最新曲大夫前列腺貼能治好前列腺炎嗎-藥學(xué)醫(yī)學(xué)精品資料.ppt

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1、最新曲大夫前列腺貼能治好前列腺炎嗎-藥學(xué)醫(yī)學(xué)精品資料曲大夫前列腺貼能治好前列腺炎嗎?曲大夫前列腺貼能治好前列腺炎嗎?曲大夫前列腺貼不是藥物,不能作為藥物治療前列腺炎,真正治前列腺炎的中藥是原始傳統(tǒng)的草藥,咨詢扣扣:一一五一二四一三一二,看的清成分。給你吃個藥片、藥劑或者膠囊,說是植物你信嗎,所以說你們很多患者有認(rèn)識誤區(qū),舉個例子你吃牛肉放心?還是吃牛肉丸放心?原始傳統(tǒng)的最真實!我們治療前列腺炎實事求是,客觀的給患者說清楚也不夸大。你們感覺可以了,試試,不可以了,我給你們提供好的建議,就近找中醫(yī)治療。哪怕不治療

2、也不要用西醫(yī)西藥或者物理治療。曲大夫前列腺貼能治好前列腺炎嗎?前列腺炎癥狀與歷代中醫(yī)古籍中提及的淋(膏淋、勞淋、氣淋)、濁(白濁、赤濁、精濁)、腎虛腰痛、陽痿、遺精、SY等病癥有關(guān)。前列腺炎的典型癥狀之一是尿道滴出白色分泌物,?中醫(yī)稱為白濁或精濁??梢?前列腺炎屬精病,病位在腎,初起以熱證居多,日久以虛證為多。青壯年相火偏旺,濕熱偏盛,擾亂精室,精濁混淆,精離其位,而成此病,其表現(xiàn)多為急性前列腺炎或慢性前列腺炎急性發(fā)作。久之,濕熱傷及脾胃,脾氣下陷而不化,濕,腎精不足而虛象畢露,這是本病由實轉(zhuǎn)虛的大致過程.前

3、列腺炎臨床又以腎虛者居多,因腎藏精,故精濁傷腎者為多,而腎虛中又以腎陰不足者多見。濕熱是標(biāo),腎虛為本,瘀血是進(jìn)入慢性過程的進(jìn)一步病理反映,中虛是濕熱傷脾的必然結(jié)果,當(dāng)然,也可能與素體脾虛有關(guān),或由腎虛侮脾所致前列腺炎患者治療前列腺炎,大多數(shù)患者初期選擇抗生素和物理療法為主,初期效果明顯,后期療效逐漸不理想,有的患者甚至多種抗生素長時間大量應(yīng)用,這樣不僅導(dǎo)致細(xì)菌耐藥,和肝腎功能損害,還會出現(xiàn)全身乏力,頭暈等癥狀。患者錢花了很多,病沒有治愈,彎路走了很多,沒有取得好的結(jié)果。由于長時間沒有治愈,使病程遷延,甚至癥狀

4、比以前更加嚴(yán)重,患者不僅經(jīng)濟(jì),精神,心理上出現(xiàn)負(fù)擔(dān)和壓力,而且還給工作和家庭幸福帶來很大的影響。在此建議患者,創(chuàng)傷性的治療方案應(yīng)用時請慎重考慮,否則,會造成泌尿生殖系統(tǒng)不可恢復(fù)的創(chuàng)傷,給以后的治療增加難度。一簡介膽汁淤積常見臨床表現(xiàn):皮膚黏膜黃染遷延不退、陶土色便、深色尿、瘙癢、肝大等。病因包括感染中毒、基因缺陷、代謝異常,及其他不確定因素。以往研究顯示,特發(fā)性膽汁淤積比例30%-40%,隨著新病種認(rèn)識增多,特發(fā)性膽汁淤積患兒先后被發(fā)現(xiàn)存在有遺傳代謝病或膽管發(fā)育異常。二病因分類膽汁淤積按病因可分為:肝細(xì)胞性膽

