大戟屬植物的化學(xué)成分及藥理活性研究進(jìn)展

大戟屬植物的化學(xué)成分及藥理活性研究進(jìn)展

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1、大戟屬植物的化學(xué)成分及藥理活性研究進(jìn)展【摘要】大戟屬(EuphorbiaL)是大戟科(Euphorbieceae)植物中最大的一個(gè)屬,全世界有2000余種,我國(guó)有80多種。大戟屬許多植物是重要的藥用植物,二萜酯類成分是大戟屬植物的主要活性成分,多數(shù)具有抗腫瘤、抗病毒、皮膚刺激以及致癌活性。本文綜述了近10年以來大戟屬植物有關(guān)化學(xué)成分及藥理活性研究進(jìn)展?!娟P(guān)鍵詞】大戟屬;二萜;藥理活性;綜述  [Abstract]TheplantsofEuphorbiaL.belongingtothefamilyofEuphorbiecea

2、econtainover2000speciesedicinesinmanymedicationsystems.ThebiologicalactivitiesofEuphorbiaspeciesarerelatedtocertaintypesofditerpenoidsintheirlatex.SomediterpenoidsisolatedfromEuphorbiaspeciesshoor,antivirus,skinirritatingandtumorpromotingactivities.Inthisarticl

3、e,60papersinthepast10yearsaboutchemicalpositionandpharmacologicalresearchofEuphorbiaL.acologicalactivity;revieyrsinoltypes)曼西醇型二萜類化合物是大戟類中數(shù)量較少的一類化合物。曼西醇型(Myrsinol)、阿勒頗大戟醇型(Euphorappinol)和雞腸狼毒大戟醇型(Sprol)二萜都具有類似曼西醇的碳骨架。該類化合物母核具有1個(gè)五元環(huán)(A)、1個(gè)七元環(huán)(B)和1個(gè)六元環(huán)(C)。見圖3?! ?.1.4

4、松香烷型(Abietanetypes)松香烷型二萜是大戟屬中數(shù)目最多的四環(huán)二萜類成分。該類化合物的顯著特征為結(jié)構(gòu)中存在于C12,13之間的α,β不飽和γ內(nèi)酯。有些結(jié)構(gòu)中存在環(huán)氧基,屬于C環(huán)重排的松香烷二萜[33]。見圖4?! ?.1.5巴豆烷型(Tiglianetypes)大戟屬植物中巴豆萜烷型成分?jǐn)?shù)量相對(duì)較少,但是巴豆萜烷型二萜為大戟屬植物致炎和輔助致癌的主要成分之一。該類化合物的結(jié)構(gòu)為1個(gè)五元環(huán)(A)、1個(gè)七元環(huán)(B)、1個(gè)六元環(huán)(C)和1個(gè)環(huán)丙烷(D)。其中A環(huán)中的α,β不飽和羰基位于3位[41]。見圖5?!?/p>

5、 1.1.6巨大戟烷型(Ingenanetypes)巨大戟烷型二萜酯是大戟植物中發(fā)現(xiàn)較早,數(shù)目較多,并且具有致炎和輔助致癌作用的成分。該類化合物和巴豆烷類化合物在結(jié)構(gòu)上有許多相似之處,所不同的是巨大戟烷中C環(huán)是七元環(huán),C8和C10通過羰基橋而連接,不具備12和13位羥基,代以3和5位羥基。見圖6?! ?.1.7瑞香烷型(Daphnanetypes)瑞香烷二萜在大戟屬植物中發(fā)現(xiàn)較少。該類化合物骨架結(jié)構(gòu)與巴豆烷類化合物也有許多相似之處。見圖7?! ?.1.8對(duì)映一阿替斯烷型(entAtisanetypes)對(duì)映-阿替斯烷

6、型二萜類也是一類普遍存在于植物中的成分,但在大戟屬植物中相對(duì)較少。見圖8?! ?.2三萜和甾醇類  三萜和甾醇類化合物在大戟屬植物中的分布非常普遍。由于其結(jié)構(gòu)及生理活性不及大戟二萜類成分新穎、獨(dú)特,因而對(duì)大戟屬植物中三萜及甾醇類成分的研究并未受到重視。近年來人們?cè)谘芯勘緦僦参锘钚猿煞侄频耐瑫r(shí),從中分離出許多三萜和甾醇類化合物,其中新化合物的結(jié)構(gòu)見圖9?! ?.3黃酮類  近年來從大戟屬植物中分離得到的黃酮類化合物中,新的結(jié)構(gòu)類型較少,大多為已知化合物。黃酮苷元主要為槲皮素、芹菜素及木犀草素。糖部分主要有葡萄糖、鼠李糖、半

7、乳糖等,其主要連接于黃酮醇類化合物的3-位及黃酮類化合物的7-位。其中新化合物的結(jié)構(gòu)見圖10?! ?藥理活性  2.1抗腫瘤作用  Madureira等[25]從Euphorbiaportlandica中分離出的兩個(gè)化合物EuphoportlandolsA(化合物77)和B(化合物78)對(duì)P-糖蛋白具有抑制作用。桑希生等[50]通過實(shí)驗(yàn)觀察復(fù)方澤漆散對(duì)小鼠Leyc和ras基因表達(dá)而發(fā)揮抗病毒性腫瘤的作用。崔晞等[52]對(duì)狼毒大戟誘導(dǎo)白血病小鼠T淋巴細(xì)胞L615的凋亡進(jìn)行了研究,結(jié)果顯示狼毒可通過細(xì)胞凋亡明顯地抑制L615小

8、鼠T腫瘤細(xì)胞的增殖。胡克忠等[53]也發(fā)現(xiàn)狼毒大戟水浸液對(duì)由小鼠白血病細(xì)胞L615攻擊引起的白細(xì)胞顯著增高和脾臟腫大有顯著的降低和緩解作用。Ravikanth等[54]發(fā)現(xiàn)E.nivulia的提取液對(duì)Colo205、MT2和CEM細(xì)胞具有顯著的抑制作用。王玉波等[40]發(fā)現(xiàn)E.fischeriana的提

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