DB43∕T 454-2021 公共用紡織產品安全技術規(guī)范(湖南省)

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ICS59.080CCSW55DB43湖南省地方標準DB43/T454—2021代替DB43/454-2009公共用紡織產品安全技術規(guī)范Safetytechnicalcodefortextileproductsinpublicplace2021-02-20發(fā)布2021-05-20實施湖南省市場監(jiān)督管理局發(fā)布

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2DB43/T454—2021目次前言························································································································Ⅲ1范圍·····················································································································12規(guī)范性引用文件······································································································13術語和定義············································································································14要求·····················································································································25抽樣·····················································································································36試驗方法···············································································································37檢驗規(guī)則···············································································································4附錄A（規(guī)范性）菌落總數檢驗方法·············································································6附錄B（規(guī)范性）大腸菌群檢驗方法·············································································8附錄C（規(guī)范性）致病菌檢驗方法················································································9I

3DB43/T454—2021II

4DB43/T454—2021前言本文件按照GB/T1.1—2020給出的規(guī)則起草。本文件代替DB43/454—2009《公共用紡織產品安全技術規(guī)范》，與DB43/454—2009相比主要變化如下：——修改了規(guī)范性引用文件（見第2章和2009年版的第2章）；——修改了術語和定義（見第3章和2009年版的第3章）；——增加了燃燒性能、耐磨性能、殘留金屬針、脫毛率、耐氯漂色牢度考核項目（見4.2和6.5、6.6、6.7、6.8、6.10）；——刪除了2009年版表1中甲醛含量、pH值、可分解芳香胺染料、人體掉落物考核項目，增加了4.4安全要求（見4.4和2009年版的4.2）；——刪除了填充物要求（見2009年版的4.4）；——修改了抽樣（見5和2009年版的6）；——修改了細菌、真菌菌落總數的試驗方法（見6.1、6.2和2009年版的5.1、5.2）；——修改了異味、吸水性的試驗方法（見6.3、6.9和2009年版的5.5、5.9）；——修改了檢驗規(guī)則（見7和2009年版的7）——刪除了附錄D。請注意本文件的某些內容可能涉及專利，本文件的發(fā)布機構不承擔識別專利的責任。本文件由湖南省工業(yè)和信息化廳提出并歸口。本文件起草單位：湖南省纖維檢驗局、汨羅市弼時福利有限公司、湖南拓福家紡有限公司。本文件主要起草人：謝慧、胡小蓉、張曦、皮莎莎、姜凌、繆黨輝、危李。本文件所代替標準的版本發(fā)布情況為：——DB43/454—2009。III

5DB43/T454—2021IV

6DB43/T454—2021公共用紡織產品安全技術規(guī)范1范圍本文件規(guī)定了公共用紡織產品的術語和定義、要求、抽樣、試驗方法、檢驗規(guī)則。本文件適用于公共用紡織產品。2規(guī)范性引用文件下列文件中的內容通過文中的規(guī)范性引用而構成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，僅該日期對應的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。GB/T251紡織品色牢度試驗評定沾色用灰色樣卡GB/T7069紡織品色牢度試驗耐次氯酸鹽漂白色牢度GB/T14644紡織品燃燒性能45°方向燃燒速率的測定GB15979—2002一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標準GB18401國家紡織產品基本安全技術規(guī)范GB/T21196.2紡織品馬丁代爾法織物耐磨性的測定第2部分：試樣破損的測定GB/T22798-2019毛巾產品脫毛測試方法GB/T22799—2019毛巾產品吸水性測試方法GB/T24121紡織制品斷針類殘留物的檢測方法3術語和定義下列術語和定義適用于本文件。3.1公共用紡織產品publictextiles在公共場所，供不同的人，反復多次使用的紡織品，如：床上用品（包括床單、被套、枕套）、服裝、毛巾類產品等。3.2醫(yī)療用公共用紡織產品publictextilesformedicaluse醫(yī)療機構內使用的公共用紡織產品，如：病房及診療用紡織品、服裝（包括醫(yī)生/護士/病員服）和毛巾類產品等。3.3非醫(yī)療用公共用紡織產品publictextilesfornon-medicaluse不在醫(yī)療機構內使用的公共用紡織產品。3.4異味peculiarsmell指霉味、高沸程石油味（如汽油、煤油味）、魚腥味、芳香烴味、以及氯氣、汗?jié)n、血腥等氣味。1

