低溫脅迫對(duì)玉米幼苗生理指標(biāo)的影響.doc

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1、低溫脅迫對(duì)玉米幼苗生理指標(biāo)的影響摘要關(guān)鍵詞：低溫玉米冷害抗冷性0前言1材料與方法1、1材料共2個(gè)品種：品種名稱、特性等介紹1、2材料培育過程11年3月18日，選籽粒飽滿的玉米種子600粒，在75％的酒精中消毒10s，然后在5％的Ca（ClO）2溶液中浸泡10min。浸種處理（3月18日）催芽（3月19日）分苗（3月22日），繼續(xù)用蒸餾水培養(yǎng)2天。出一片真葉后用完全培養(yǎng)液（3月24日）出兩片真葉去胚乳后低溫處理（3月31日），（設(shè)5℃、10℃、25℃三個(gè)處理，其中25℃為對(duì)照）低溫處理2-3d后測(cè)定各項(xiàng)生理指標(biāo)。1、3生理指標(biāo)的測(cè)定

2、方法葉綠素含量測(cè)定：722分光光度計(jì)丙酮法根系活力測(cè)定：TTC法過氧化物酶活性測(cè)定：愈創(chuàng)木酚法外滲電導(dǎo)率測(cè)定：DDS－307電導(dǎo)率儀法干物重測(cè)定：稱重法2實(shí)驗(yàn)操作步驟2、1葉綠素含量測(cè)定2、1、1測(cè)定方法稱取0.2g葉片研磨過濾定容25ml測(cè)定663nm、645nm的光密度（吸光度）2、1、2結(jié)果計(jì)算CA=12.7D663－2.59D645CB=22.9D645－4.67D663CT=CA+CB=20.3D645＋8.04D663葉綠素含量(mg·g－1)＝2、2根系活力測(cè)定2、2、1測(cè)定方法（1）反應(yīng)①實(shí)驗(yàn)：于稱量瓶中保溫加2m

3、l2N硫酸終止此反應(yīng)②空白：稱量瓶中保溫(2)測(cè)定分別取出根吸干水加3ml乙酸乙酯，研磨過濾用乙酸乙酯定容10ml480nm比色記錄光密度（吸光度），查標(biāo)準(zhǔn)曲線2、2、2結(jié)果計(jì)算TTC還原強(qiáng)度＝2、3干物重測(cè)定法取一株玉米幼苗將其根、莖、葉剪開放入大培養(yǎng)皿中烘干稱重記錄干物重(g·株－1)2、4外滲電導(dǎo)率測(cè)定2、4、1測(cè)定方法稱取各0.5g玉米葉片于小燒杯中各加20ml蒸餾水抽氣浸泡10min測(cè)電導(dǎo)率（S1）煮沸2min測(cè)電導(dǎo)率（S2）2、4、2結(jié)果計(jì)算相對(duì)電導(dǎo)度(L)＝(S1－S0)·(S2－S0)-1傷害率(%)=(Lt－LC

4、K)·(1－LCK)-1S0－蒸餾水電導(dǎo)率S1－煮沸前電導(dǎo)率S2－煮沸后電導(dǎo)率Lt－處理葉片的相對(duì)電導(dǎo)率LCK－對(duì)照葉片的相對(duì)電導(dǎo)率2、5過氧化物酶活性的測(cè)定2、5、1測(cè)定方法（1）酶液制備：稱取0.3g玉米葉片，加0.05mol/LPH5.5磷酸緩沖液研磨離心用磷酸緩沖液至定容10備用（1）活性測(cè)定：①反應(yīng)保溫加2ml20%的三氯乙酸終止反應(yīng)470nm比色。②對(duì)照：酶液先用沸水（5min）殺死。2、5、2結(jié)果結(jié)算過氧化物酶活性(活性單位·g-1·min-1)＝（△A·VT）·（0.01W·t·Vs）-1△A－光密度（吸光度）VT

5、－提取液總體積（ml）W－樣鮮重（g）t－反映時(shí)間（min）Vs－測(cè)定用酶液體積（ml）3、結(jié)果與分析表1低溫脅迫下玉米各生理指標(biāo)的測(cè)定結(jié)果品種溫度(℃)葉綠素含量(mg·g-1)根系活力(μg·g-1·h-1)過氧化物酶活性(活性單位·g-1·min-1)相對(duì)電導(dǎo)率(L)傷害率(%)干物重(g·株－1)龍單132553、1干物重的變化3、2葉綠素含量的變化3、3根系活力的變化3、4外滲電導(dǎo)率的變化3、5過氧化物酶活性的變化參考文獻(xiàn)