5、汁淤積膽管性膽汁淤積混合型膽汁淤積肝細(xì)胞性膽汁淤積(一)進(jìn)行性家族性膽汁淤積癥(PFIC)(二)良性復(fù)發(fā)性肝內(nèi)膽汁淤積癥(BRIC)(三)先天性膽汁酸合成障礙進(jìn)行性家族性膽汁淤積癥為常染色體隱性遺傳病,該病由于各種基因突變造成肝細(xì)胞和膽管上皮上各功能蛋白的生成、修飾及調(diào)控缺陷導(dǎo)致肝細(xì)胞性膽汁淤積。該病通常發(fā)生于新生兒期或一歲以內(nèi),PFIC-1(即原來的Byler病,ATP8B1缺陷)低GGT型PFIC-2(BSEP缺陷)PFIC高GGT型PFIC-3進(jìn)行性家族性膽汁淤積癥PFIC-1型最初典型臨床表現(xiàn)為時輕時

6、重的黃疸,病情較輕。PFIC-2型最初表現(xiàn)和進(jìn)展較為嚴(yán)重,出生幾個月即有持續(xù)性黃疸,一年內(nèi)可能進(jìn)展至肝功能衰竭,有更高的轉(zhuǎn)氨酶和甲胎蛋白水平。PFIC-3型能快速發(fā)展至肝功能衰竭,一般出現(xiàn)癥狀較晚,常較大年齡死于肝功能衰竭。良性復(fù)發(fā)性肝內(nèi)膽汁淤積癥(BRIC)該病為膽鹽分泌調(diào)節(jié)缺陷病,與PFIC同為ATP8B1基因突變引起,但表現(xiàn)不同。多發(fā)生于較大年齡組,預(yù)后良好,臨床表現(xiàn)反復(fù)重度膽汁淤積、瘙癢、黃疸、脂肪瀉及體質(zhì)量下降。發(fā)作期間肝功能正常。先天性膽汁酸合成障礙該病是膽汁酸合成過程中酶先天缺乏引起,患兒多在生

7、后不久出現(xiàn)黃疸、灰白色糞便、程度不等的膽汁淤積和肝硬化。診斷后用膽酸或熊去氧膽酸替代治療,多數(shù)患兒須進(jìn)行肝移植。膽管性膽汁淤積(一)肝外膽管性膽汁淤積1膽道閉鎖2先天性膽總管囊腫(二)肝內(nèi)膽管性膽汁淤積1Alagille綜合征2先天性肝內(nèi)膽管囊性擴(kuò)張癥3新生兒硬化性膽管炎膽道閉鎖該病是新生兒膽汁淤積的主要病因,比較公認(rèn)的病因是圍生期膽道上皮的損傷,可能由病毒(CMV或輪狀病毒)[2]。多見于足月兒,出生多正常,生后不久即出現(xiàn)皮膚黃染。預(yù)后差。1957年葛西(Kasai)手術(shù)創(chuàng)立,很大改善了預(yù)后。[2]Gama

8、diaLEetal.HumImmunol,2004,65(5):486-492先天性膽總管囊腫又稱先天性膽總管囊性擴(kuò)張癥表現(xiàn)為新生兒或嬰兒出現(xiàn)腹痛、腫塊及進(jìn)行性黃疸。首選B超檢查。經(jīng)皮肝穿刺膽管顯像及肝膽顯像對診斷肝內(nèi)膽管擴(kuò)張有意義。該病應(yīng)及時手術(shù)切除,否則可引起慢性肝內(nèi)膽管炎、進(jìn)行性膽汁性肝硬變,部分可出現(xiàn)膽汁性腹膜炎及急慢性胰腺炎。Alagille綜合征為常染色體顯性遺傳病,由20號染色體斷臂J

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