湖南省長(zhǎng)沙市雅禮中學(xué)2022-2023學(xué)年高一下學(xué)期期末生物試題（解析版）.docx

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雅禮教育集團(tuán)2023年高一上學(xué)期期末考試試卷生物試題時(shí)量：75分鐘分值：100分一、選擇題：（本題共12小題，每小題2分，共24分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。）1.下列有關(guān)孟德?tīng)栆粚?duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)，說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.豌豆為雌雄同株異花的植物，花比較大，易于人工異花授粉B.F1產(chǎn)生配子時(shí)成對(duì)遺傳因子彼此分離，其測(cè)交后代會(huì)出現(xiàn)兩種性狀比接近1：1C.生物體在形成生殖細(xì)胞時(shí)，成對(duì)的遺傳因子彼此分離，分別進(jìn)入到不同的配子中D.F1自交，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為3：1，驗(yàn)證了孟德?tīng)柕姆蛛x定律【答案】A【解析】【分析】豌豆作為遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料容易取得成功的原因是：（1）豌豆是嚴(yán)格的自花、閉花授粉植物，在自然狀態(tài)下一般為純種；（2）豌豆具有多對(duì)易于區(qū)分的相對(duì)性狀，易于觀察；（3）豌豆的花大，易于操作；（4）豌豆生長(zhǎng)期短，易于栽培。【詳解】A、豌豆是嚴(yán)格的自花、閉花授粉植物，A錯(cuò)誤；B、若F1產(chǎn)生配子時(shí)成對(duì)遺傳因子分離，則F1會(huì)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子，隱性純合子只產(chǎn)生一種含有隱性遺傳因子的配子，故測(cè)交后代會(huì)出現(xiàn)兩種性狀，比例接近1∶1，B正確；C、生物體在形成生殖細(xì)胞時(shí)，成對(duì)的遺傳因子彼此分離，分別進(jìn)入到不同的配子中，C正確；D、F1自交，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為3∶1，說(shuō)明F1產(chǎn)生配子時(shí)成對(duì)遺傳因子分離，產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的雌雄配子，驗(yàn)證了孟德?tīng)柕姆蛛x定律，D正確。故選A。2.下列關(guān)于肺炎鏈球菌的體內(nèi)和體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)以及噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是（）A.三個(gè)實(shí)驗(yàn)都用到了同位素標(biāo)記法B.三個(gè)實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路是一致的C.三個(gè)實(shí)驗(yàn)所涉及生物的遺傳物質(zhì)都是DNAD.三個(gè)實(shí)驗(yàn)都能得出DNA是遺傳物質(zhì)的結(jié)論【答案】C第20頁(yè)/共20頁(yè)學(xué)科網(wǎng)（北京）股份有限公司 雅禮教育集團(tuán)2023年高一上學(xué)期期末考試試卷生物試題時(shí)量：75分鐘分值：100分一、選擇題：（本題共12小題，每小題2分，共24分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。）1.下列有關(guān)孟德?tīng)栆粚?duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)，說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.豌豆為雌雄同株異花的植物，花比較大，易于人工異花授粉B.F1產(chǎn)生配子時(shí)成對(duì)遺傳因子彼此分離，其測(cè)交后代會(huì)出現(xiàn)兩種性狀比接近1：1C.生物體在形成生殖細(xì)胞時(shí)，成對(duì)的遺傳因子彼此分離，分別進(jìn)入到不同的配子中D.F1自交，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為3：1，驗(yàn)證了孟德?tīng)柕姆蛛x定律【答案】A【解析】【分析】豌豆作為遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料容易取得成功的原因是：（1）豌豆是嚴(yán)格的自花、閉花授粉植物，在自然狀態(tài)下一般為純種；（2）豌豆具有多對(duì)易于區(qū)分的相對(duì)性狀，易于觀察；（3）豌豆的花大，易于操作；（4）豌豆生長(zhǎng)期短，易于栽培?！驹斀狻緼、豌豆是嚴(yán)格的自花、閉花授粉植物，A錯(cuò)誤；B、若F1產(chǎn)生配子時(shí)成對(duì)遺傳因子分離，則F1會(huì)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子，隱性純合子只產(chǎn)生一種含有隱性遺傳因子的配子，故測(cè)交后代會(huì)出現(xiàn)兩種性狀，比例接近1∶1，B正確；C、生物體在形成生殖細(xì)胞時(shí)，成對(duì)的遺傳因子彼此分離，分別進(jìn)入到不同的配子中，C正確；D、F1自交，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為3∶1，說(shuō)明F1產(chǎn)生配子時(shí)成對(duì)遺傳因子分離，產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的雌雄配子，驗(yàn)證了孟德?tīng)柕姆蛛x定律，D正確。故選A。2.下列關(guān)于肺炎鏈球菌的體內(nèi)和體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)以及噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是（）A.三個(gè)實(shí)驗(yàn)都用到了同位素標(biāo)記法B.三個(gè)實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路是一致的C.三個(gè)實(shí)驗(yàn)所涉及生物的遺傳物質(zhì)都是DNAD.三個(gè)實(shí)驗(yàn)都能得出DNA是遺傳物質(zhì)的結(jié)論【答案】C第20頁(yè)/共20頁(yè)學(xué)科網(wǎng)（北京）股份有限公司 【解析】【分析】1、肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括活體細(xì)菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和離體細(xì)菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中活體細(xì)菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；離體細(xì)菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。