gbt 24519-2009 錳礦石 鎂、鋁、硅、磷、硫、鉀、鈣、鈦、錳、鐵、鎳、銅、鋅、鋇和鉛含量的測(cè)定 波長色散x射線熒光光譜法

《gbt 24519-2009 錳礦石 鎂、鋁、硅、磷、硫、鉀、鈣、鈦、錳、鐵、鎳、銅、鋅、鋇和鉛含量的測(cè)定 波長色散x射線熒光光譜法》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。

1、ICS73.060.20D32中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T24519-2009錳礦石鎂、鋁、硅、磷、硫、鉀、鈣、鈦、錳、鐵、鎳、銅、鋅、鋇和鉛含量的測(cè)定波長色散X射線熒光光譜法Manganeseores-Determinationofmagnesium,aluminum,silicon,phosphorus,sulfur,potassium,calcium,titanium,manganese,iron,nickel,copper,zinc,bariumandleadcontent-WavelengthdispersiveX-rayfluorescencespectr

2、ometricmethod2009-10-30發(fā)布2010-05-01實(shí)施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委R-R512C.發(fā)“GB/T24519-2009．目七．前冖本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A、附錄B和附錄C為資料性附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由中國鋼鐵工業(yè)協(xié)會(huì)提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國生鐵及鐵合金標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草單位：寧波檢驗(yàn)檢疫科學(xué)技術(shù)研究院、上海出人境檢驗(yàn)檢疫局、天津出人境檢驗(yàn)檢疫局、冶金工業(yè)信息標(biāo)準(zhǔn)研究院、寶山鋼鐵股份有限公司。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：王松青、張建波、陳建國、王謙、陳自斌、任麗萍、谷松海、王晗。GB/T24519-2009錳礦石鎂、鋁、硅、磷、硫、

3、鉀、鈣、欽、錳、鐵、鎳、銅、鋅、鋇和鉛含量的測(cè)定波長色散x射線熒光光譜法贊告：使用本標(biāo)準(zhǔn)的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。本標(biāo)準(zhǔn)并未指出所有可能的安全問題。使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧?，并保證符合國家有關(guān)法律法規(guī)規(guī)定的條件。范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用波長色散X射線熒光光譜法測(cè)定錳礦石中鎂、鋁、硅、磷、硫、鉀、鈣、鈦、錳、鐵、鎳、銅、鋅、鋇和鉛含量。本標(biāo)準(zhǔn)適用于錳礦石中下列元素含量的測(cè)定，各元素的測(cè)定范圍（以氧化物表示）見表1,表1各元素的測(cè)A范圍成分測(cè)定范圍（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）／％A120,0.24-9.78BaO0.08-2.96CaO0.09-19.8CuO0.012-0

4、.045www.bzfxw.comFee031.8-30.0K200.02---4.99MgO0.04-3.82MnO20.33-75.9NiO0.03-0.13P20S0.066-0.619PbO0.003-0.25Si022.0-47.6SO30.018-0.67TiO20.04-0.54ZnO0.005---0.1992規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最

5、新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。GB/T2011散裝錳礦石取樣、制樣方法GB/T6379.1測(cè)量方法與結(jié)果的準(zhǔn)確度（正確度與精密度）第1部分：總則與定義（GB/T6379.1-2004,ISO5725-1:1994,IDT)GB/T6379.2測(cè)量方法與結(jié)果的準(zhǔn)確度（正確度與精密度）第2部分：確定標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量方法重復(fù)GB/T24519-2009性與再現(xiàn)性的基本方法（GB/T6379.2-2004,ISO5725-2:1994,IDT)GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法（GB/T6682-2008,ISO3696:1987,MOD)GB/T14949.8錳礦石化學(xué)分析方法濕存水

6、量的測(cè)定（GB/T14949.8-1994,eqvISO310:1981)GB/T16597冶金產(chǎn)品分析方法X射線熒光光譜法通則3原理粉末樣品用合適的熔劑熔融，以消除試樣的礦物效應(yīng)和顆粒效應(yīng)，并熔鑄成適合X射線熒光光譜儀測(cè)量形狀的玻璃片。測(cè)量玻璃片中待測(cè)元素特征譜線的熒光X射線強(qiáng)度，根據(jù)校準(zhǔn)曲線或方程式來分析，且進(jìn)行元素間干擾效應(yīng)校正，以獲得待測(cè)元素的含量．4試劑與材料除非另有說明，在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水，符合GB/T6682的規(guī)定。4.1熔劑，硼酸鋰混合熔劑，推薦使用Li,B,0：和LiBO：質(zhì)量比為67:33的混合熔劑，也可

7、使用其他比例的混合熔劑，如65:35,50:50,12:22,35:65等。熔劑使用前在650℃下灼燒4h以上，然后貯存在干燥器中。4.2氧化劑，推薦使用LiNO3，也可使用NH4NO3,NaNO3等。4.3脫模劑，推薦使用NH,I，也可以使用LiI,LiBr等。LiBr使用前在105℃烘2h.注：若化學(xué)純滿足要求，也可使用．4.4氧化劑一脫模劑混合溶液，LiNO3的濃度為220mg/mL,LiBr的濃度為10mg/mL或NH,I的濃度為60mg/mL。稱取www.bzfxw.com220gLiNO3,10gLiBr或60gNH4I，溶于