JCO維持化療在晚期NSCLC中的應(yīng)用.docx

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1、JCO：維持化療在晚期NSCLC中的應(yīng)用2013-03-0100:00?來(lái)源：丁香園?作者：ecoliDH5維持化療的臨床與生物學(xué)原理2013年2月11日在線出版的《臨床腫瘤學(xué)雜志》(JournalofClinicalOncology)上，發(fā)表了美國(guó)德克薩斯大學(xué)西南醫(yī)學(xué)中心的DavidE.Gerber博士和JoanH.Schiller博士的一篇述評(píng)文章，該文對(duì)維持化療在晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)中的應(yīng)用情況進(jìn)行了分析，文章部分摘譯如下。盡管直至近期維持化療才被認(rèn)定為晚期非小細(xì)胞肺癌的治療策略之一，但多年以來(lái)，該方法已在其他癌癥類(lèi)型，尤其在惡性血液病治療中得到了應(yīng)用。維持化療在晚期NS

2、CLC中的治療目的是，在結(jié)束一線鉑制劑聯(lián)合化療后，維持患者的臨床狀態(tài)。在繼續(xù)維持治療中，需對(duì)最初化療方案中的某一成分進(jìn)行繼續(xù)用藥，該成分或者是非鉑類(lèi)細(xì)胞毒性藥物，或者是分子靶向藥物。在轉(zhuǎn)化維持化療中，則需在完成一線化療后，立即引入一種無(wú)交叉抗性的新藥。盡管美國(guó)食品藥品管理局已批準(zhǔn)進(jìn)行維持治療，并且該治療策略也得到了廣泛應(yīng)用，但胸部腫瘤界仍對(duì)該治療策略的某些方面存在巨大爭(zhēng)議，包括臨床試驗(yàn)終點(diǎn)及設(shè)計(jì)、二線化療用藥狀況、無(wú)化療緩解期的作用、生活質(zhì)量、經(jīng)濟(jì)因素及在該病條件下，PFS是否是一種有價(jià)值的治療目標(biāo)等方面。轉(zhuǎn)換維持治療方式可增加患者對(duì)無(wú)交叉抗性治療策略的有效接觸。盡管有時(shí)也稱(chēng)之為早期二線

3、治療，但該稱(chēng)呼并不完全準(zhǔn)確，因?yàn)槎€治療意為，患者經(jīng)過(guò)一線治療后出現(xiàn)了進(jìn)展。二線治療用藥的廣泛性及在某些情況下的低比例，歸因于體能狀態(tài)、臨床及影像學(xué)隨訪頻率及性質(zhì)、當(dāng)?shù)嘏R床實(shí)踐方式的變化，以及妨礙進(jìn)一步治療的臨床急性功能下降可能。通過(guò)轉(zhuǎn)換維持治療，可以對(duì)較高比例，通常高于90%的患者進(jìn)行有效藥物持續(xù)性給藥。轉(zhuǎn)換維持治療也可降低化療抗性。因此，需要通過(guò)無(wú)交叉抗性的序貫治療方案達(dá)到最大的抗癌效果。不僅血管表皮生長(zhǎng)因子或VEGFR受體靶向藥物具有抑制血管形成的作用，節(jié)律化療也可具有同樣功效。在節(jié)律化療方案中，細(xì)胞毒藥物以較低劑量、間隔較頻繁的(如每周進(jìn)行紫杉醇給藥)方式進(jìn)行給藥。節(jié)律化療也可通

4、過(guò)調(diào)節(jié)T細(xì)胞從而放大抗癌療效。在考察晚期NSCLC治療時(shí)間的最初研究中，研究者對(duì)延長(zhǎng)一線鉑制劑聯(lián)合化療方案的作用進(jìn)行了考察。此類(lèi)試驗(yàn)在治療方案以及常規(guī)和延長(zhǎng)用藥組中給藥周期數(shù)目方面存在不同。多數(shù)研究對(duì)3或4周期一線化療方案與6個(gè)周期的一項(xiàng)化療方案進(jìn)行了對(duì)比，僅有一項(xiàng)試驗(yàn)對(duì)繼續(xù)治療直至出現(xiàn)進(jìn)展的方案進(jìn)行了評(píng)價(jià)。除一項(xiàng)以摘要形式發(fā)表的近期研究外，相關(guān)研究的兩個(gè)治療組均在較短的化療時(shí)間內(nèi)取得相近的OS，以及較低的毒性較低，此外，患者可在較短的化療時(shí)間內(nèi)取得相當(dāng)或較好的生活質(zhì)量。業(yè)已通過(guò)非鉑類(lèi)細(xì)胞毒藥物或分子靶向治療，如VEGF及EGFR抑制劑進(jìn)行繼續(xù)維持治療策略。迄今為止，在其他繼續(xù)維持治療臨