7DB43/T454—20214要求4.1分類公共用紡織產品按使用類型分為醫(yī)療用公共用紡織產品和非醫(yī)療用公共用紡織產品。4.2技術要求公共用紡織產品安全技術要求見表1。表1技術要求指標項目醫(yī)療用非醫(yī)療用菌落總數250200cfu/25cm≤a大腸菌群細菌2不得檢出cfu/25cm致病菌（綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌）2不得檢出cfu/25cma真菌菌落總數2不得檢出25cfu/25cm≤異味無色污漬-----4級≥b燃燒性能1級（正?？扇夹裕┘塩耐磨性能20000次,≥殘留金屬針無d脫毛率2.0％≤e吸水性20s≤f耐氯漂色牢度4變色（級）≥a細菌、真菌菌落總數只考核投入使用前的產品。b燃燒性能只考核床上用品、服裝的外層面料，羊毛、腈綸、改性腈綸、錦綸、丙綸和聚酯纖維的純紡織物，以2及由這些纖維混紡（交織）的織物不考核；單位面積質量大于90g/m的織物不考核；成品使用說明標注不可水洗的產品不考核水洗后燃燒性能，標注不可干洗的產品不考核干洗后燃燒性能。c耐磨性能只考核初次投入使用的床上用品。d脫毛率只考核初次投入使用的毛巾類產品。e吸水性只考核毛巾類產品。f耐氯漂色牢度不考核明示為不可氯漂的產品。4.3洗滌要求賓館、飯店、醫(yī)療機構等單位內部的洗滌部門和對外開展洗滌服務的公司，開展洗滌業(yè)務時，應分別處理醫(yī)療用公共用紡織產品和非醫(yī)療用公共用紡織產品（包括設備、環(huán)境）。2

8DB43/T454—20214.4安全要求產品應符合GB18401的要求。5抽樣5.1細菌、真菌菌落總數抽取6個有代表性樣品，其中3個用于檢測，3個用于留樣。如樣品無包裝，應戴上已滅菌的手套取樣，并將樣品分別密封于無菌包裝袋內。應在樣品儲存期限內送檢。5.2其他項目5.2.1毛巾類產品，按品種隨機抽取8個有代表性樣品，其中4個用于檢測，4個用于留樣。如樣品過小，應適當擴大取樣數量，以滿足試驗需要。5.2.2其他產品，按品種隨機抽取4個有代表性樣品，其中2個用于檢測，2個用于留樣。如樣品過小，應適當擴大取樣數量，以滿足試驗需要。5.3樣品抽取后應密封放置。6試驗方法6.1細菌6.1.1取樣在100級凈化條件下用無菌方法打開用于檢測的包裝樣品，用5cm×5cm的標準滅菌規(guī)格板，放在被檢物體的表面，以無菌操作用滅菌生理鹽水或PBS濕潤3個無菌醫(yī)用棉拭子，分別在3個規(guī)格板內橫豎往返各涂抹五次，立即用滅菌剪刀剪去棉簽手接觸的部分,將3個棉拭子涂抹部分放入盛有30ml滅菌生理鹽水或PBS的容器中密封，每個容器為一份樣本，將放有棉拭子的容器充分振搖，此液為1:10稀釋液。6.1.2菌落總數按附錄A規(guī)定執(zhí)行。培養(yǎng)基與試劑制備按GB15979—2002附錄G執(zhí)行。6.1.3大腸菌群按附錄B規(guī)定執(zhí)行。培養(yǎng)基與試劑制備按GB15979—2002附錄G執(zhí)行。6.1.4致病菌按附錄C規(guī)定執(zhí)行。培養(yǎng)基與試劑制備按GB15979—2002附錄G執(zhí)行。6.1.5結果試驗結果取3個樣品的平均值。6.2真菌菌落總數6.2.1取樣3

