺細(xì)胞在發(fā)育成熟為T細(xì)胞過程中,形成了識別“自我”與“非我”成分的能力。T細(xì)胞的表面標(biāo)志淋巴細(xì)胞的表面標(biāo)志是指存在于細(xì)胞表面的多種膜分子,是淋巴細(xì)胞識別抗原、與其他免疫細(xì)胞相互作用以及接受微環(huán)境刺激的分子基礎(chǔ),也是鑒別和分離淋巴細(xì)胞的重要依據(jù)。T細(xì)胞表面標(biāo)志TCellReceptor(TCR)為T細(xì)胞特異性識別抗原的受體。是T細(xì)胞識別抗原的主要單位。TCR可分為TCRαβ和TCRγδ兩種類型CD3由四條
7、不同的肽鏈組成的異二聚體或同二聚體,參與T細(xì)胞活化信號的轉(zhuǎn)導(dǎo)CD4和CD8增強(qiáng)TCR對抗原的識別CD28和CTLA-4提供T細(xì)胞活化信號或抑制信號CD40LT細(xì)胞的亞群及其功能TCR表達(dá)TCRαβT細(xì)胞和TCRγδT細(xì)胞CD分子CD4+T細(xì)胞和CD8+T細(xì)胞功能輔助性T細(xì)胞(helperTcells)細(xì)胞毒性T細(xì)胞(cytotoxicTcells)抑制性T細(xì)胞(suppressorTcells)接觸抗原初始T細(xì)胞活化T細(xì)胞記憶T細(xì)胞TCRαβT細(xì)胞和TCRγδT細(xì)胞TCRγδT細(xì)胞為DN細(xì)胞或少數(shù)CD8+細(xì)胞,
8、TCRαβT細(xì)胞和為SP(CD4+或CD8+)細(xì)胞,占外周血成熟T細(xì)胞的90%~95%TCRγδT細(xì)胞的特點:①其分子結(jié)構(gòu)及與抗原結(jié)合特性同Ig更為相似;②對多肽抗原的識別無MHC限制性,且多肽無須被處理為小分子肽段,可以完整形式被識別;③能識別來自分枝桿菌的非多肽抗原;④可對某些MHC-I類樣分子所提呈的抗原產(chǎn)生應(yīng)答,同時對熱休克蛋白具有特殊的親和力;⑤是具有原始受體的第一線防御細(xì)胞