當(dāng)歸多糖的分離、純化及分析鑒定

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1、當(dāng)歸多糖的分離、純化及分析鑒定:商澎 楊鐵虹 賈敏 梅其炳 趙文明 曹之憲 趙德化【關(guān)鍵詞】當(dāng)歸/分離和提純  關(guān)鍵詞:當(dāng)歸/分離和提純;當(dāng)歸/分析;多糖  摘要:目的從新鮮中國(guó)當(dāng)歸[Angelicasinensis(Oliv)Diels]中分離純化出多個(gè)多糖組分,并對(duì)其理化性質(zhì)進(jìn)行分析鑒定.方法采用水煮―乙醇沉淀法從新鮮當(dāng)歸中提取當(dāng)歸總多糖AP-0;AP-0用80g・kg-1十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)沉淀得到當(dāng)歸多糖亞組分AP-1;CTAB處理后的上清用10g・kg-1H3

2、BO3,2mol・L-1NaOH處理得到當(dāng)歸多糖亞組分AP-2;所剩上清,用乙酸處理后,再用乙醇沉淀,得到當(dāng)歸多糖亞組分AP-3.總糖含量測(cè)定采用改良苯酚-硫酸法;蛋白質(zhì)含量測(cè)定采用ServaBlue-G染料結(jié)合法;糖醛酸含量測(cè)定采用間羥基連苯法.采用新華中速濾紙紙色譜和硅膠G薄層色譜分析多糖各組分的單糖組成.高效凝膠過(guò)濾色譜和高效離子交換色譜分析多糖各組分的Mr分布和電荷性質(zhì).紅外光譜法分析多糖各組分的糖苷鍵構(gòu)成.結(jié)果AP-0總糖970g・kg-1,其中糖醛酸210gӥ

3、9;kg-1,蛋白質(zhì)30g・kg-1;AP-1總糖970g・kg-1,其中糖醛酸172g・kg-1,蛋白質(zhì)30g・kg-1;AP-2總糖830g・kg-1,其中糖醛酸257g・kg-1,蛋白質(zhì)170g・kg-1;AP-3總糖970g・kg-1,其中糖醛酸86g・kg-1,蛋白質(zhì)30g・kg-1.AP-0,AP-1,AP-2和AP-3主要由葡萄糖,阿拉伯糖和少量糖醛酸組成.

4、AP-0,AP-1,AP-2和AP-3分別由5種不同分子量多糖部分組成;在電荷特性上又可分別分為4個(gè)不同部分.紅外光譜提示4種多糖的糖鏈構(gòu)型為α-D-葡萄吡喃型.結(jié)論當(dāng)歸多糖的分離純化方法有效、實(shí)用;得到的AP-0,AP-1,AP-2和AP-3為具有不同理化性質(zhì)的多糖組分.  Keyp;purification;angelicasinensis/analysis;polysaccharides  Abstract:AIMToisolateandtopurifysomepolysaccha-ridesfract

5、ionsfromAngelicasinensis(Oliv.)Dielsandtoan-alyzeandtodeterminethecharactersofeachfraction.METHODSHotethodployedtoisolatetotalpolysaccharide(namedAP-0)fromfreshrootsofAngelicasinensis.BytreatingAP-0ethylammoniumBromid(CTAB),theAP-1theprecipitate.AP-2theprec

6、ipitatebytreatingthesupernateleftfromprecedingstepol・LNaOH.Aftertreatingtheleftsupernateountsoftotalcarbohydrates,proteinsanduronicacidsinedprovedphenol-sulfuricacid,ServaBlueGdyebindingandm-hydroxyldiphenylmethods,respec-tively.Themonosaccharidescon

7、tainedineachpolysaccha-ridesatographyandthin-layerchromatography.Highperformancegelfiltrationchro-matographyandhighperformanceanion-exchangechro-matographyployedtodeterminetherelativemolecu-larmassesandchargecharactersofeachpolysaccharides.In-fraredspectrop

8、hotometerple.RESULTSFourAngeli-capolysaccharidesonosaccharidesconstituentsoftheFourAngelicapolysaccharidessuggestedthattheglucosidebondsbeα-D-glucopy┐ranose.CONCLUSIONMethodsofpurificationandanalysisic

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