9DB43/T454—2021按6.1.1執(zhí)行。6.2.2檢驗方法按附錄A規(guī)定執(zhí)行。培養(yǎng)基與試劑制備按GB15979-2002附錄G執(zhí)行。6.2.3結果試驗結果取3個樣品的平均值。6.3異味6.3.1采用嗅覺法。6.3.2樣品開封后，立即進行該項目的檢測。檢測應在潔凈的無異常氣味的環(huán)境中進行。操作者洗凈雙手后戴手套，雙手拿起樣品靠近鼻孔，仔細嗅聞樣品所帶有的氣味，如檢測出有霉味、高沸程石油味（如汽油、煤油味）、魚腥味、芳香烴味、以及氯氣、汗?jié)n、血腥味中的一種或幾種，則判為“有異味”，并記錄異味類別。否則判為“無異味”。6.3.3應有2人獨立檢測，并以2人一致的結果為樣品檢測結果。如2人檢測結果不一致，則增加1人檢測，最終以2人一致的結果為樣品檢測結果。6.4色污漬按GB/T251規(guī)定執(zhí)行。6.5燃燒性能按GB/T14644規(guī)定執(zhí)行。6.6耐磨性能按GB/T21196.2規(guī)定執(zhí)行。6.7殘留金屬針按GB/T24121規(guī)定執(zhí)行，采用檢測靈敏度（標準鐵球測試卡）：1.0mm。6.8脫毛率按GB/T22798—2019中A法規(guī)定執(zhí)行。6.9吸水性按GB/T22799—2019中A法規(guī)定執(zhí)行。6.10耐氯漂色牢度按GB/T7069規(guī)定執(zhí)行。7檢驗規(guī)則7.1根據產品類型對照表1及GB18401的要求進行判定，樣品檢驗結果全部符合表1及GB18401的要求，則判定該樣品為合格，否則為不合格。4

10DB43/T454—20217.2所抽取樣品合格，則判定該樣品所代表的批次合格。所抽取樣品不合格，則判定該樣品所代表的批次不合格。5

11DB43/T454—2021附錄A（規(guī)范性）菌落總數檢驗方法A.1細菌菌落總數檢驗方法A.1.1以無菌（100級）操作，吸取1∶10稀釋液2.0ml檢樣，分別注入到兩個滅菌平皿內，每皿1.0ml。當估計含菌量過高時（每平皿生長菌落數超過300個），可將采樣液作十倍遞增稀釋后再接種，即吸取1.0ml加到9.0ml滅菌生理鹽水中，混勻，此液為1∶100稀釋液，每個稀釋度也做兩個平皿。A.1.2將已融化冷卻至45℃左右的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基傾入平皿，每皿約（15～20）ml，并輕輕旋搖平皿，使樣液混勻，待培養(yǎng)基凝固后，翻轉平皿使底向上，置于（36±1）℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)48h。A.2菌落數計算作平皿菌落計數時，可用肉眼直接觀察，必要時用放大鏡檢查以防遺漏，在記下各平皿的菌落數后，求出同一稀釋度各平皿生長的平均菌落數。若平皿中有連成片狀的菌落，該平皿不計數；若片狀菌不到平皿中的一半，而其余一半中菌落分布均勻，則可將此半個平皿菌落計數后乘以2，所得結果代表全皿菌落數。菌落總數按公式（A.1）計算：m=k×n????????????????????（A.1）式中：2m——細菌菌落總數，cfu/25cm；k——稀釋倍數；n——平均菌落數。A.3菌落計數報告A.3.1選擇平均菌落數在30～300之間的稀釋度，乘以稀釋倍數計數（見表A.1中例1）。A.3.2若有兩個稀釋度的平均菌落數均在30～300之間，則由兩菌落總數之比值來決定，若其比值小于或等于2，應報告平均數，若大于2，則報告其中稀釋度較低的平皿菌落數（見表A.1中例2、例3）。A.3.3若所有稀釋度的平均菌落數均大于300，則應按稀釋度最高的平均菌落數乘以稀釋倍數報告（見表A.1中例4）。A.3.4若所有稀釋度的平均菌落數均小于30，則應按稀釋度最低的平均菌落數乘以稀釋倍數報告（見表A.1中例5）。A.3.5若所有稀釋度平均菌落數均不在30～300之間，其中一個稀釋度平均菌落數大于300，而相鄰的另一個稀釋度平均菌落數小于30，接近30或300的平均菌落數乘以稀釋倍數報告（見表A.1中例6）。A.3.6若所有的稀釋度都無菌生長，則以小于1乘以最低稀釋倍數報告（見表A.1中例7）。A.3.7菌落計數報告，菌落數在100以內時，按實際數值報告，（大于等于100時，采用二位有效數字，按GB/T8170《數值修約規(guī)則》標準進行舍取，可用科學計數法進行表示（見表A.1中報告方式欄）。在報告菌落數為“不可計”時，應注明樣品的稀釋度。A.4真菌菌落總數檢測方法檢測方法按A.1-A.3執(zhí)行。用沙氏瓊脂培養(yǎng)基，培養(yǎng)溫度（25±1）℃，培養(yǎng)時間5天。計數菌落6