2、T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。【詳解】A、肺炎鏈球菌的體內(nèi)和體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)都沒(méi)有用到同位素標(biāo)記法，A錯(cuò)誤；B、三個(gè)實(shí)驗(yàn)中，只有肺炎鏈球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路相同，B錯(cuò)誤；C、三個(gè)實(shí)驗(yàn)所涉及生物有噬菌體、小鼠、細(xì)菌，它們的遺傳物質(zhì)都是DNA，C正確；D、肺炎鏈球菌的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，并沒(méi)有證明DNA是遺傳物質(zhì)，D錯(cuò)誤。故選C。3.摩爾根通過(guò)果蠅眼色的雜交實(shí)驗(yàn)，證明了薩頓的假說(shuō)。如圖為果蠅眼色雜交圖解，下列相關(guān)敘述正確的是（）A.薩頓通過(guò)觀察果蠅細(xì)胞的染色體變化規(guī)律，推論出基因在染色體上的假說(shuō)B.據(jù)圖可知，若讓紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅雜交，則可通過(guò)子代的眼色來(lái)辨別性別C.果蠅白眼性狀的遺傳具有隔代遺傳和白眼雄果蠅少于白眼雌果蠅的特點(diǎn)D.據(jù)圖中信息可推斷，控制果蠅的紅、白眼的基因位于X染色體上，且這一對(duì)等位基因不遵循分離定律【答案】B【解析】【分析】分析題文：圖中紅眼與白眼雜交，F(xiàn)1均為紅眼，說(shuō)明紅眼相對(duì)于白眼是顯性性狀；F2紅眼有雌性和雄性，白眼只有雄性，說(shuō)明與性別相關(guān)聯(lián)，相關(guān)基因在X染色體上?！驹斀狻緼、薩頓通過(guò)觀察蝗蟲(chóng)細(xì)胞染色體變化規(guī)律，推論出基因在染色體上的假說(shuō)，A錯(cuò)誤；第20頁(yè)/共20頁(yè)學(xué)科網(wǎng)（北京）股份有限公司 B、根據(jù)親本紅眼與白眼雜交，后代均為紅眼，可知紅眼為顯性性狀，根據(jù)子二代只有雄性出現(xiàn)白眼，可知基因位于X染色體上，設(shè)白眼基因?yàn)閣，故若讓紅眼雄果蠅（XWY）與白眼雌果蠅（XwXw）雜交，后代為XwY和XWXw，所以可通過(guò)子代的眼色來(lái)辨別性別，B正確；C、果蠅眼色的遺傳屬于伴X隱性遺傳，具有隔代遺傳和白眼雄果蠅多于白眼雌果蠅的特點(diǎn)，C錯(cuò)誤；D、根據(jù)子二代紅眼∶白眼=3∶1，白眼只有雄性，可知控制果蠅的紅、白眼的基因位于X染色體上，且這一對(duì)等位基因遵循分離定律，D錯(cuò)誤。故選B。4.如圖為某家系的遺傳系譜圖，已知II-4無(wú)致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。下列推斷正確的是（）A.甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病B.II-2的基因型為AaXbY，I-3的基因型為AaXBXB或AaXBXbC.如果III-2與III-3婚配，生出正常孩子的概率為7/32D.如果III-2與III-3婚配，生出的孩子只患一種病的概率5/16【答案】C【解析】【分析】分析系譜圖：Ⅱ一3和Ⅱ一4均無(wú)乙病，但Ⅲ一4有乙病，且Ⅱ-4無(wú)致病基因，說(shuō)明乙病為伴X染色體隱性遺傳??；Ⅱ一3有甲病，Ⅲ一3有甲病且Ⅱ-4無(wú)致病基因，所以甲病為常染色體顯性遺傳病?！驹斀狻緼、Ⅱ一3和Ⅱ一4均無(wú)乙病，但Ⅲ一4有乙病，且Ⅱ-4無(wú)致病基因，說(shuō)明乙病為伴X染色體隱性遺傳?。虎蛞?有甲病，Ⅲ一3有甲病且Ⅱ-4無(wú)致病基因，所以甲病為常染色體顯性遺傳病，A錯(cuò)誤；B、Ⅱ一2患有兩種遺傳病，且母親沒(méi)有甲病，所以其基因型為AaXbY，Ⅱ一3有甲病且為乙病的攜帶者，母親無(wú)甲病，所以其基因型為AaXBXb，B錯(cuò)誤；C、Ⅱ一2的基因型為AaXbY，Ⅱ一1無(wú)甲病，Ⅲ一2的基因型為AaXBY；Ⅱ一3的基因型為AaXBXb，Ⅱ-4的基因型為aaXBY，所以Ⅲ一3的基因型及概率為AaXBXB（1/2）、AaXBXb（1/2第20頁(yè)/共20頁(yè)學(xué)科網(wǎng)（北京）股份有限公司 ），因此Ⅲ一2與Ⅲ一3婚配，后代不患甲病的概率為1/4，不患乙病的概率為1-1/2×1/4＝7/8，因此生出正常孩子的概率為1/4×7/8＝7/32，C正確；D、Ⅲ一2與Ⅲ一3婚配，后代不患甲病的概率為1/4，不患乙病的概率為7/8，因此生出只患一種病孩子的概率為1/4×1/8+3/4×7/8＝11/16，D錯(cuò)誤。故選C。5.某科學(xué)家分析了多種生物DNA堿基組成，一部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如以下兩表所示。據(jù)表回答以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）來(lái)源A/GT/CA/TG/C嘌呤/嘧啶人1.561.431.001.001.0鯡魚(yú)1.431.431.021.021.02小麥1221.181.000.970.99結(jié)核分枝桿菌0.40.41.091.081.1表1生物豬牛器官肝脾胰肺腎胃（A+T）/（G+C）1.431.431.421.291.291.30表2A.不同生物的DNA中4種脫氧核苷酸的比例不同，說(shuō)明DNA具有特異性B.同種生物不同器官細(xì)胞的DNA中各種脫氧核苷酸比例基本相同，說(shuō)明同種生物DNA的堿基組成具有一致性C.不同生物的A、T之和與G、C之和和比值不一致，說(shuō)明不同生物的DNA堿基比例組成不同，表明了DNA的多樣性D.除少數(shù)病毒外，絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)都是DNA，所以說(shuō)DNA是主要的遺傳物質(zhì)【答案】A【解析】【分析】DNA的特性：①穩(wěn)定性：DNA分子兩條長(zhǎng)鏈上的脫氧核糖與磷酸交替排列的順序和兩條鏈之間堿基互補(bǔ)配對(duì)的方式是穩(wěn)定不變的，從而導(dǎo)致DNA分子的穩(wěn)定性。②多樣性：DNA中的堿基對(duì)的排列順序是千變?nèi)f化的。第20頁(yè)/共20頁(yè)學(xué)科網(wǎng)（北京）股份有限公司 ③特異性：每個(gè)特定的DNA分子都具有特定的堿基排列順序，這種特定的堿基排列順序就構(gòu)成了DNA分子自身嚴(yán)格的特異性?！驹斀狻緼、不同生物的DNA中4種脫氧核苷酸的比例不相同，DNA中的堿基對(duì)的排列順序是千變?nèi)f化的，說(shuō)明DNA分子具有多樣性，A錯(cuò)誤；B、同種生物不同器官都是由同一受精卵發(fā)育而來(lái)含有相同DNA，故同種生物不同器官細(xì)胞的DNA中脫氧核苷酸的比例基本相同，B正確；C、不同生物的A、T之和與G、C之和的比值不一致，說(shuō)明不同生物的DNA堿基比例組成不同，表明了DNA的多樣性，C正確；D、除少數(shù)RNA病毒外，絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)都是DNA，故DNA是主要的遺傳物質(zhì)，D正確。