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1、顆粒強(qiáng)化金屬基復(fù)合材料的原位合成工藝顆粒強(qiáng)化金屬基復(fù)合材料的原位合成工藝顆粒強(qiáng)化金屬基復(fù)合材料的原位合成工藝顆粒強(qiáng)化金屬基復(fù)合材料的原位合成工藝顆粒強(qiáng)化金屬基復(fù)合材料的原位合成工藝顆粒強(qiáng)化金屬基復(fù)合材料的原位合成工藝顆粒強(qiáng)化金屬基復(fù)合材料的原位合成工藝顆粒強(qiáng)化金屬基復(fù)合材料的原位合成工藝顆粒強(qiáng)化金屬基復(fù)合材料的原位合成工藝顆粒強(qiáng)化金屬基復(fù)合材料的原位合成工藝顆粒強(qiáng)化金屬基復(fù)合材料的原位合成工藝顆粒強(qiáng)化金屬基復(fù)合材料的原位合成工藝顆粒強(qiáng)化金屬基復(fù)合材料的原位合成工藝顆粒強(qiáng)化金屬基復(fù)合材料的原位合成工藝顆粒強(qiáng)化金屬基復(fù)合材料的原位合成工藝顆粒強(qiáng)化金屬基復(fù)合材料的原位合成工藝顆粒強(qiáng)化金屬基復(fù)
2、合材料的原位合成工藝顆粒強(qiáng)化金屬基復(fù)合材料的原位合成工藝顆粒強(qiáng)化金屬基復(fù)合材料的原位合成工藝顆粒強(qiáng)化金屬基復(fù)合材料的原位合成工藝2008年27卷第7期稀有金屬快報(bào)1顆粒強(qiáng)化金屬基復(fù)合材料的原位合成工藝艾桃桃(陜西理工學(xué)院,陜西漢中)723003摘要:介紹了顆粒強(qiáng)化金屬基復(fù)合材料(MMCs)的原位合成工藝,工藝主要可分為:固-液、固-固、液-液、氣-液和氣-固反應(yīng)5類,并分別對(duì)各類合成工藝的合成方法、優(yōu)缺點(diǎn)、研究進(jìn)展進(jìn)行了詳細(xì)的闡述。最后對(duì)目前原位合成顆粒增強(qiáng)MMCs存在的問題作了歸納總結(jié)。關(guān)鍵詞:原位合成;MMCs;增強(qiáng)相中圖法分類號(hào):TB333文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A文章編號(hào):1008-593
3、9(2008)07-001-06金屬基復(fù)合材料(MMCs)是將堅(jiān)硬的陶瓷增強(qiáng)體復(fù)合到韌性的金屬或合金基體內(nèi),使金屬的塑性和韌性與陶瓷的高強(qiáng)度和高模量有效結(jié)合,因此,具有高的剪切和壓縮變形強(qiáng)度以及高的高溫服役能力。MMCs的性能受增強(qiáng)體的尺寸、分布、體積分?jǐn)?shù)以及增強(qiáng)體和基體界面的本質(zhì)特征所控制[1,2]。從外界引入增強(qiáng)相或以攪拌方式直接將增強(qiáng)顆粒加入反應(yīng)熔體時(shí),增強(qiáng)體的尺寸多在幾微米至幾十微米量級(jí),很少小于1.0μm[1]。此外,增強(qiáng)體與基體間的界面反應(yīng)以及由于增強(qiáng)體的表面易受污染從而導(dǎo)致它與基體之間的潤濕性差等問題還難解決[3]。近年來,原位合成顆粒強(qiáng)化MMCs成為研究的新熱點(diǎn)。其增強(qiáng)
