gbt 25783-2010 1,4-二氨基蒽醌隱色體

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1、ICS71．100．01；87．060．10G56a亙中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB／T25783—20102010—12—23發(fā)布1，4一二氨基蒽醌隱色體1，4一Diaminoanthraquinoneleucocompound2011—10—01實(shí)施宰瞀鵲紫瓣警襻瞥鐾發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)促19刖昌本標(biāo)準(zhǔn)由中國石油和化學(xué)工業(yè)協(xié)會(huì)提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國染料標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(SAC／TC134)歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：江蘇亞邦染料股份有限公司、沈陽化工研究院有限公司。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：李春梅、劉麗。GB／T257

2、83—2010www.bzfxw.com1，4一二氨基蒽醌隱色體GB／T25783—20101范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了1，4一二氨基蒽醌隱色體的要求、采樣、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則以及標(biāo)志、標(biāo)簽、包裝、運(yùn)輸和貯存。本標(biāo)準(zhǔn)適用于1，4一二氨基蒽醌隱色體的產(chǎn)品質(zhì)量控制。結(jié)構(gòu)式：OHNH分子式：c14H1zN20z相對(duì)分子質(zhì)量：240．26(按2007年國際相對(duì)原子質(zhì)量)CASRN：5327—72一O2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或

3、修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。GB／T601化學(xué)試劑標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備GB／T603化學(xué)試劑試驗(yàn)方法中所用制劑及制品的制備(GB／T603—2002，neqIsO6353一l：1982)GB／T2386—2006染料及染料中間體水分的測定GB／T6678—2003化工產(chǎn)品采樣總則GB／T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法(GB／T66822008；Is03696：1987，MOD)GB／T8170一

4、2008數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定GB／T21876—2008溶劑染料及染料中間體灰分的測定3要求1，4一二氨基蒽醌隱色體質(zhì)量應(yīng)符合表1的規(guī)定。表11，4一二氨基蒽醒隱色體的質(zhì)量要求項(xiàng)目指標(biāo)(1)外觀黃棕色或墨綠色閃光結(jié)晶(2)1，4一二氨基蒽醌臆色體的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(化學(xué)法)／％≥95．OO(3)1，4一二氨基葸醌臆色體純度(HPLc)／％≥97．50(4)1一氨基一4一羥基蒽醌質(zhì)量分?jǐn)?shù)(HPLc)／％≤1．OO(5)1，4一二氨基葸醌氧體質(zhì)量分?jǐn)?shù)(HPLc)／％≤1．20www.bzfxw.comGB／

5、T25783—2010表1(續(xù))項(xiàng)目指標(biāo)(6)水分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)／％≤0．50(7)灰分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)／％≤O．50(8)pH值7～94采樣以批為單位采樣，生產(chǎn)廠以一次拼混均勻的產(chǎn)品為一批。每批采樣數(shù)應(yīng)符合GB／T66782003中7．6的規(guī)定采樣。所采產(chǎn)品的包裝必須完好，采樣時(shí)勿使外界雜質(zhì)落人產(chǎn)品中。采樣時(shí)用探管采取包括上、中、下三部分的樣品，所采樣品總量不得少于500g。將采取的樣品充分混勻后，分裝于兩個(gè)清潔、干燥、密封良好的避光容器中，其上粘貼標(biāo)簽。注明：產(chǎn)品名稱、批號(hào)、生產(chǎn)廠名稱、取樣日期、地點(diǎn)。一個(gè)供檢驗(yàn)，

6、一個(gè)保存?zhèn)洳椤?試驗(yàn)方法警告——使用本標(biāo)準(zhǔn)的人員應(yīng)有實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。本標(biāo)準(zhǔn)并未指出所有的安全問題。使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧?，并保證符合國家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件。5．1一般規(guī)定除非另有規(guī)定，僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和GB／T6682中規(guī)定的三級(jí)水。試驗(yàn)中所用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液，制劑及制品，在沒有注明其他要求時(shí)，均按GB／T601和GB／T603的規(guī)定制備與標(biāo)定。檢驗(yàn)結(jié)果的判定按GB／T8170一2008中的4．3．3修約值比較法進(jìn)行。5．2外觀的評(píng)定在自然光線下采用目視評(píng)定。5．31，4一二氨基蒽醌隱

7、色體含量的測定(化學(xué)法)5．3．1試劑和溶液a)硫酸；b)連二亞硫酸鈉；c)氫氧化鈉溶液：300g／L；1d)硫酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液：c(寺H。sO。)一o．2mol／L；e)氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液：c(Na0H)一o．3m01／L；f)甲基紅一溴甲酚綠指示劑。5．3．2儀器與裝置a)電爐：1000W；b)單口蒸餾燒瓶：1000mL；c)蒸餾彎頭；d)冷凝管；e)蒸餾接受器；f)錐型瓶：500mL。5．3．3分析步驟稱取已研細(xì)的試樣1g(精確至0．ooo2g)，置于1000mL單口蒸餾燒瓶中，加15mL硫酸，在電爐上

8、微熱，搖動(dòng)，使物料充分溶解，冷卻至室溫，逐漸加入450mL水稀釋，搖勻。加150mL氫氧化鈉溶液，加6g連二亞硫酸鈉后，立即接上預(yù)先安裝好的蒸餾吸收裝置(吸收瓶預(yù)先加入100mL硫酸標(biāo)準(zhǔn)滴2www.bzfxw.comGB／T25783—2010定溶液)，控制溫度，緩慢加熱蒸餾。待蒸出250mL～300mL溶液為止(總體積350mL～400mL)。在蒸出溶液中加5滴甲基紅一溴甲酚綠指示劑，用氫氧化鈉標(biāo)