故選A。6.下圖代表某種RNA的結(jié)構(gòu)，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.該圖代表的是tRNAB.圖中3’端是結(jié)合氨基酸的部位C.圖中的RNA為雙鏈結(jié)構(gòu)D.圖中②部位三個(gè)相鄰的堿基代表反密碼子【答案】C【解析】【分析】轉(zhuǎn)運(yùn)RNA是指具有攜帶并轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸功能的一類小分子核糖核酸，主要作用是攜帶氨基酸進(jìn)入核糖體，在mRNA指導(dǎo)下合成蛋白質(zhì)，即以mRNA為模板，將其中具有密碼意義的核苷酸順序翻譯成蛋白質(zhì)中的氨基酸順序。tRNA與mRNA是通過(guò)反密碼子與密碼子相互作用而發(fā)生關(guān)系的?！驹斀狻緼、圖示結(jié)構(gòu)是三葉草結(jié)構(gòu)，表示的是tRNA，A正確；B、tRNA的長(zhǎng)臂端是結(jié)合氨基酸的部位，即圖中的3’端，B正確；C、圖中的RNA為單鏈結(jié)構(gòu)，但存在雙鏈區(qū)域，C錯(cuò)誤；D、圖中②部位三個(gè)相鄰的堿基代表反密碼子，可與mRNA上的密碼子堿基互補(bǔ)配對(duì)，D正確。故選C。第20頁(yè)/共20頁(yè)學(xué)科網(wǎng)（北京）股份有限公司 7.某種實(shí)驗(yàn)小鼠的毛色受一對(duì)等位基因Avy和a的控制，Avy為顯性基因控制黃色體毛，a為隱性基因控制黑色體毛。Avy基因的前端不同程度的甲基化修飾會(huì)導(dǎo)致其表達(dá)會(huì)受不同程度的抑制，使小鼠毛色發(fā)生可遺傳的改變。有關(guān)敘述正確的是（）A.甲基化促進(jìn)Avy基因的轉(zhuǎn)錄B.Avy基因的堿基序列保持不變C.甲基化修飾不可遺傳D.甲基化導(dǎo)致Avy基因編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變【答案】B【解析】【分析】表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達(dá)卻發(fā)生了可遺傳的改變，即基因型未發(fā)生變化而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能與RNA聚合酶結(jié)合，故無(wú)法進(jìn)行轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA，也就無(wú)法進(jìn)行翻譯，最終無(wú)法合成相應(yīng)蛋白，從而抑制了基因的表達(dá)?！驹斀狻緼、根據(jù)題意，Avy基因的前端不同程度的甲基化修飾會(huì)導(dǎo)致其表達(dá)會(huì)受不同程度的抑制，因此甲基化能抑制Avy基因的轉(zhuǎn)錄，A錯(cuò)誤；B、Avy基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)發(fā)生了變化，B正確；C、甲基化修飾可遺傳給后代，C錯(cuò)誤；D、甲基化導(dǎo)致Avy基因不能完成轉(zhuǎn)錄，對(duì)已經(jīng)表達(dá)的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)沒(méi)有影響，D錯(cuò)誤。故選B。8.野生型鏈孢霉能在基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，而用X射線照射后的鏈孢霉卻不能在基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)。在基本培養(yǎng)基中添加某種維生素后，經(jīng)過(guò)X射線照射后的鏈孢霉又能生長(zhǎng)了。下列關(guān)于該實(shí)驗(yàn)結(jié)果的解釋中合理的是（）A.X射線照射后的鏈孢霉發(fā)生了基因突變，導(dǎo)致控制該種維生素合成的相關(guān)基因缺失B.X射線照射后的鏈孢霉發(fā)生了基因重組，導(dǎo)致控制該種維生素合成的相關(guān)基因堿基序列發(fā)生改變C.X射線照射后的鏈孢霉發(fā)生了染色體變異，導(dǎo)致控制該種維生素合成的相關(guān)基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變D.X射線照射后的鏈孢霉不能合成該種維生素，所以不能在基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)【答案】D【解析】【分析】基因突變產(chǎn)生新基因，基因突變具有普遍性、低頻性、不定向性、多害少利性等特點(diǎn)，提高突變頻率的因素有物理因素、化學(xué)因素、生物因素等；射線、紫外線等屬于物理因素。【詳解】A、基因突變不會(huì)導(dǎo)致基因缺失，A錯(cuò)誤；B、基因重組改變了基因的排列順序，但不會(huì)改變基因中堿基排列順序，B錯(cuò)誤；第20頁(yè)/共20頁(yè)學(xué)科網(wǎng)（北京）股份有限公司 C、染色體變異也不會(huì)引起基因結(jié)構(gòu)改變，X射線照射后的鏈孢霉發(fā)生了基因突變，C錯(cuò)誤；D、野生型鏈孢霉能在基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，而用X射線照射后的鏈孢霉卻不能在基本培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，說(shuō)明X射線照射后，鏈孢霉發(fā)生了基因突變，在該培養(yǎng)基上，加入某種維生素后，又能正常生長(zhǎng)，說(shuō)明X射線照射后，使鏈孢霉不能合成該維生素，進(jìn)而影響鏈孢霉的生長(zhǎng)、繁殖，D正確。故選D。9.人們平常食用的普通西瓜是二倍體。下圖是三倍體無(wú)子西瓜的培育過(guò)程圖解。下列說(shuō)法中不正確的是（）A.秋水仙素處理普通西瓜的種子或幼苗的原因是種子或幼苗的有絲分裂旺盛B.秋水仙素處理可以抑制有絲分裂過(guò)程中紡錘體的形成，引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍C.自然狀態(tài)下三倍體西瓜因減數(shù)分裂聯(lián)會(huì)紊亂而不能產(chǎn)生正常配子，故高度不育D.四倍體西瓜染色體組數(shù)加倍，產(chǎn)生的配子數(shù)加倍，有利于育種【答案】D【解析】【分析】無(wú)子西瓜的培育的具體方法：用秋水仙素處理幼苗期的普通二倍體西瓜，得到四倍體西瓜→用四倍體西瓜作母本，用二倍體西瓜作父本，雜交，得到含有三個(gè)染色體組的西瓜種子→種植三倍體西瓜的種子，這樣的三倍體西瓜是開(kāi)花后是不會(huì)立即結(jié)果的，還需要授給普通二倍體西瓜的成熟花粉，以刺激三倍體西瓜的子房發(fā)育成為果實(shí)，得到三倍體西瓜?！驹斀狻緼B、秋水仙素的作用是抑制細(xì)胞分裂過(guò)程中紡錘體的形成，但不抑制著絲粒的分裂，從而導(dǎo)致細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍，秋水仙素處理普通西瓜的種子或幼苗的原因是種子或幼苗的有絲分裂旺盛，AB正確；C、三倍體西瓜高度不育的原因是減數(shù)分裂時(shí)同源染色體聯(lián)會(huì)紊亂，難以產(chǎn)生正常配子，C正確；D、四倍體西瓜染色體組數(shù)加倍，但其不一定能產(chǎn)生配子，即使產(chǎn)生配子，配子數(shù)目也不一定加倍，D錯(cuò)誤。