脈沖場(chǎng)凝膠電泳技術(shù)的應(yīng)用及其發(fā)展趨勢(shì)

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1、·22·《上海畜牧獸醫(yī)通訊》2014年第6期脈沖場(chǎng)凝膠電泳技術(shù)的應(yīng)用及其發(fā)展趨勢(shì)董棟122商軍錢曉璐(1上海海洋大學(xué)上海2013062上海市獸藥飼料檢測(cè)所上海201103)DOI:10.14170/j.cnki.cn31-1278/s.2014.06.008基因分型方法即分子分型方法,是用現(xiàn)代分子分型與鑒定的血清型呈現(xiàn)明顯關(guān)系,但通過研究吸附生物學(xué)技術(shù)分析菌株間基因組的相似程度,進(jìn)而彌能力的結(jié)果顯示,單核細(xì)胞增生李斯特菌的PFGE分〔6〕補(bǔ)表型分型在分型能力、重復(fù)性及分辨力上的欠型與其吸附能力之間不存在聯(lián)系。此實(shí)驗(yàn)是PF-〔1〕缺。

2、脈沖場(chǎng)凝膠電泳(PFGE)是一種重要的分子GE對(duì)細(xì)菌特性的一次分子水平上的探索。分型技術(shù),其工作原理是:大小不同的DNA分子在1.2PFGE在耐藥菌株溯源性中應(yīng)用交替變換方向的電場(chǎng)中作出反應(yīng)所需的時(shí)間不同,在研究香港海鷗菌時(shí),發(fā)現(xiàn)從2個(gè)不相關(guān)的患一般較小的分子重新定向較快,在凝膠中移動(dòng)快,者上獲得的2株香港海鷗菌的遺傳與最初從青蛙中大的DNA分子比小的DNA分子定向慢,在凝膠中分離的菌株相關(guān)。這是對(duì)引發(fā)病癥的溯源起到很移動(dòng)比較慢,根據(jù)各DNA分子遷移距離的不同,從好的作用。如果用PFGE分析細(xì)菌耐藥性,就可以而可以達(dá)到分離不同大小的

3、DNA分子的目的。在追蹤病原菌來源,從而對(duì)病原菌引發(fā)的疾病做預(yù)所有分子分型方法中,脈沖場(chǎng)凝膠電泳以重復(fù)性防。PFGE應(yīng)用于細(xì)菌耐藥性已有研究。以2011好、分辨性強(qiáng),被作為細(xì)菌分子分型的“金標(biāo)準(zhǔn)”。年臺(tái)灣報(bào)道了2000年到2005年從臺(tái)北超市雞肉中現(xiàn)在PFGE已被廣泛應(yīng)用于菌株遺傳關(guān)系比較、食獲得的多重耐藥性菌株施瓦岑格隆德沙門氏菌為源性和疫源性致病菌的溯源、疫情的傳染源追蹤以例,這些菌株有相同的耐藥性。PFGE分析結(jié)果表及臨床診斷治療、藥學(xué)等各個(gè)方面。本文分別介紹明,菌株耐藥性的主要亞型在2000年到2005年間了PFGE技術(shù)在細(xì)

4、菌傳播污染控制、耐藥菌株溯源重復(fù)出現(xiàn)。然后收集了2006年臺(tái)灣中部和南部的性、耐藥菌株流行趨勢(shì)分析中應(yīng)用及其該技術(shù)有待菌株,PFGE分析后卻沒有得出同樣的亞型。這樣解決的問題及發(fā)展趨勢(shì)。通過施瓦岑格隆德沙門氏菌進(jìn)行PFGE分型,可對(duì)1PFGE技術(shù)應(yīng)用疾病進(jìn)行溯源,表明雞肉中施瓦岑格隆德沙門氏菌1.1PFGE在細(xì)菌傳播污染控制中應(yīng)用的反復(fù)侵染最有可能是殘留在儀器設(shè)備中的菌株〔7〕〔8〕所帶來的。2005年,楊玲麗等采用PFGE分型PFGE用于追蹤細(xì)菌傳染性疾病,通過對(duì)細(xì)菌進(jìn)行分子分型,可以在表面散在分布的病例中尋找可能方法對(duì)分離自養(yǎng)殖

