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1、紫金龍和寬果紫金龍鑒別比較探究 摘要:目的:為進一步研究和開發(fā)紫金龍和寬果紫金龍資源提供理論依據。方法:采用來源鑒別、性狀鑒別、顯微及理化鑒別等方法對紫金龍和寬果紫金龍的根進行鑒別比較研究。結果:二者植物形態(tài)有一定區(qū)別;性狀及顯微特征略有不同;薄層斑點數目、顏色及Rf值、紫外吸收峰形及吸收波長基本相似。結論:為鑒別和利用紫金龍與寬果紫金龍?zhí)峁┝松帉W理論依據。關鍵詞:紫金龍;寬果紫金龍;鑒別;比較中圖分類號:R282.5文獻標識碼:A文章編號:1007-2349(2013)05-0066-04紫金龍為罌粟科紫金龍屬植物紫金龍[Dactylicapnos6scanden
2、s(D.Don)Hutch]的干燥根,出自《云南中草藥》[1],民族藥名:串枝蓮(臨滄),川山七、豌豆跌打(大理)[2]。味苦辛,性涼。有陣痛、解痙、止血功能。用于胃痛、神經性頭痛、牙痛、外傷腫痛、出血等[3]?,F代臨床研究表明紫金龍具有治療外傷疼痛、血管性頭痛、偏頭痛等多種作用[4]。主產于四川西南部(冕寧)、云南西北部(德欽)、西部、中部至東南部,廣西西部和西藏東南部,生于海拔1100~3000m的林下、山坡、石縫或水溝邊、低凹草地、溝谷。不丹、錫金、尼泊爾級印度阿薩姆、緬甸中部和中南半島東部均有分布。寬果紫金龍為罌粟科紫金龍屬植物寬果紫金龍[Dactylicapn
3、osroylei(Hook.f.etThoms.)Hutch].的干燥根。主產于云南中部至西北部(洱源、麗江、中甸)、四川西部和西藏,生于海拔1500~2800m的林下,山坡灌叢、蕨類叢中或路邊等。印度西北部、尼泊爾、不丹、錫金有分布[5]。民間廣泛將寬果紫金龍當作紫金龍使用,但該藥目前善無相關研究報道。故對二者進行生藥學比較研究,擬在為鑒別紫金龍與寬果紫金龍及開發(fā)新藥源提供理論依據。1實驗材料及儀器1.1實驗材料實驗藥材紫金龍采自于玉溪新平,植物標本經中國科學院昆明植物研究所鑒定為罌粟科紫金龍屬植物紫金龍[Dactylicapnosscandens(D.Don)Hut
4、ch.];寬果紫金龍采自于大理漾濞,植物標本經中國科學院昆明植物研究所鑒定為罌粟科紫金龍屬植物寬果紫金龍[Dactylicapnosroylei(Hook.f.etThoms.)Hutch.]。乙醇、甲醇、石油醚、硫酸、三氯甲烷、乙酸乙酯等試劑均為分析純,水為蒸餾水。薄層色譜用硅膠板購自青島海洋化工廠。1.2實驗儀器NikonEclipse80i型高級研究用正置(明場微分干涉系統(tǒng))生物數碼攝影顯微鏡、DXM12006超高品質顯微攝影數碼相機、NikonD90APS-C數碼單反相機、數碼恒溫水浴鍋HH-S、循環(huán)水真空泵SHZ-d(111)、T-1000型電子天平稱、2F-
5、20D暗箱式紫外分析儀等、TU-1810型紫外-可見分光光度計(上海普析通用)。2實驗方法2.1來源鑒別、性狀鑒別及顯微鑒別觀察原植物形態(tài)及藥材實物,對其特征進行描述并拍攝圖片。將藥材制成石蠟切片、粉末制片等,于顯微鏡下觀察其組織構造、細胞特征及內含物特征,拍攝橫切面及粉末顯微照片,并繪制橫切面簡圖。2.2理化鑒別將藥材粗粉(過40目篩),制備成冷(熱)水提取液、乙醇提取液、酸性乙醇提取液、石油醚提取液等供試品溶液,進行化學成分系統(tǒng)預實驗,初步得出可能含有的化學成分,并對主要成分進行薄層色譜比較分析。3實驗結果3.1來源鑒別3.1.1植物來源紫金龍為罌粟科植物紫金龍[D
6、actylicapnosscandens(D.Don)Hutch.]的干燥根。寬果紫金龍為罌粟科植物寬果紫金龍[Dactylicapnosroylei(Hook.f.etThoms.)Hutch.]的干燥根。3.1.2植物形態(tài)比較見表1、圖1~23.4理化鑒定63.4.1化學主要成分據文獻報道,紫金龍主要化學成分為:l-四氫巴馬汀、d-異紫堇定、l-四氫非洲防己胺、普羅托品、d-紫堇定、巴馬汀、藥根堿及青藤堿[6]。經化學成分系統(tǒng)預試驗表明:紫金龍和寬果紫金龍成分相似,都可能含有生物堿、有機酸及香豆素類等成分。3.4.2薄層色譜比較(見圖9~10)分別取粉末1g,加甲醇
7、10mL,超聲處理15min,濾過,濃縮,用10mL容量瓶定容作為供試品溶液。分別點于同一硅膠G薄層板(青島海洋化工廠)上,以環(huán)己烷-丙酮-甲酸-氨水(1:1:2:2)為展開劑,展開,取出晾干,置256nm及368nm紫外光下觀察,點1為紫金龍,點2為寬果紫金龍。二者Rf值、斑點數量以及斑點顏色均相同。斑點顏色依次為:a、藍色,b、淡紫色,c、紅色,d、藍色,e、淡黃色,f、橙紅色,g、金黃色。3.4.3紫外光譜分別稱取紫金龍、寬果紫金龍各2.0g,置25mL容量瓶中加乙酸乙酯定容,冷浸72h,取上清液適量,稀釋5倍(2mL→10mL),