故選D。10.第20頁(yè)/共20頁(yè)學(xué)科網(wǎng)（北京）股份有限公司 適應(yīng)的形成離不開(kāi)生物的遺傳和變異（內(nèi)因）與環(huán)境（外因）的相互作用。下列與適應(yīng)及其形成相關(guān)的表述中不正確的是（）A.適應(yīng)不僅是指生物對(duì)環(huán)境的適應(yīng)，也包括生物的結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)B.具有有利變異的個(gè)體，都能成功地生存和繁殖后代；具有不利變異的個(gè)體，會(huì)過(guò)早死亡，不能留下后代C.群體中出現(xiàn)可遺傳的有利變異和環(huán)境的定向選擇是適應(yīng)形成的必要條件D.適應(yīng)相對(duì)性根本原因是遺傳的穩(wěn)定性與環(huán)境不斷變化之間的矛盾【答案】B【解析】【分析】1、適應(yīng)作為一個(gè)生物學(xué)術(shù)語(yǔ)，包括兩個(gè)方面的含義，一是指生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)適合于完成一定的功能，二是指生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)及功能適合于該生物在一定的環(huán)境中生存和繁衍。2、群體中出現(xiàn)可遺傳的有利變異和環(huán)境的定向選擇是適應(yīng)形成的必要條件?！驹斀狻緼、適應(yīng)包括兩個(gè)方面的含義，一是指生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)適合于完成一定的功能，二是指生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)及功能適合于該生物在一定的環(huán)境中生存和繁衍，A正確；B、具有有利變異的個(gè)體，在一定的環(huán)境的選擇作用下，可遺傳變異會(huì)賦予某些生物個(gè)體生存和繁殖的優(yōu)勢(shì)，經(jīng)過(guò)代代繁殖，群體中這樣的個(gè)體就會(huì)越來(lái)越多，并非都能生存和繁衍；具有不利變異的個(gè)體，不能適應(yīng)環(huán)境，會(huì)過(guò)早死亡，但也可能會(huì)有后代產(chǎn)生，B錯(cuò)誤；C、在一定的環(huán)境的選擇作用下，可遺傳變異會(huì)賦予某些生物個(gè)體生存和繁殖的優(yōu)勢(shì)，經(jīng)過(guò)代代繁殖，群體中這樣的個(gè)體就會(huì)越來(lái)越多，有利變異通過(guò)逐代積累而成為顯著的適應(yīng)性特征，進(jìn)而出現(xiàn)新的生物類型。因此群體中出現(xiàn)可遺傳的有利變異和環(huán)境的定向選擇是適應(yīng)形成的必要條件，C正確；D、適應(yīng)性特征來(lái)自遺傳，既來(lái)源于可遺傳的變異的逐代積累，是對(duì)之前環(huán)境相適應(yīng)的結(jié)果。由于環(huán)境是處于不斷變化中，遺傳的穩(wěn)定性與環(huán)境不斷變化之間的矛盾是適應(yīng)相對(duì)性的根本原因，D正確。故選B。11.人在進(jìn)行一定強(qiáng)度的體力勞動(dòng)后，手掌或腳掌上可能會(huì)磨出水皰，一段時(shí)間后水皰可自行消失。下列有關(guān)說(shuō)法中不正確的是（）A.水皰自行消失是因?yàn)槠渲械囊后w可以滲入毛細(xì)血管和毛細(xì)淋巴管B.水皰的形成和消失說(shuō)明內(nèi)環(huán)境中物質(zhì)是不斷更新的C.水皰中的液體主要是組織液，其成分中蛋白質(zhì)含量最高D.水皰主要是由血漿中的水大量滲出到組織液形成的【答案】C【解析】【分析】組織液、血漿和淋巴之間第20頁(yè)/共20頁(yè)學(xué)科網(wǎng)（北京）股份有限公司 關(guān)系：①血漿和組織液之間的物質(zhì)交換是雙向的，毛細(xì)血管壁有一定的通透性，正常情況下除血細(xì)胞和大部分血漿蛋白外，其他物質(zhì)都可以通過(guò)毛細(xì)血管壁；②淋巴與組織液之間的物質(zhì)交換是單向的，毛細(xì)淋巴管的功能是回收組織液，組織液中的一些物質(zhì)一旦進(jìn)入毛細(xì)淋巴管就成為淋巴，經(jīng)過(guò)淋巴循環(huán)匯入血漿；③淋巴和血漿之間的物質(zhì)交換也是單向的，淋巴液在左右鎖骨下靜脈處流入血漿?！驹斀狻緼、水泡中液體的主要成分是組織液，組織液可單向滲透到淋巴管形成淋巴液，也可和血漿雙向滲透，因此水皰自行消失是因?yàn)槠渲械囊后w可以滲入毛細(xì)血管和毛細(xì)淋巴管，A正確；B、內(nèi)環(huán)境的變化會(huì)引起機(jī)體自動(dòng)地調(diào)節(jié)器官和系統(tǒng)的活動(dòng)，共同維持內(nèi)環(huán)境的相對(duì)穩(wěn)定，水泡的形成和消失說(shuō)明內(nèi)環(huán)境中物質(zhì)是不斷更新的，B正確；C、水皰中的液體主要是組織液，水皰中含量最高的化合物是水，C錯(cuò)誤；D、水皰中的液體主要是組織液，水皰主要是由血漿中的水大量滲出到組織液形成的，D正確。故選C。12.科研人員用去除腦但保留脊髓的蛙（稱為脊蛙）為材料進(jìn)行反射活動(dòng)實(shí)驗(yàn)，分別輕輕刺激脊蛙左、右后肢的趾部，可觀察到該后肢出現(xiàn)屈腿反射。下列相關(guān)表述中不正確的是（）A.屈腿反射的反射弧中效應(yīng)器是傳出神經(jīng)末梢及它支配的后肢皮膚B.用針破壞脊髓后，刺激脊蛙右后肢的傳出神經(jīng)，該后肢不能發(fā)生屈腿反射C.用針破壞脊髓后，刺激脊蛙左后肢的趾部，該后肢不能發(fā)生屈腿反射D.以上脊蛙的實(shí)驗(yàn)結(jié)果不能得出“蛙后肢的屈腿反射不受大腦控制”的結(jié)論【答案】A【解析】【分析】反射弧是由感受器、傳入神經(jīng)、神經(jīng)中樞、傳出神經(jīng)、效應(yīng)器組成。效應(yīng)器是指?jìng)鞒錾窠?jīng)末梢和它所支配的肌肉或腺體?！驹斀狻緼、屈腿反射反射弧的效應(yīng)器是傳出神經(jīng)末梢和它所支配的后肢肌肉，A錯(cuò)誤；B、刺激脊蛙右后肢的傳出神經(jīng)，右后肢收縮，但由于此過(guò)程反射弧結(jié)構(gòu)不完整，因此該后肢的反應(yīng)不能稱為屈腿反射，B正確；C、用針破壞脊髓后，由于屈腿反射弧的神經(jīng)中樞受到破壞，刺激脊蛙左后肢的趾部，該后肢不能發(fā)生屈腿反射，C正確；D、脊蛙去除腦但保留脊髓，無(wú)法研究大腦對(duì)脊髓的控制，以上脊蛙的實(shí)驗(yàn)結(jié)果不能得出“蛙后肢的屈腿反射不受大腦控制”的結(jié)論，D正確。故選A。二、不定項(xiàng)選擇題：（本題共4小題，每小題4分，共16分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，有的只有一項(xiàng)符合題目要求，有的有多項(xiàng)符合題目要求。全部選對(duì)的得4第20頁(yè)/共20頁(yè)學(xué)科網(wǎng)（北京）股份有限公司 分，選對(duì)但不全的得2分，選錯(cuò)得0分。）13.下列有關(guān)兩對(duì)等位基因相關(guān)的實(shí)驗(yàn)，說(shuō)法正確的是（）A.基因型為AaBb的個(gè)體測(cè)交，子代表現(xiàn)型及比例為1：1：1：1，說(shuō)明這兩對(duì)等位基因符合自由組合定律B.