微波輔助法提取無患子皂苷工藝優(yōu)化

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1、微波輔助法提取無患子皂苷工藝優(yōu)化　　摘要：通過正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)方法，選擇微波功率、提取次數(shù)、提取時(shí)間、料液比4個(gè)因素優(yōu)化微波法提取無患子（SapindusmukorossiGaertn.）中皂苷的工藝條件。結(jié)果表明，最佳工藝條件為微波功率0檔、提取次數(shù)4次、提取時(shí)間75s、料液比1∶6。提取次數(shù)對皂苷的含量影響最大。在優(yōu)化試驗(yàn)條件下，無患子皂苷的提取率為81.04%。關(guān)鍵詞：無患子（SapindusmukorossiGaertn.）；皂苷；微波提??；正交試驗(yàn)中圖分類號：R284.2文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A文章編號：0439-8114（2

2、013）20-5026-02OptimizationofMicrowaveAssistedExtractionofSaponinfromSoapberryZHENGXiu-yu，WUHai-hua，CHENYun（SchoolofChemistryandChemicalEngineering，SouthChinaUniversityofTechnology，Guangzhou510640，China）Abstract：Orthogonalexperimentwascarriedouttoinvestigatefourinf

3、luentialfactorsincludingthemicrowavepower，extractiontimes，extractiontimeandthematerial-liquidratioofmicrowave7assistedextractionofsaponinfromsoapberry（SapindusmukorossiGaertn.）.Theresultsshowedthattheoptimumconditionsweremicrowavepower0level，extractiontimes4，extra

4、ctiontime75s，thematerial-liquidratio1∶6.Extractiontimessignificantlyaffecttheextractionyieldofsaponin.Theextractionyieldofsaponinwas81.04%undertheoptimalconditions.Keywords：soapberry（SapindusmukorossiGaertn.）；saponin；microwaveextraction；orthogonalexperiment無患子（Sap

5、indusmukorossiGaertn.）俗稱油患子、肥珠子、肥皂樹、洗手果等，系落葉喬木，主產(chǎn)于東南亞各國，我國的長江流域、南部各省及海南島等地區(qū)[1]。無患子的主要化學(xué)成分為無患子皂苷（sapindussaponin），具有良好的起泡性和去污性能，可殺菌、止癢，且芳香純正，可作為天然表面活性物質(zhì)用于天然洗發(fā)香波及各種潔膚護(hù)膚化妝品中[2-4]。無患子皂苷還具有降血壓、抗真菌、殺蟲等多種生物活性[5-7]。我國具有豐富的無患子資源，對具有特殊生物活性的無患子進(jìn)行開發(fā)利用，尋求有效的無患子皂苷提取分離工藝具有重要的理論和

6、實(shí)際意義。7相比于傳統(tǒng)的提取方法，微波提取具有操作簡單、萃取速度快、萃取時(shí)間短、減少熱不穩(wěn)定性物質(zhì)的降解、對萃取物有較高的選擇性等特點(diǎn)，在皂苷類、多糖類、有機(jī)酸類、生物堿類、黃酮類、色素精油等中藥有效成分的提取方面顯現(xiàn)出很大的應(yīng)用潛力及良好的發(fā)展前景[8-11]。本文通過正交試驗(yàn)法，以微波功率、料液比、提取時(shí)間、提取次數(shù)為考察因素，以皂苷含量為考察指標(biāo)，確定微波法提取無患子皂苷的最佳工藝，以期為無患子皂苷的提取分離提供參考。1材料與方法1.1材料2012年3—6月在華南理工大學(xué)進(jìn)行試驗(yàn)。無患子藥材來自福建；齊墩果酸標(biāo)準(zhǔn)品購

7、于南京都萊生物科技有限公司（供含量測定用）；甲醇（廣東光華科技股份有限公司）；高氯酸（天津市鑫源化工有限公司）；香草醛（天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司）；冰醋酸（江蘇強(qiáng)盛功能化學(xué)股份有限公司）。以上化學(xué)藥劑均為分析純。1.2儀器微波爐（WP700L17）；紫外可見分光光度計(jì)（UV-2450，日本島津公司）；分析天平（北京賽多利斯天平有限公司）；電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱（上海申賢恒溫設(shè)備廠）。1.3方法1.3.1標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制精確稱取齊墩果酸對照品100mg，置于1007mL容量瓶中，加入適量甲醇定容至刻度，搖勻，即得1.0mg/m

8、L的對照品溶液。分別吸取對照品溶液20、40、80、120、160、200、240μL置于10.0mL的具塞試管中，熱風(fēng)揮干溶劑，吸取配制的顯色劑（5%香草醛-冰醋酸溶液）0.4mL和氧化劑高氯酸1.6mL到試管中，用冰醋酸定容，搖勻，得到2、4、8、12、16、20、24μg/mL系列濃度的對照品溶液