聚苯胺的性能.doc

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1、甲醇對聚苯胺形態(tài)摘要恒電位法是用來合成甲醇溶液中的聚苯胺（PANI）nanoWbers。據(jù)塑造理論上講，形成聚苯胺nanoWbers的理由是建議。對合成的eVects如單體濃度，甲醇濃度，鹽酸濃度參數(shù)，電極電位，聚合時間和反應(yīng)對溫度的聚苯胺Wlms形態(tài)進(jìn)行了研究。掃描電顯微鏡的結(jié)果是用來表征聚苯胺nanoWbers形態(tài)。這兩種紫外可見吸收光譜和紅外光譜表明，甲醇分子之間存在相互作用和聚苯胺鏈。簡介導(dǎo)電聚苯胺導(dǎo)電之間是獨(dú)特的聚合物在其卓越的光學(xué)帳戶和電子性質(zhì)[1,2]。在過去十年中，納米（nanoparticles/-rods/-wires/-Wbers）進(jìn)行不尋常的物理聚苯胺和化學(xué)

2、性質(zhì)有很大的吸引研究興趣。許多研究已進(jìn)行對聚苯胺納米結(jié)構(gòu)（聚苯胺）因?yàn)樗憩F(xiàn)出增強(qiáng)的應(yīng)用性能其中高表面的接觸面積，需要納米結(jié)構(gòu)及其與環(huán)境。最近，包括模板合成的各種戰(zhàn)略，界面聚合，自組裝和逐步制定了電化學(xué)沉積聚苯胺制備的納米結(jié)構(gòu)[3-9]。例如，聚苯胺納米結(jié)構(gòu)可制引入“結(jié)構(gòu)性指導(dǎo)分子“（如表面活性劑[10]或聚電解質(zhì)[11]）進(jìn)入化學(xué)聚合洗澡。馬丁和Parthasarathy[12]提出一種方法被稱為'模板合成，準(zhǔn)備進(jìn)行管聚合物，它已成功適用于合成的聚苯胺[13,14]微管，聚吡咯[15]和聚（3-甲基）[16]。近年來，萬等。[17,18]報(bào)道，微管或摻雜聚苯胺納米管與各摻雜可以得

3、到通過自我組裝過程不使用任何外部模板。在此外，諸如電化學(xué)聚合靜電[11]和脈沖電流的方法[19]也可以產(chǎn)生導(dǎo)電聚合物nanoWbers沒有模板。雖然各種方法制備納米結(jié)構(gòu)聚苯胺的報(bào)告，新方法簡單，經(jīng)濟(jì)仍在探索。實(shí)的基礎(chǔ)上[19,20]，存在著強(qiáng)大的分子間氫鍵之間的聚苯胺鏈和醇的相互作用可能使聚苯胺引起新的化學(xué)和物理性質(zhì)，我們提出了一個方便，價(jià)廉電化學(xué)方法制備聚苯胺nanoWber中存在的diVerent醇在這個文件。結(jié)果表明，聚苯胺與納米Wbular形態(tài)下可以得到適當(dāng)?shù)臏?zhǔn)備條件。該eVects的形態(tài)上的制備條件聚苯胺Wlms和聚苯胺形成原因nanoWbers分別進(jìn)行了探討。最終產(chǎn)品進(jìn)

4、行了表征，用掃描電子顯微鏡（SEM）和紫外可見光譜和紅外光譜。2。實(shí)驗(yàn)2.1?；瘜W(xué)品胺（試劑級）為蒸餾水無色到減壓前使用。其它試劑均為試劑級，將其作為收到?jīng)]有進(jìn)一步的治療。所有的水解決方案是準(zhǔn)備用雙蒸水。2.2。合成苯胺的電化學(xué)聚合進(jìn)行了以古典potentiostatically一室三電極在室溫溫度約20℃銦錫氧化物導(dǎo)電玻璃（簡稱ITO）薄膜或白金表是作為工作電極，另一鉑表被用作電極，并參比電極為飽和甘汞電極（標(biāo)準(zhǔn)煤）。這里給出的所有潛力都提到了標(biāo)準(zhǔn)煤。聚苯胺Wlms中獲得了一個解決方案包含0.2moldm?三苯胺，1.0moldm?3鹽酸酸（鹽酸）和無0.5moldm?3甲醇在0

5、.80V和凝聚力的優(yōu)秀或Wlms產(chǎn)品的樣本，形成了ITO導(dǎo)電或鉑表。該Wlms沖洗或產(chǎn)品樣本鹽酸與1.0moldm?3，和后者是78℃烘干48小時在電極表面上沉積Wlms直接利用SEM和UV-vis光譜。2.3。儀器-1恒電位儀，恒電流被用于電化學(xué)聚合苯胺。該納米結(jié)構(gòu)conWrmed用掃描電子顯微鏡（SEM加大碼-30掃描電鏡）。該由此產(chǎn)生的產(chǎn)品的分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行了用FTIR和UV-vis光譜儀。在紫外可見吸收光譜電子聚苯胺Wlms獲得紫外線-2550光譜儀（島津）在300-900nm范圍內(nèi)。的紅外聚苯胺粉末樣品光譜測量用溴化鉀壓片使用IFS66/S的紅外光譜光譜儀（布魯克）。3。結(jié)果

6、與討論3.1。典型的掃描電鏡圖像聚苯胺Wlms圖。1顯示了掃描電鏡形貌聚苯胺的WLM在溶液中含有0.2moldm獲得?三苯胺鹽酸和1.0moldm?三和無甲醇沉積于氧化銦錫，為0.8V，聚合時間是15分鐘。從圖。1b中，聚苯胺nanoWbers明顯地觀察到直徑約150nm，而聚苯胺nanoWbers非常定期和統(tǒng)一。此外，這些nanoWbers趨向凝聚到互聯(lián)網(wǎng)絡(luò)。為什么并加入甲醇贊成Wbular形成形態(tài)？無論是否添加其他酒精到電解質(zhì)溶液也有類似的eVect？在為了conWrm它，我們添加一些diVerent醇如乙醇，丙醇，丁醇在聚合過程。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：該聚苯胺nanoWbers可以合

7、成對diVerent醇的存在，聚苯胺nanoWbers含醇有類似diVerent微觀結(jié)構(gòu)。在圖SEM形貌。2表示聚苯胺合成的WLM存在的diVerent醇目前同類形態(tài)。為什么diVerent醇為塑造良好的聚苯胺nanoWbers？據(jù)報(bào)道[20]，甲醇?xì)滏I，通過在其氧的孤對一原子與聚苯胺的部分在leucoemeraldine鹽的形式（圖3），或甲醇?xì)湟部梢灾苯酉騟meraldine債券鹽。作者是氫鍵eVect推動聚合物鏈分開。鋁Ghamdi和鋁Saigh另據(jù)報(bào)道[21]