基因型為Aabb的個(gè)體與基因型為aaBb的個(gè)體雜交，子代表現(xiàn)型及比例為1：1：1：1，說(shuō)明這兩對(duì)等位基因符合自由組合定律C.若基因型為AaBb的個(gè)體自交，子代表現(xiàn)型比例為9：7，則其測(cè)交，子代的表現(xiàn)型比例應(yīng)為3：1D.若基因型為AaBb的個(gè)體自交，子代表現(xiàn)型比例為1：4：6：4：1，則其測(cè)交，子代的表現(xiàn)型比例應(yīng)為1：2：1【答案】AD【解析】【分析】自由組合定律：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時(shí)，決定同一性狀的成對(duì)的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合?！驹斀狻緼、基因型為AaBb的個(gè)體測(cè)交，子代表現(xiàn)型及比例為1∶1∶1∶1，說(shuō)明AaBb能產(chǎn)生四種數(shù)量相等的配子，故這兩對(duì)等位基因符合自由組合定律，A正確；B、基因型為Aabb的個(gè)體與基因型為aaBb的個(gè)體雜交，無(wú)論兩對(duì)基因是否遵循自由組合定律，Aabb和aaBb均會(huì)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子，均會(huì)使子代表現(xiàn)型及比例為1∶1∶1∶1，B錯(cuò)誤；C、若基因型為AaBb的個(gè)體自交，子代表現(xiàn)型比例為9（A-B-）∶7（3aaB-、3A-bb、1aabb），則其測(cè)交，子代相應(yīng)的表現(xiàn)型比例應(yīng)為1（AaBb）∶3（1aaBb、1Aabb、1aabb），C錯(cuò)誤；D、若基因型為AaBb的個(gè)體自交，子代表現(xiàn)型比例為1：4：6：4：1，說(shuō)明子代表現(xiàn)型與顯性基因的個(gè)數(shù)有關(guān)，則其測(cè)交，子代的表現(xiàn)型比例應(yīng)為1（1AaBb）∶2（1Aabb、1aaBb）∶1（aabb），D正確。故選AD。14.某二倍體生物基因組成及基因在染色體上的位置關(guān)系如圖甲所示。乙、丙是發(fā)生變異后的不同個(gè)體的體細(xì)胞的染色體組成模式圖，丁、戊是甲產(chǎn)生的個(gè)別配子染色體模式圖。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是（）A.與甲相比較，乙個(gè)體一般較弱小，且高度不育；丙個(gè)體一般較大，但發(fā)育延遲，結(jié)實(shí)率低B.乙、丙都是染色體結(jié)構(gòu)變異，乙可以通過(guò)單倍體育種獲得，丙可以通過(guò)多倍體育種獲得第20頁(yè)/共20頁(yè)學(xué)科網(wǎng)（北京）股份有限公司 C.配子丁發(fā)生了染色體易位，原因可能是基因b轉(zhuǎn)移到非同源染色體上D.配子戊的變異屬于基因突變，原因可能是染色體復(fù)制發(fā)生錯(cuò)誤導(dǎo)致基因A或a缺失【答案】BD【解析】【分析】甲含有兩個(gè)染色體組，乙含有一個(gè)染色體組，丙含有三個(gè)染色體組，丁發(fā)生易位，戊缺少了A或a基因?！驹斀狻緼、甲是二倍體，乙是單倍體，丙是三倍體，所以與甲相比較，乙個(gè)體一般較弱小，且高度不育；丙個(gè)體一般較大，但發(fā)育延遲，結(jié)實(shí)率低，A正確；B、乙和丙屬于染色體數(shù)目變異，B錯(cuò)誤；C、丁是配子，只含有1個(gè)染色體組，不含等位基因，但圖中含有Bb等位基因，可能的原因是發(fā)生了易位，基因b轉(zhuǎn)移到非同源染色體上，C正確；D、配子戊缺少了A或a基因，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的缺失，D錯(cuò)誤。故選BD。15.人的扣手行為屬于常染色體遺傳，右型扣手（A）對(duì)左型扣手（a）為顯性。某地區(qū)人群中AA、Aa、aa基因型頻率分別為0.16、0.20、0.64。下列說(shuō)法中不正確的是（）A.該群體中兩個(gè)左型扣手的人婚配，后代左型扣手的概率為3/50B.該群體中兩個(gè)右型扣手的人婚配，后代左型扣手的概率為25/324C.該群體下一代AA基因型頻率為0.16，aa基因型頻率為0.64D.該群體下一代A基因頻率為0.4，a基因頻率為0.6【答案】ACD【解析】【分析】根據(jù)AA、Aa、aa基因型頻率分別為0.16、0.20、0.64，可知人群中A的基因頻率=0.16+0.20×1/2=13/50，則a的基因頻率=1－13/50=37/50。【詳解】A、該群體中兩個(gè)左型扣手的人（基因型均為aa）婚配，后代左型扣手的概率為1，A錯(cuò)誤；B、根據(jù)AA、Aa、aa基因型頻率分別為0.16、0.20、0.64，分別是4/25、1/5、16/25，人群中右型扣手的雜合子所占概率為1/5÷（4/25+1/5）=5/9，該群體中兩個(gè)右型扣手的人婚配，二者后代左型扣手（基因型為aa）的概率為5/9×5/9×1/4=25/324，B正確；C、根據(jù)AA、Aa、aa基因型頻率分別為0.16、0.20、0.64，可知人群中A的基因頻率=0.16+0.20×1/2=13/50，則a的基因頻率=1－13/50=37/50。根據(jù)遺傳平衡定律，下一代AA基因型頻率為（13/50）2=169/2500=0.0676，aa基因型頻率為（37/50）2=0.5476，C錯(cuò)誤；D、根據(jù)遺傳平衡定律，每一代的基因頻率都不變，下一代A基因頻率為（0.16+0.20×1/2）=0.26第20頁(yè)/共20頁(yè)學(xué)科網(wǎng)（北京）股份有限公司 ，a的基因頻率為1－0.26=0.74，D錯(cuò)誤。故選ACD。16.正常情況下，人體具有維持內(nèi)環(huán)境相對(duì)穩(wěn)定的能力。人在劇烈運(yùn)動(dòng)時(shí)，體內(nèi)會(huì)發(fā)生一些變化。下列相關(guān)敘述中正確的是（）A.正常情況下，喝水多則尿多，出汗多則尿少，以維持細(xì)胞外液的滲透壓穩(wěn)定B.正常情況下，血漿的PH是由血漿中的氫離子維持的，與其他物質(zhì)無(wú)關(guān)C.劇烈運(yùn)動(dòng)時(shí)，大量消耗葡萄糖引起血漿中葡萄糖的濃度大幅降低D.劇烈運(yùn)動(dòng)時(shí)，大量失水會(huì)引起血漿滲透壓和細(xì)胞外液滲透壓下降【答案】A【解析】【分析】人體缺水時(shí)，細(xì)胞外液滲透壓升高，刺激下丘腦滲透壓感受器興奮，一方面由下丘腦合成分泌、垂體釋放的抗利尿激素增多，促進(jìn)腎小管和集合管重吸收水。另一方面大腦皮層產(chǎn)生渴感，調(diào)節(jié)人主動(dòng)飲水，使細(xì)胞外液滲透壓降低?！驹斀狻緼、水分的攝入和排出保持動(dòng)態(tài)平衡，正常情況下，喝水多則尿多，出汗多則尿少，以此維持體液中水含量的穩(wěn)定，A正確；B、血漿的pH之所以能保持穩(wěn)定，與它含有HCO3-、HPO42-等離子有關(guān)，B錯(cuò)誤；C、大量消耗葡萄糖，由于肝糖原的分解和非糖類物質(zhì)的轉(zhuǎn)化可以補(bǔ)充血糖，所以血糖濃度能夠保持相對(duì)穩(wěn)定，C錯(cuò)誤；D、劇烈運(yùn)動(dòng)大量出汗失水后，會(huì)引起血漿滲透壓和細(xì)胞外液滲透壓升高，D錯(cuò)誤。故選A。三、課文內(nèi)容填空：（本題共5小題，每小題2分，共10分。）