氟西汀聯(lián)合阿立哌唑治療抑郁癥對照研究

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1、氟西汀聯(lián)合阿立哌唑治療抑郁癥對照研究:林漢民劉永忠徐娟謝智【摘要】目的探討氟西汀聯(lián)合阿立哌唑治療抑郁癥的臨床療效和安全性。方法將81例抑郁癥患者隨機分為兩組,研究組應用氟西汀聯(lián)合阿立哌唑治療,對照組單用氟西汀治療,觀察8lydividedintoresearchgroupreceivingfluoxetinebinediltonDepressionScale(HAMD)andtheClinicalGlobalImpression(CGI)andadversereactionsentEmergentSymptomScal

2、e(TESS)beforetreatmentandattheendsofthe1st,2nd,4th,6thand8thent.ResultsAttheendofthe8thersignificantlyhigherthanthelatter(χ2=4.168,P<0.05).TheHAMDtotal,blockageandsomnipathyscoreattheendofthe1stnipathyandcognitivedisorderattheendsofthe2ndand4thandtotal,blockagea

3、ndanxietyattheendsofthe6thand8thent,scoresofseveritydegreeofpatient’scondition,generalmentandindexofcurativeeffectildandthereorerapidlythanfluoxetineonlyinthetreatmentofdepression,improvespatients’blockage,anxiousemotion,sleepandcognitivehandicapandincreasesglob

4、alcurativeeffectmoreoutstandingly,does’ntaggravateadversereactions,andhashighersafetyandbetterpliance.【Keyilton抑郁量表(HAMD)[6]17項總分>17分。(3)年齡18a~60a,性別不限。(4)排除嚴重軀體疾病、腦器質(zhì)性疾病、酒精或藥物依賴者,以及癲癇、青光眼、內(nèi)分泌疾病、血液病、嚴重自殺企圖者、孕婦或哺乳期婦女、1mo內(nèi)曾用單胺氧化酶抑制劑(MAOI)者。共入組81例,按隨機數(shù)字表法分為兩組。研究組41

5、例,男19例,女22例;年齡18a~54a,平均(35.4±11.4)a;病程1mo~27mo,平均(3.4±5.1)mo。對照組40例,男18例,女22例;年齡18a~59a,平均(34.6±11.2)a;病程1mo~26mo,平均(3.9±5.4)mo。兩組患者一般資料比較均無顯著性差異(P均>0.05)。1.2方法1.2.1治療方法兩組患者均口服氟西汀治療,起始劑量10mg·d-1,2g~40mg·d-1,平均劑量為(25±8)mg·d-1。研究組在此基礎(chǔ)上口服阿立哌唑治療,起始劑量2.5mg·d-1,根據(jù)患者病

6、情和耐受情況,1g·d-1,平均(8.7±4.3)mg·d-1。觀察8D、臨床總體印象量表(CGI)[7]評定臨床療效,副反應量表(TESS)評定不良反應。療效判定:治療8D總分≤7分為痊愈,減分率≥50%為有效,減分率<50%為無效。研究前由2名精神科副主任醫(yī)師對診斷、HAMD、CGI、TESS評分進行一致性培訓,一致性良好,相關(guān)系數(shù)為0.87~0.96。1.2.3實驗室檢查治療前及治療2D總分及各因子評分結(jié)果比較,見表1。表1兩組治療前后HAMD評分注:與治療前比較,經(jīng)t檢驗﹡P<0.05,﹡﹡P<0.01;與對照

7、組比較,△P<0.05,△△P<0.01。表1顯示,治療1D總分及兩組阻滯、焦慮、睡眠障礙因子分較治療前有顯著下降(P<0.05或0.01),治療2D總分及各因子分均較治療前有顯著下降(P<0.01),并隨治療時間的延續(xù)均呈持續(xù)性下降;同期兩組間比較,研究組治療第1D總分及阻滯、睡眠障礙因子分,第2w、4w末總分及阻滯、焦慮、睡眠障礙、認知障礙因子分,第6w、8w末總分及阻滯、焦慮因子分均顯著低于對照組,差異均有顯著或極顯著性(P<0.05或0.01)。2.4不良反應研究組口干5例(12.5%)、食欲增加4例(10.0

8、%)、體重增加4例(10.0%)、過度鎮(zhèn)靜5例(12.5%)、便秘5例(12.5%)、惡心嘔心6例(15.0%)、頭暈5例(12.5%)、嗜睡5例(12.5%)、心電圖異常(以心動過速為主)3例(7.5%);對照組分別為6例(15.79%)、6例(15.79%)、3例(7.89%)、2例(5.26%)、7例(18.42%)、5例(

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