近紅外長余輝發(fā)光材料復習過程.ppt

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1、近紅外長余輝發(fā)光材料國內(nèi)外研究現(xiàn)狀目前,關于近紅外長余輝材料的研究主要集中于Cr3+離子摻雜的鎵鍺酸鹽。Bessiere等研究發(fā)現(xiàn),Zn空位對尖晶石型材料ZnGa2O4:Cr3+的余輝性能起關鍵作用。Pan等報道的鎵鍺酸鹽材料Zn3Ga2Ge2O10:Cr3+的余輝亮度高且持續(xù)時間長,其優(yōu)良的余輝性能與Ge4+離子有很大關系。Abdukerim等用溶膠-凝膠法制備的鋅鎵鍺酸鹽Zn2.94Ga1.96Ge2O10:Cr3+,Pr3+通過共摻雜離子的方法明顯增強了樣品的余輝性能,使得其能夠在生物透明窗口范圍內(nèi)顯示超長的高亮度近紅外余輝。近年來,稀土發(fā)光材料成為大家

2、研究的熱點。Mazzanti等合成了一系列改性的8-羥基喹啉配體,可敏化Nd3+,Er3+,Yb3+離子發(fā)光,這些配合物可溶于水,在一定PH值下能檢測到相應稀土離子較強的近紅外光。張洪杰等研究了有機無機雜化近紅外發(fā)光材料,改善了因稀土配合物的穩(wěn)定性和加工性差而導致的近紅外發(fā)光強度低的問題。研究內(nèi)容影響Zn3Al2Ge2O10:Cr3+材料近紅外發(fā)光性能的因素摻雜濃度發(fā)光強度煅燒時間激發(fā)和發(fā)射光譜煅燒溫度余輝特性分析Zn3Al2Ge2O10:Cr3+長余輝發(fā)光機理空位和反位缺陷稀土摻雜的敏化離子和激活離子之間的能量傳遞機理摻雜濃度基質(zhì)種類敏化離子的發(fā)射光譜與激活

3、離子的激發(fā)光譜研究方法工藝簡單,適合工業(yè)化生產(chǎn),所以是至今普遍使用的方法反應溫度高,保溫時間長,對設備要求較高;產(chǎn)物顆粒分配不均勻易團聚;煅燒后要求球磨粉碎,令材料的發(fā)光強度大幅度降低。一、高溫固相反應法研究方法二、采用高溫固相法制備Zn3Al2Ge2O10:Cr3+用XRD分析樣品的物相和結構。按不同化學計量比制備Zn3Al2-xGe2O10:xCr3+,找到的Cr3+的最佳摻雜量x的值在不同溫度下煅燒相同時間測發(fā)光性能,并用掃描電子顯微鏡觀察樣品形貌。在一定溫度下煅燒不同時間測發(fā)光性能根據(jù)實驗結果分析該材料的長余輝發(fā)光機理研究方法通過高溫固相法制備Li2M

4、SiO4:Eu2+,Nd3+(M=Ga,Sr,Ba)的近紅外發(fā)光材料。研究其中Eu2+對Nd3+的近紅外敏化作用及Eu2+和Nd3+摻雜量對樣品發(fā)光的影響。分析Eu2+的發(fā)射波長對Li2MSiO4:Eu2+,Nd3+(M=Ca,Sr,Ba)中Eu2+和Nd3+之間的能量傳遞效率。分析能量傳遞機理。三、稀土離子摻雜近紅外發(fā)光材料研究技術路線論文撰寫摻雜濃度煅燒溫度煅燒時間調(diào)查現(xiàn)狀,研究國內(nèi)外進展,確定研究題目Zn3Al2Ge2O10:Cr3+發(fā)光性能及機理研究Li2MSiO4:Eu2+,Nd3+(M=Ca,Sr,Ba)能量傳遞機理研究分析發(fā)光機理分析敏化離子與激

5、活離子之間能量傳遞效率規(guī)律創(chuàng)新點用AlO3代替GaO3,制備Zn3Al2Ge2O10:Cr3+,有利于降低成本。選擇Eu2+作為敏化劑,有利于拓寬近紅外熒光標記物的研究范圍,且Eu2+摻堿土硅酸鹽制備溫度低,物理化學性質(zhì)穩(wěn)定,發(fā)光性能良好。難點材料的近紅外發(fā)光強度一般較弱,所以探測信號的信噪比較小,給分析帶來困難。實驗的可重復性不好時間安排任務起止時間任務內(nèi)容2014.05-2014.06收集國內(nèi)外研究現(xiàn)狀資料,擬定思路,編寫開題報告2014.09-2014.10查閱文獻資料,掌握長余輝發(fā)光材料的制備方法,發(fā)光性能表征方法。了解文獻中解釋的發(fā)光機理。2014.

6、10開題2014.11-2015.03做實驗,收集數(shù)據(jù)2015.04-2015.07整理數(shù)據(jù),數(shù)據(jù)分析2015.08-2015.12論文撰寫2016.論文答辯此課件下載可自行編輯修改,僅供參考! 感謝您的支持,我們努力做得更好!謝謝

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