17.基因重組就是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，_________________________的重新組合?！敬鸢浮靠刂撇煌誀畹幕颉窘馕觥俊驹斀狻炕蛑亟M是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，控制不同性狀的基因的重新組合，自然狀況下發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的前期和后期。18.在自然選擇的作用下，_____________________會(huì)發(fā)生定向改變，導(dǎo)致生物朝著一定的方向不斷進(jìn)化?！敬鸢浮糠N群的基因頻率【解析】19.______________是機(jī)體進(jìn)行正常生命活動(dòng)的必要條件。第20頁(yè)/共20頁(yè)學(xué)科網(wǎng)（北京）股份有限公司 【答案】?jī)?nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)【解析】【分析】生理學(xué)家把正常機(jī)體通過(guò)調(diào)節(jié)作用，使各個(gè)器官、系統(tǒng)協(xié)調(diào)活動(dòng)共同維持內(nèi)環(huán)境的相對(duì)穩(wěn)定狀態(tài)叫做穩(wěn)態(tài)。內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)是機(jī)體進(jìn)行正常生命活動(dòng)的必要條件。人體維持穩(wěn)態(tài)的調(diào)節(jié)能力是有一定限度的。當(dāng)外界環(huán)境變化過(guò)于劇烈或人體自身的調(diào)節(jié)功能出現(xiàn)障礙時(shí)，內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)態(tài)就會(huì)遭到破壞?！驹斀狻?jī)?nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)是機(jī)體進(jìn)行正常生命活動(dòng)的必要條件【點(diǎn)睛】20.支配_________________________的傳出神經(jīng)，它們的活動(dòng)不受意識(shí)支配，稱為自主神經(jīng)系統(tǒng)?！敬鸢浮?jī)?nèi)臟、血管和腺體【解析】【詳解】支配內(nèi)臟、血管和腺體的傳出神經(jīng)，它們的活動(dòng)不受意識(shí)支配，稱為自主神經(jīng)系統(tǒng)。21.在_________________________的參與下，機(jī)體對(duì)內(nèi)外刺激所產(chǎn)生的規(guī)律性應(yīng)答反應(yīng)叫做反射?！敬鸢浮恐袠猩窠?jīng)系統(tǒng)【解析】【詳解】在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的參與下，機(jī)體對(duì)內(nèi)外刺激所產(chǎn)生的規(guī)律性應(yīng)答反應(yīng)叫做反射。四、非選擇題：（本題共4小題，共50分。）22.豌豆和果蠅是遺傳學(xué)中常用的實(shí)驗(yàn)材料。孟德?tīng)柪猛愣篂閷?shí)驗(yàn)材料，發(fā)現(xiàn)了基因的分離定律和自由組合定律（遺傳學(xué)第一、第二大定律），摩爾根利用果蠅為材料，發(fā)現(xiàn)了遺傳學(xué)的第三大定律（基因的連鎖與互換定律），請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）孟德?tīng)栐谕愣沟碾s交實(shí)驗(yàn)中，使用了____________________的科學(xué)研究方法，從而發(fā)現(xiàn)了基因的分離和自由組合定律。細(xì)胞遺傳學(xué)的研究結(jié)果表明，孟德?tīng)査f(shuō)的“成對(duì)的遺傳因子”位于____________________（填“同源染色體”、“非同源染色體”或“姐妹染色單體”）上。（2）已知黑腹果蠅的翅型由A、a和B、b兩對(duì)等位基因共同決定，全翅（A）對(duì)殘翅（a）為顯性，全翅果蠅中有長(zhǎng)翅和小翅兩種類型，長(zhǎng)翅（B）對(duì)小翅（b）為顯性。以下是兩組純系黑腹果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果，分析回答：第20頁(yè)/共20頁(yè)學(xué)科網(wǎng)（北京）股份有限公司 ①?zèng)Q定翅型的B、b基因位于____________________（填“?！被颉癤”）染色體上，其中雜交實(shí)驗(yàn)一親本的基因型為_(kāi)___________________;②實(shí)驗(yàn)一F2長(zhǎng)翅中，純合子占____________________，實(shí)驗(yàn)二F2小翅果蠅隨機(jī)交配，后代殘翅：小翅：長(zhǎng)翅＝____________________.【答案】（1）①.假說(shuō)-演繹法②.同源染色體（2）①.X②.aaXBXB和AAXbY③.2/9④.1:8:0【解析】【分析】由F2中長(zhǎng)翅、殘翅中雌雄各半，沒(méi)有性別之分，推測(cè)A（全翅）和a（殘翅）位于常染色體上；由F2中小翅均為雄性，有性別之分，推測(cè)B（長(zhǎng)翅）和b（小翅）最可能位于X染色體上．兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，遵循基因的自由組合定律.【小問(wèn)1詳解】孟德?tīng)柍晒Φ脑蛑皇沁x擇了正確的科學(xué)研究方法：假說(shuō)-演繹法；孟德?tīng)査f(shuō)的“成對(duì)的遺傳因子”即等位基因位于同源染色體上。【小問(wèn)2詳解】①由F2中長(zhǎng)翅、殘翅中雌雄各半，沒(méi)有性別之分，推測(cè)A（全翅）和a（殘翅）位于常染色體上；由F2中小翅均為雄性，有性別之分，推測(cè)B（長(zhǎng)翅）和b（小翅）最可能位于X染色體上．兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，遵循基因的自由組合定律；根據(jù)題干中兩組純系黑腹果蠅的雜交，則實(shí)驗(yàn)一中親本的基因型是aaX-X-（殘翅雌果蠅）、AAXbY（小翅雄果蠅），又F1為長(zhǎng)翅果蠅A-XB-，則親本基因型為aaXBXB和AAXbY。②實(shí)驗(yàn)一種，親本基因型為aaXBXB和AAXbY，F(xiàn)1基因型是AaXBXb和AaXBY，F(xiàn)2長(zhǎng)翅的比例為9/16，其中純合子是AAXBXB和AAXBY，比例是2/16，所以實(shí)驗(yàn)一F2長(zhǎng)翅中，純合子占2/9；F1為AaXbXb（小翅雌果蠅）和AaXbY（小翅雄果蠅），F(xiàn)1雌雄交配后得F2，F(xiàn)2的X染色體上一定為b，則F2小翅果蠅為AA：Aa=1：2，A的基因頻率為（1+1+2）÷[(1+2)×2]＝2/3，a的基因頻率為1/3，F(xiàn)2小翅果蠅隨機(jī)交配，則后代中aa為1/9，A-為8/9，結(jié)合分析中“長(zhǎng)翅基因型為A-XB第20頁(yè)/共20頁(yè)學(xué)科網(wǎng)（北京）股份有限公司 -，小翅基因型為A-Xd-，殘翅基因型為aa--”可知，長(zhǎng)翅：小翅：殘翅=0：8：1。23.