5、場(chǎng)動(dòng)物、環(huán)境和飼養(yǎng)員的86株耐的聯(lián)系,通過監(jiān)測(cè)而發(fā)現(xiàn)引發(fā)病情的傳染源。如藥譜相近多重耐藥大腸桿菌進(jìn)行DNA指紋圖譜分2010年,韓國(guó)在研究泛耐藥鮑曼不動(dòng)桿菌(extensive-型,比較菌株間的親緣關(guān)系,結(jié)果發(fā)現(xiàn)同一養(yǎng)殖場(chǎng)lydrug-resistantAcinetobacterbaumannii,XDR-AB)不同動(dòng)物個(gè)體、養(yǎng)殖環(huán)境不同采樣點(diǎn)、動(dòng)物和環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)因素時(shí),通過用PFGE分析XDR-AB的基因和以及飼養(yǎng)員和環(huán)境都存在PFGE指紋圖譜完全相來自醫(yī)院的克隆流行病菌株,得出第三代頭孢菌素的同菌株,說明同一養(yǎng)殖場(chǎng)不同動(dòng)物、動(dòng)物和

6、環(huán)境之使用與在典型的成年患者上獲得的XDR-AB相關(guān),間以及環(huán)境與飼養(yǎng)員之間存在著耐藥大腸桿菌的〔2〕??寺鞑?。PFGE的結(jié)果也說明該菌株在醫(yī)院內(nèi)不存在傳播又如2012年,陳荀等〔3〕在進(jìn)行雞肉生產(chǎn)鏈中空腸彎在分析單核細(xì)胞增生李斯特菌時(shí),盡管做了很曲桿菌的污染分析的研究時(shí),從所分離的空腸彎曲桿多努力,但聚類分析時(shí)菌株的視覺區(qū)分差異仍有不菌中選?。福持赀M(jìn)行PFGE分型,結(jié)果產(chǎn)生了45種不同。有研究表明,因?yàn)橛邢嗤模校疲牵欧中偷拿舾型淖V型,其中有譜型同時(shí)具有養(yǎng)殖場(chǎng)、屠宰場(chǎng)和市菌株和抗性菌株,它們?cè)诜中秃涂股乜剐蚤g沒有〔9〕場(chǎng)中的

7、菌株,說明空腸彎曲桿菌在雞肉生產(chǎn)鏈中可能關(guān)系,這說明難區(qū)分的菌株可能是不同的來源。存在水平傳播現(xiàn)象。這些都是近年來PFGE在醫(yī)學(xué)這也說明了PFGE分析方法可能并不足以辨別菌〔10〕和生產(chǎn)養(yǎng)殖中的成功應(yīng)用。在研究單核細(xì)胞增生李株。用計(jì)算機(jī)分析時(shí),視覺上的PFGE匹配也發(fā)斯特菌菌株中,PFGE分型表明了分子類型與特定菌現(xiàn)不同,為了提高分型數(shù)據(jù)的正確解釋度,需要建株來源的關(guān)系〔4〕,這種關(guān)系在研究香港海鷗菌時(shí)有一立一種數(shù)量大、種類多的PFGE數(shù)據(jù)庫(kù)來提高PF-〔11〕個(gè)有意思的發(fā)現(xiàn),在同一采樣地點(diǎn)不同的采樣時(shí)間采GE的實(shí)用性?,F(xiàn)已有人建立

8、了對(duì)從業(yè)人員健康集的8株香港海鷗菌呈現(xiàn)同樣的PFGE分型,這表明體檢分離到的人沙門氏菌PFGE圖譜數(shù)據(jù)庫(kù),可有香港海鷗菌的傳播污染在繁殖地已經(jīng)發(fā)生〔5〕。這是效地應(yīng)用于沙門氏菌溯源分析及分子流行病學(xué)研究。這是PFGE在沙門氏菌分析的成

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