12DB43/T454—2021數時，不要隨意打開培養(yǎng)皿的蓋，以防止真菌孢子四處飛揚污染實驗環(huán)境。表A.1菌落計數結果及報告不同稀釋度平均菌落數兩稀釋度菌落總數報告方式例次22-1-2-3菌落數比cfu/25cmcfu/25cm10101041136516420---1640016000或1.6×10422760295461.63800038000或3.8×10432890271602.22710027000或2.7×1054不可計4650513---513000510000或5.1×102527115---270270或2.7×1046不可計30512---3050030000或3.0×107000---0＜107

13DB43/T454—2021附錄B（規(guī)范性）大腸菌群檢驗方法B.1操作步驟B.1.1以無菌（100級）操作，取1∶10稀釋液5ml接種于50ml乳糖膽鹽發(fā)酵管，置（36±1）℃培養(yǎng)24h,如不產酸也不產氣，則報告為大腸菌群陰性。如產酸產氣，則劃線接種伊紅美藍瓊脂平板，置（36±1）℃培養(yǎng)（18～24）h,觀察平板上菌落形態(tài)。典型的大腸菌落為黑紫色或紅紫色，圓形，邊緣整齊，表面光滑濕潤，常具有金屬光澤，也有的呈紫黑色，不帶或略帶金屬光澤，或粉紅色，中心較深的菌落。取疑似菌落1～2個作革蘭氏染色鏡檢，同時接種乳糖發(fā)酵管，置（36±1）℃培養(yǎng)24h，觀察產氣情況。B.2結果報告B.1.2凡乳糖膽鹽發(fā)酵管產酸產氣，乳糖發(fā)酵管產酸產氣，在伊紅美藍平板上有典型大腸菌落，革蘭氏染色為陰性無芽胞桿菌，可報告被檢樣品檢出大腸菌群。8