某女性患有乳腺癌，檢測(cè)發(fā)現(xiàn)其體內(nèi)BRCA1基因發(fā)生了突變。研究發(fā)現(xiàn)，該基因突變的人群患乳腺癌的風(fēng)險(xiǎn)比正常人高若干倍。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）已知BRCA基因的作用是修復(fù)一些有害突變，防止細(xì)胞癌變，請(qǐng)問(wèn)BRCA基因?qū)儆赺___________________（填“原癌基因”或“抑癌基因”）。目前已發(fā)現(xiàn)BRCA基因突變有BRCA1（位于17號(hào)染色體上）和BRCA2（位于13號(hào)染色體上）兩種類型，這體現(xiàn)了基因突變具有____________________特點(diǎn)。（2）該女性與一正常男性結(jié)婚后：①懷一女孩，預(yù)知該女孩是否也患病，可采用的最直接的檢測(cè)方法為_(kāi)___________________，利用該方法檢測(cè)出該男性也有BRCA1突變基因，說(shuō)明BRCAI突變基因?qū)儆赺___________________（填“顯性”或“隱性”）基因。②同時(shí)發(fā)現(xiàn)該女性還攜帶色盲基因，請(qǐng)問(wèn)他們生出一個(gè)同時(shí)患兩病的男孩的概率為_(kāi)___________________。③已知他們生了一個(gè)兩病兼患且染色體組成為XXY的男孩，請(qǐng)推斷：該過(guò)程發(fā)生的可遺傳變異的類型有____________________，（①基因突變；②基因重組；③染色體變異），該XXY男孩出現(xiàn)的原因?yàn)開(kāi)________________。【答案】（1）①.抑癌基因②.隨機(jī)性（2）①.基因檢測(cè)②.隱性③.1/8④.②③⑤.女性在減數(shù)第二次分裂后期，含色盲基因的兩條X染色體未分開(kāi)，進(jìn)入到同一個(gè)卵細(xì)胞中，與正常的含Y的精子結(jié)合，從而形成XXY的色盲男孩【解析】【分析】細(xì)胞癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變，其中原癌基因負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂的過(guò)程，抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖?！拘?wèn)1詳解】已知BRCA基因的作用是修復(fù)一些有害突變，防止細(xì)胞癌變，說(shuō)明BRCA基因能抑制細(xì)胞癌變，故屬于抑癌基因。目前已發(fā)現(xiàn)BRCA基因突變有BRCA1（位于17號(hào)染色體上）和BRCA2（位于13號(hào)染色體上）兩種類型，不同染色體上基因的突變體現(xiàn)了基因突變具有隨機(jī)性的特點(diǎn)?！拘?wèn)2詳解】第20頁(yè)/共20頁(yè)學(xué)科網(wǎng)（北京）股份有限公司 ①該病屬于基因控制的疾病，因此預(yù)知該女孩是否也患病，可采用的最直接的檢測(cè)方法為基因檢測(cè)法。利用該方法檢測(cè)出該男性也有BRCA1突變基因，由于該男性表現(xiàn)正常，說(shuō)明該男性還含有顯性的正?；?，因此說(shuō)明BRCAI突變基因?qū)儆陔[性基因，且可判斷致病基因位于常染色體上。②設(shè)該病致病基因?yàn)閍，色盲基因?yàn)閎，則該女性基因型為aaXBXb，題中正常男性的基因型為AaXBY，他們生出一個(gè)同時(shí)患兩病的男孩aaXbY的概率為1/2×1/4=1/8。③已知他們生了一個(gè)兩病兼患且染色體組成為aaXbXbY的男孩，由于父親不含色盲基因，母親為色盲攜帶者，因此出現(xiàn)上述染色體異常的原因是女性在減數(shù)第二次分裂后期，含色盲基因的兩條X染色體未分開(kāi)，進(jìn)入到同一個(gè)卵細(xì)胞中，與正常的含Y的精子結(jié)合，從而形成XXY的色盲男孩，出現(xiàn)上述變異的原因是減數(shù)分裂過(guò)程中的基因重組和染色體數(shù)目變異，即②③符合題意。24.鐮刀型細(xì)胞貧血癥（SCD）是一種單基因遺傳疾病。具有一個(gè)鐮狀細(xì)胞貧血突變基因的個(gè)體（即雜合子）在氧含量正常的情況下，并不表現(xiàn)出鐮狀細(xì)胞貧血的癥狀，因?yàn)樵搨€(gè)體能同時(shí)合成正常和異常的血紅蛋白，并對(duì)瘧疾具有較強(qiáng)的抵抗力。下圖為20世紀(jì)中葉非洲地區(qū)HbS基因與瘧疾的分布圖，基因型為HbSHbS的患者幾乎都死于兒童期。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）SCD患者血紅蛋白（含有4條肽鏈）的2條β肽鏈上第6位氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔i氨酸，而2條α肽鏈正常。HbS基因攜帶者（HbAHbS）一對(duì)等位基因都能表達(dá)，那么其體內(nèi)一個(gè)血紅蛋白分子中最多有____________________條異常肽鏈，最少有____________________條異常肽鏈。（2）由圖可知，非洲中部HbS基因和瘧疾的分布基本吻合。與基因型為HbAHbA的個(gè)體相比，HbAHbS個(gè)體對(duì)瘧疾病原體抵抗力較強(qiáng)，因此瘧疾疫區(qū)比非疫區(qū)的____________________基因頻率高。在疫區(qū)使用青蒿素治療瘧疾患者后，人群中基因型為_(kāi)___________________的個(gè)體比例上升。（3）為了調(diào)查SCD發(fā)病率及其遺傳方式，調(diào)查方法可分別選擇為_(kāi)___________________（填序號(hào)）。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查②在患者家系中調(diào)查③在瘧疾疫區(qū)人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查④對(duì)同卵和異卵雙胞胎進(jìn)行分析對(duì)比（4）若一對(duì)夫婦中男性來(lái)自HbS基因頻率為1％～5％的地區(qū)，其父母都是攜帶者；女性來(lái)自HbS基因頻率為10％-20％的地區(qū)，她的妹妹是患者。請(qǐng)預(yù)測(cè)這對(duì)夫婦生下患病男孩的概率為_(kāi)___________________。第20頁(yè)/共20頁(yè)學(xué)科網(wǎng)（北京）股份有限公司 【答案】（1）①.2②.0（2）①.HbS②.HbAHbA（3）①②（4）1/18【解析】【分析】由題意知，基因型為HbSHbS的患者幾乎都死于兒童期，因此能進(jìn)行生殖的個(gè)體可以認(rèn)為是顯性純合子或雜合子，在瘧疾流行的地區(qū)，雜合子對(duì)瘧疾具有較強(qiáng)的抵抗力，顯性純合子由于對(duì)瘧疾的抵抗力較弱，會(huì)因瘧疾而死亡，而隱性純合子會(huì)因鐮刀型貧血癥而死亡，因此在瘧疾流行的地區(qū)HbAHbA的個(gè)體和基因型為HbSHbS個(gè)體比例較少，而基因型為HbAHbS個(gè)體比例較大，在遺傳學(xué)上，這種現(xiàn)象稱為雜種優(yōu)勢(shì)?！拘?wèn)1詳解】依題意可知：一個(gè)血紅蛋白分子含有2條α肽鏈和2條β肽鏈。SCD患者血紅蛋白的2條β肽鏈上第6位氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔i氨酸，而2條α肽鏈正常。