5、床試驗(yàn)中尚未取得OS獲益，這可能是因?yàn)檎心蓟颊唧w能狀態(tài)較差，以及臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)原因造成。此類(lèi)研究將PFS設(shè)為主要終點(diǎn)，因此不能對(duì)OS差異進(jìn)行考察。在通過(guò)靶向藥物進(jìn)行繼續(xù)維持治療效果方面，尚沒(méi)有臨床試驗(yàn)晚期針對(duì)晚期NSCLC給出直接證據(jù)。某些臨床III期試驗(yàn)通過(guò)采用轉(zhuǎn)換維持治療方式，對(duì)長(zhǎng)春瑞濱、紫杉醇、多西紫杉醇及培美曲塞等細(xì)胞毒藥物進(jìn)行了評(píng)價(jià)。此類(lèi)臨床試驗(yàn)的不同點(diǎn)有，患者群體、隨機(jī)分配的資格性、隨機(jī)分配后對(duì)照組，以及在出現(xiàn)進(jìn)展時(shí)的治療限制及相關(guān)建議。與之相反，近期通過(guò)多西紫杉醇及培美曲塞進(jìn)行的轉(zhuǎn)換維持治療臨床試驗(yàn)已經(jīng)取得了比較積極的結(jié)果。此外，在通過(guò)靶向藥物進(jìn)行轉(zhuǎn)換維持治療策略方面，也進(jìn)行

6、了眾多臨床III期試驗(yàn)。其中包括了三項(xiàng)針對(duì)EGFR抑制劑厄洛替尼的臨床研究，以及三項(xiàng)針對(duì)EGFR抑制劑吉非替尼的臨床研究。在目前針對(duì)維持治療進(jìn)行的臨床試驗(yàn)中，研究者對(duì)新技術(shù)及現(xiàn)有藥物的最佳給藥方式進(jìn)行了考察。免疫治療可能對(duì)誘導(dǎo)后化療尤為適合。鑒于單獨(dú)臨床試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)的維持化療生存獲益整體有限，近年來(lái)進(jìn)行了大量的薈萃分析。近年來(lái)，由于生存獲益有限、存在附加毒性、經(jīng)濟(jì)因素以及生活質(zhì)量等問(wèn)題，維持化療的概念一直存在爭(zhēng)議。因此，引起了研究者通過(guò)這種不斷演化的治療方式，對(duì)鑒別出可能取得最大獲益患者的興趣。鑒于某些研究發(fā)現(xiàn)，通過(guò)維持化療取得的生存差異，僅限于在出現(xiàn)進(jìn)展時(shí)未接受二線治療的患者，因此部分研

7、究者認(rèn)為，與接受二線治療相關(guān)的患者及病情特征可能對(duì)維持治療策略患者篩選進(jìn)行指導(dǎo)。最后，正如在其他章節(jié)中提到的相關(guān)藥物臨床試驗(yàn)顯示，腫瘤組織學(xué)及分子特征可對(duì)通過(guò)培美曲塞及EGFR抑制劑進(jìn)行維持治療的獲益情況進(jìn)行預(yù)測(cè)。維持化療獲益相關(guān)預(yù)測(cè)因素在評(píng)價(jià)維持化療臨床試驗(yàn)對(duì)患者生活質(zhì)量影響方面，需將此類(lèi)研究置于晚期NSCLC治療的整個(gè)背景下。業(yè)已證明，與單純通過(guò)支持性治療相比，根據(jù)未治療或病情進(jìn)展的自然史，在確診后開(kāi)展一線化療的方案，以及在出現(xiàn)