14DB43/T454—2021附錄C（規(guī)范性）致病菌檢驗方法C.1綠膿桿菌檢測方法C.1.1操作步驟C.1.1.1以無菌（100級）操作，取1∶10稀釋液5ml，加入到50mlSCDLP培養(yǎng)液中，充分混勻，置（36±1）℃培養(yǎng)（18～24）h。如有綠膿桿菌生長，培養(yǎng)液表面呈現一層薄菌膜。培養(yǎng)液常呈黃綠色或藍綠色。從培養(yǎng)液的薄菌膜處挑取培養(yǎng)物，劃線接種十六烷三甲基溴化銨瓊脂平板，置（36±1）℃培養(yǎng)（18～24）h，觀察菌落特征。銅綠假單胞菌在此培養(yǎng)基上生長良好，菌落扁平，邊緣不整，光滑濕潤，呈灰白色，菌落周圍培養(yǎng)基常擴散有水溶性色素。此培養(yǎng)基選擇性強，大腸桿菌不能生長，革蘭氏陽性菌生長較差。在缺乏十六烷三甲基溴化銨瓊脂時也可用乙酰胺培養(yǎng)基進行分離，從培養(yǎng)液的薄菌膜處挑取培養(yǎng)物，劃線接種于乙酰胺瓊脂平板，置（36±1）℃培養(yǎng)（18～24）h，觀察菌落特征。銅綠假單胞菌在此培養(yǎng)基上生長良好，菌落扁平，邊緣不整，菌落周圍培養(yǎng)基略帶粉紅色，其他菌不生長。C.1.1.2取可疑菌落涂片作革蘭氏染色，鏡檢為革蘭氏陰性菌者應進行下列試驗：C.1.1.3氧化酶試驗：取一小塊潔凈的白色濾紙片放在滅菌平皿內，用無菌玻璃棒挑取可疑菌落涂在濾紙片上，然后在其上滴加一滴新配制的1％二甲基對苯二胺試液，（15～30）s內出現粉紅色或紫紅色，為氧化酶試驗陽性，不變色者為陰性。C.1.1.4綠膿菌素試驗：取2～3個可疑菌落，分別接種在綠膿菌素測定用培養(yǎng)基（PDP）斜面，（36±1）℃培養(yǎng)（20～24）h，加入三氯甲烷（3～5）ml，充分振蕩使培養(yǎng)物中可能存在的綠膿菌素溶解于三氯甲烷溶液內，待三氯甲烷提取液呈藍色時，用吸管將三氯甲烷液移到另一試管中并加入1mol/l的鹽酸1ml，振蕩后靜置片刻。如上層出現粉紅色或紫紅色即為陽性，表示被檢物中有綠膿菌素存在。C.1.1.5硝酸鹽還原產氣試驗：挑取被檢菌落純培養(yǎng)物接種在硝酸鹽胨水培養(yǎng)基中，置（36±1）℃培養(yǎng)24h，硝酸鹽胨水培養(yǎng)基的小倒管中有氣體者即為陽性。表明該菌能還原硝酸鹽，并將亞硝酸鹽分解產生氮氣。C.1.1.6明膠液化試驗：取可疑菌落純培養(yǎng)物，穿刺接種在明膠培養(yǎng)基內，置（36±1）℃培養(yǎng)24h，取出放于（4～10）℃冰箱30min，如仍呈溶解狀液態(tài)為陽性，凝固不溶者為陰性。C.1.1.742℃生長試驗:取可疑培養(yǎng)物,接種在普通瓊脂斜面培養(yǎng)基上,置（41～42）℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)（24～48）h,有綠膿桿菌生長為陽性。C.1.2結果報告被檢樣品經增菌分離培養(yǎng)后，證實為革蘭氏陰性桿菌，氧化酶及綠膿桿菌試驗為陽性者，即可報告為被檢樣品中檢出綠膿桿菌。當綠膿菌素試驗為陰性時，但液化明膠試驗、硝酸鹽還原產氣試驗和42℃生長試驗三者皆為陽性時，仍可報告被檢樣品中檢出綠膿桿菌。C.2金黃色葡萄球菌檢測方法C.2.1操作步驟C.2.1.1.1以無菌（100級）操作，取1∶10稀釋液5ml,加入到50mLSCDLP培養(yǎng)液中，充分混勻，置（36±1）℃培養(yǎng)24h。9