4、體是兩種或多種元素或化合物在基體內(nèi)通過化學(xué)反應(yīng)生成的。優(yōu)點(diǎn)為:①增強(qiáng)體在基體內(nèi)具有熱力學(xué)穩(wěn)定性,利于高溫服役工況;等人按反應(yīng)物進(jìn)行分類[5]。Tjong和Ma按合成過程中金屬基體和反應(yīng)物的溫度進(jìn)行分類[1]。本文將原位顆粒強(qiáng)化MMCs的合成工藝分為:固-液、固-固、液-液、氣-液和氣-固反應(yīng)法。1.1固-液反應(yīng)法固-液反應(yīng)法是指反應(yīng)物在金屬熔體內(nèi)以元素或化合物的形式通過原位化學(xué)反應(yīng)形成增強(qiáng)體,或者元素或化合物直接與液相里的組元反應(yīng)形成原位增強(qiáng)體。該反應(yīng)過程是一個(gè)溶劑輔助反應(yīng)過程,增強(qiáng)體通過擴(kuò)散反應(yīng)形成。具體可分為5種方法。(1)自蔓延高溫合成Merzhanov等[6]發(fā)現(xiàn)了自蔓延高溫合
5、成(SHS)現(xiàn)象。這種方法利用反應(yīng)時(shí)的化學(xué)反應(yīng)熱以自加熱和自傳導(dǎo)作用,點(diǎn)燃粉末壓坯發(fā)生化學(xué)反應(yīng),其生成熱又使鄰近的粉末溫度驟然升高,引發(fā)化學(xué)反應(yīng)并以燃燒波的形式蔓延通過整個(gè)反應(yīng)物,當(dāng)燃燒波推行前移時(shí)反應(yīng)物轉(zhuǎn)變成產(chǎn)物。通常以氬氣或氮?dú)鉃楸Wo(hù)氣氛。傳統(tǒng)觀點(diǎn)認(rèn)為,要使SHS能夠自發(fā)維持,必須滿足3個(gè)條件[1]:①反應(yīng)必須是高放熱反應(yīng),利用前期反應(yīng)釋放的熱量進(jìn)行預(yù)熱,從而有利于維持燃燒波向前推進(jìn);②反應(yīng)物之一必須是液相或氣相,從而有利于反應(yīng)物在燃燒波前沿的擴(kuò)散;③反應(yīng)體系的放熱速度必須②增強(qiáng)體與基體的界面干凈,潤濕性好,故界面的結(jié)合強(qiáng)度高;③增強(qiáng)體尺寸細(xì)小,分布均勻,增強(qiáng)效果顯著提高;④工藝簡
6、單且成本低。1原位合成工藝分類目前,原位合成工藝的分類存在不同的觀點(diǎn)。Koczak和Premkumar按起始相進(jìn)行分類[4]。Daniel收稿日期:2008-04-09作者簡介:艾桃桃,男,1981年生,講師,碩士,陜西理工學(xué)院材料科學(xué)與工程學(xué)院,陜西電話:15609165145,E-mail:aitaotao0116@126.com漢中723003,2綜合評(píng)述大于熱量向環(huán)境的散失速度,否則SHS反應(yīng)將會(huì)熄滅。SHS法已被廣泛地用于陶瓷基體復(fù)合材料(CMCs)[7]或金屬間化合物基體復(fù)合材料(IMCs)[8]的制備。然而,用于制備原位MMCs的報(bào)道卻相對(duì)較少。與CMCs和IMCs相比,
7、采用SHS制備MMCs的難度相對(duì)較大,是因?yàn)閷?duì)于前者,生成增強(qiáng)體和基體的反應(yīng)都是放熱的,而對(duì)于后者,惰性的基體合金作為一種稀釋劑會(huì)使燃燒波熄滅,從而導(dǎo)致反應(yīng)不徹底[9]。因此,只有對(duì)具有高反應(yīng)放熱的陶瓷增強(qiáng)體才適合于SHS制備原位MMCs。此外,陶瓷增強(qiáng)體必須具有較高的體積分?jǐn)?shù)以維持SHS燃燒波的進(jìn)行,因此,金屬的體積分?jǐn)?shù)要相應(yīng)地降低。Gotman等[10]分別利用Al-Ti-C,Al-Ti-B,Al-Ti-B4C,Al-Ti-C-B體系壓坯的