HbA和HbS基因編碼β鏈，雜合子等位基因都編碼，因此既含有正常β鏈，也含有異常β鏈，所以體內(nèi)血紅蛋白分子最多含有2條異常β鏈，最少含有0條異常β鏈?！拘?wèn)2詳解】與基因型為HbAHbA的個(gè)體相比，HbAHbS個(gè)體對(duì)瘧疾病原體抵抗力較強(qiáng)，因此瘧疾疫區(qū)比非疫區(qū)的致病基因HbS基因頻率高。在疫區(qū)使用青蒿素治療瘧疾患者后，致病基因降低，則HbAHbA的個(gè)體比例上升?！拘?wèn)3詳解】根據(jù)題意分析已知SCD是隱性遺傳病，調(diào)查該病的發(fā)病率應(yīng)該在人群中隨機(jī)調(diào)查，而調(diào)查該病的遺傳方式應(yīng)該在患者家系中家系調(diào)查，即可分別選擇①和②。【小問(wèn)4詳解】已知男性的父母都是攜帶者，則男性是攜帶者的概率為2/3；女性的妹妹是患者，父母正常，則其父母都是攜帶者，則該女性是攜帶者的概率是2/3，因此這對(duì)夫婦生下患病男孩的概率為2/3×2/3×1/4×1/2=1/18。25.以實(shí)驗(yàn)動(dòng)物蛙為材料，開(kāi)展神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)與功能的研究?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）關(guān)于反射弧分析的實(shí)驗(yàn)及有關(guān)問(wèn)題如下：為驗(yàn)證刺激感受器與產(chǎn)生屈腿不是同時(shí)發(fā)生的實(shí)驗(yàn)思路是用1％H2SO4溶液刺激該蛙一側(cè)后肢的趾尖，測(cè)定刺激感受器開(kāi)始到出現(xiàn)屈腿的時(shí)間，有時(shí)間差，說(shuō)明不是同時(shí)發(fā)生的。刺激感受器與產(chǎn)生屈腿不是同時(shí)發(fā)生的主要原因是________________________________________________；若用5％H2SO4溶液刺激蛙一側(cè)后肢的趾尖后，再用1％H2SO4溶液刺激該趾尖，沒(méi)有觀察到屈腿，其原因是________________________________________。第20頁(yè)/共20頁(yè)學(xué)科網(wǎng)（北京）股份有限公司 （2）若取實(shí)驗(yàn)動(dòng)物蛙的坐骨神經(jīng)，用某種藥物處理阻斷了Na+通道，然后刺激該神經(jīng)，其動(dòng)作電位將____________________。用放射性同位素24Na+注入靜息的神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)，不久在生理溶液中測(cè)量到放射性，24Na+的這種轉(zhuǎn)運(yùn)方式屬于____________________。（3）肌肉受到刺激會(huì)產(chǎn)生收縮，肌肉受刺激前后肌細(xì)胞膜內(nèi)外的電位變化和神經(jīng)纖維的電位變化一樣。現(xiàn)取兩個(gè)新鮮的神經(jīng)一肌肉標(biāo)本，將左側(cè)標(biāo)本的神經(jīng)搭在右側(cè)標(biāo)本的肌肉上，此時(shí)神經(jīng)纖維與肌肉細(xì)胞相連接（實(shí)驗(yàn)期間用生理鹽水濕潤(rùn)標(biāo)本），如圖所示。圖中②、④指的是神經(jīng)纖維與肌細(xì)胞之間的接頭，此接頭與突觸結(jié)構(gòu)類似。刺激①可引起右肌肉收縮，左肌肉也隨之收縮。則①、②、③、④中能進(jìn)行興奮傳遞的是____________________（填寫標(biāo)號(hào)）；能進(jìn)行興奮傳導(dǎo)的是____________________（填寫標(biāo)號(hào)）；直接刺激③會(huì)引起收縮的肌肉是____________________。【答案】（1）①.興奮通過(guò)突觸的傳遞需要時(shí)間及興奮在神經(jīng)元上的傳導(dǎo)需要時(shí)間②.感受器受損（2）①.無(wú)法產(chǎn)生②.主動(dòng)運(yùn)輸（3）①.②④/④②②.①③/③①③.左肌肉和右肌肉【解析】【分析】興奮傳導(dǎo)和傳遞的過(guò)程1、靜息時(shí)，神經(jīng)細(xì)胞膜對(duì)鉀離子的通透性大，鉀離子大量外流，形成內(nèi)負(fù)外正的靜息電位；受到刺激后，神經(jīng)細(xì)胞膜的通透性發(fā)生改變，對(duì)鈉離子的通透性增大，鈉離子內(nèi)流，形成內(nèi)正外負(fù)的動(dòng)作電位。興奮部位和非興奮部位形成電位差，產(chǎn)生局部電流，興奮就以電信號(hào)的形式傳遞下去。2、興奮在神經(jīng)元之間需要通過(guò)突觸結(jié)構(gòu)進(jìn)行傳遞，突觸包括突觸前膜、突觸間隙、突觸后膜，具體的傳遞過(guò)程為：興奮以電流的形式傳導(dǎo)到軸突末梢時(shí)，突觸小泡釋放遞質(zhì)（化學(xué)信號(hào)），遞質(zhì)作用于突觸后膜，引起突觸后膜產(chǎn)生膜電位（電信號(hào)），從而將興奮傳遞到下一個(gè)神經(jīng)元?！拘?wèn)1詳解】要驗(yàn)證刺激感受器與產(chǎn)生屈腿不是同時(shí)，可測(cè)定刺激感受器（1%H2SO4溶液刺激該蛙一側(cè)后肢的趾尖）到效應(yīng)器出現(xiàn)反應(yīng)（屈腿）的時(shí)間，有時(shí)間差說(shuō)明不是同時(shí)發(fā)生。由于興奮在神經(jīng)纖維上的傳導(dǎo)以電信號(hào)的形式，而興奮在神經(jīng)元間的傳遞通過(guò)突觸的傳遞，傳遞速度相對(duì)較慢，興奮在反射弧中的傳遞需要時(shí)間，因此，從刺激感受器與產(chǎn)生屈腿存在時(shí)間差。提高H2SO4溶液的濃度，再恢復(fù)H2SO4溶液的濃度，不再出現(xiàn)屈腿現(xiàn)象，可推測(cè)感受器受損。第20頁(yè)/共20頁(yè)學(xué)科網(wǎng)（北京）股份有限公司 【小問(wèn)2詳解】受到刺激后，神經(jīng)細(xì)胞膜的通透性發(fā)生改變，對(duì)鈉離子的通透性增大，鈉離子內(nèi)流，形成內(nèi)正外負(fù)的動(dòng)作電位，用某種藥物處理阻斷了Na+通道，然后刺激該神經(jīng)，Na+無(wú)法內(nèi)流，其動(dòng)作電位將無(wú)法產(chǎn)生。細(xì)胞膜內(nèi)鈉離子濃度較低，細(xì)胞膜外鈉離子濃度較高，用放射性同位素24Na+注入靜息的神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)，不久在生理溶液中測(cè)量到放射性，說(shuō)明24Na+是逆濃度梯度的運(yùn)輸，這種轉(zhuǎn)運(yùn)方式屬于主動(dòng)運(yùn)輸?！拘?wèn)3詳解】②、④指的是神經(jīng)纖維與肌細(xì)胞之間的接頭，此接頭與突觸結(jié)構(gòu)類似，興奮在這兩處進(jìn)行的應(yīng)屬于興奮的傳遞；①、③指的是神經(jīng)纖維，興奮在神經(jīng)纖維上進(jìn)行的是興奮的傳導(dǎo)?！凹∪馐艽碳で昂蠹〖?xì)胞膜內(nèi)外的電位變化和神經(jīng)纖維的電位變化一樣“，說(shuō)明刺激③處神經(jīng)纖維，產(chǎn)生的興奮電位變化可以使左、右兩側(cè)的肌肉產(chǎn)生電位差，進(jìn)而引起肌肉收縮。第20頁(yè)/共20頁(yè)學(xué)科網(wǎng)（北京）股份有限公司