15DB43/T454—2021C.2.1.1.2自上述增菌液中取1～2接種環(huán)，劃線接種在BairdParker氏培養(yǎng)基，如無此培養(yǎng)基，也可劃線接種在血瓊脂培養(yǎng)基上，置（36±1）℃培養(yǎng)（24～48）h。在血瓊脂平板上該菌落呈金黃色，大而突起，圓形，不透明，表面光滑，周圍有溶血圈。在BairdParker氏培養(yǎng)基上為圓形，光滑，濕潤，菌落直徑為（2～3）mm，顏色呈灰色至黑色，邊緣為淡色，周圍為一混濁帶，在其外層有一透明帶。C.2.1.1.3染色鏡檢：挑取典型菌落，涂片作革蘭氏染色鏡檢，金黃色葡萄球菌為革蘭氏陽性球菌，排列成葡萄狀，無芽孢與夾膜，直徑為（0.5～1.0）μm。鏡檢符合上述情況，應進行下列試驗：C.2.1.1.4甘露醇發(fā)酵試驗：取上述菌落接種甘露醇培養(yǎng)液，置（36±1）℃培養(yǎng)24h，發(fā)酵甘露醇產酸者為陽性。C.2.1.1.5血漿凝固酶試驗：C.2.1.1.5.1玻片法：取清潔干燥載玻片，一端滴加一滴生理鹽水，另一端滴加一滴兔血漿，挑取菌落分別與生理鹽水和血漿充分研磨混合，血漿與菌苔混懸液在5min內出現團塊或顆粒狀凝塊時，而鹽水滴仍呈均勻混濁無凝固現象為陽性，如兩者均無凝固現象為陰性。凡玻片試驗呈陰性反應或鹽水滴與血漿均有凝固現象，再進行試管凝固酶試驗。C.2.1.1.5.2試管法：吸取1:4新鮮血漿0.5ml，放入滅菌小試管中，再加入待檢菌24h肉湯培養(yǎng)物0.5ml?；靹?，放（36±1）℃培養(yǎng)箱或水浴中，每30min觀察一次，24h之內呈現凝塊即為陽性。同時以已知血漿凝固酶陽性和陰性菌株肉湯培養(yǎng)物各0.5ml作為陽性與陰性對照。C.2.2結果報告凡在瓊脂平板上有可疑菌落生長，鏡檢為革蘭氏陽性葡萄球菌，并能發(fā)酵甘露醇產酸，血漿凝固酶試驗為陽性者，可報告被檢樣品檢出金黃色葡萄球菌。C.3溶血性鏈球菌檢測方法C.3.1操作步驟C.3.1.1以無菌（100級）操作，取1∶10稀釋液5ml加入到50ml葡萄糖肉湯中，置于（36±1）℃培養(yǎng)24h。C.3.1.2將培養(yǎng)物劃線接種于血瓊脂平板，（36±1）℃培養(yǎng)24h觀察菌落特征。溶血性鏈球菌在血平板上為灰白色，半透明或不透明，針尖狀突起，表面光滑，邊緣整齊，周圍有無色透明溶血圈。C.3.1.3染色鏡檢：挑取典型菌落作涂片革蘭氏染色鏡檢，應為革蘭氏陽性，呈鏈狀排列的球菌。鏡檢符合上述情況，應進行下列試驗：C.3.1.4鏈激酶試驗：吸取草酸鉀血漿0.2ml（0.01g草酸鉀加5ml兔血漿混勻，經離心沉淀，吸取上清液），加入0.8ml滅菌生理鹽水，混勻后再加入待檢菌24h肉湯培養(yǎng)物0.5ml和0.25％氯化鈣0.25ml，混勻，放（36±1）℃水浴中，2min觀察一次（一般10min內可凝固），待血漿凝固后繼續(xù)觀察并記錄熔化時間。如2h內不溶化，繼續(xù)放置24h觀察，如凝塊全部溶化為陽性，24h仍不溶化為陰性。C.3.1.5桿菌肽敏感試驗：將被檢菌菌落液涂于血平板上，用滅菌鑷子取每片含0.04單位桿菌肽的紙片放在平板表面上，同時以已知陽性菌株作對照，在（36±2）℃下放置（18～24）h，有抑菌帶者為陽性。C.3.2結果報告鏡檢革蘭氏陽性鏈狀排列球菌，血平板上呈現溶血圈、鏈激酶和桿菌肽試驗陽性，可報告被檢樣品檢出溶血性鏈球菌。10