小葉榕浸膏質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究

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1、小葉榕浸膏質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究【摘要】　　目的建立更加科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)男∪~榕浸膏質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。方法采用薄層色譜法對浸膏的小葉榕藥材進(jìn)行鑒別；采用灰分測定法測定浸膏的無機(jī)鹽含量；采用浸出物測定法測定浸膏80%乙醇浸出物含量；采用分光光度法測定浸膏的總黃酮含量。結(jié)果建立了小葉榕浸膏更加安全、科學(xué)的薄層色譜鑒別方法；制訂了浸膏灰分和80%乙醇浸出物的控制標(biāo)準(zhǔn)；建立了浸膏總黃酮含量測定方法，該法的總黃酮加樣平均回收率為98.54%，RSD為0.84%。結(jié)論實(shí)驗(yàn)所建立的小葉榕浸膏質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)更加安全、科學(xué)、可靠。.L.編輯?！娟P(guān)鍵詞

2、】小葉榕；浸膏；質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)　　Abstract：ObjectiveToestablishamorescientificandstrictqualitystandardfortheextractsofHerbaFicus.MethodsThinlayerchromatography(TLC)inationinetheproportionofsaltsintheextracts.Extractsdeterminationine80%ethanolextractsintheextracts.Spectropho

3、tometryinethetotalflavonoidsintheextracts.ResultsAsaferscientificTLCfortheextractsinationsofashand80%ethanolextractsinationfortheextractsestablished,andtheaveragerecoveryofthemethodorereliable.　　Keyp;D日本）；ZF-I型三用紫外分析儀（上海顧村電光儀器廠）等?！　?.2試劑蘆丁對照品：中國藥品生物制品檢定所

4、，批號(hào)：100080-200306；小葉榕標(biāo)準(zhǔn)對照藥材：中國藥品生物制品檢定所，批號(hào)：121280-200503；甲醇、硝酸鋁、氫氧化鈉、亞硝酸鈉等均為分析純。　　1.3小葉榕浸膏由廣西藥用植物園制藥廠用廣西10個(gè)不同產(chǎn)地小葉榕藥材按《衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)》（中藥成方制劑）第14冊［3］“咳特靈片”項(xiàng)下的標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)，具體編號(hào)如下：1號(hào)隆安縣；2號(hào)鹿寨縣；3號(hào)靖西縣；4號(hào)玉林市；5號(hào)蒙山縣；6號(hào)南寧市；7號(hào)田林縣；8號(hào)天等縣；9號(hào)桂林市；10號(hào)鳳山縣。　　2方法與結(jié)果　　2.1外觀性狀研究對10個(gè)不同產(chǎn)地藥材生產(chǎn)

5、的浸膏進(jìn)行觀察，結(jié)果為棕褐色稠膏，味微苦，水分測定平均值為34.5%?！　?.2薄層層析實(shí)驗(yàn)　　2.2.1樣品溶液制備取本品1.5g，加水30ml，加熱使溶解，置分液漏斗中，用醋酸乙酯提取兩次，30ml/次。取醋酸乙酯層，蒸干，殘?jiān)右掖?ml使溶解，即得?！　?.2.2對照藥材溶液的制備取小葉榕對照藥材20g，加水煎煮兩次，150ml/次，合并煎液，濾過，濾液濃縮至30ml加乙醇使含乙醇量達(dá)85%，靜置，吸取上清液，置水浴上蒸干，殘?jiān)铀?0ml溶解，置分液漏斗中，用醋酸乙酯提取兩次，30ml/次，取

6、醋酸乙酯液，蒸干，殘?jiān)?ml乙醇溶解，即得?！　?.2.3薄層色譜鑒別照薄層色譜法［4］，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以甲苯-醋酸乙酯（8∶7）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外燈（365nm）下檢視，供試品色譜中，與對照藥材色譜相應(yīng)Rf值位置上有1個(gè)以上相同顏色的熒光斑點(diǎn)，但對照藥材展開前沿部分的紅色斑點(diǎn)在浸膏色譜中未見。見圖1?！　D110批小葉榕浸膏薄層層析結(jié)果圖（略）　　2.3干浸膏浸出物測定將浸膏在100℃干燥到恒重后，按《中國藥典》2005版Ⅰ部附錄XA浸出物測

7、定法的熱浸法操作，80%乙醇為溶劑，結(jié)果10批干浸膏的80%乙醇平均浸出物含量為82.15%（最低為79.13%）?！　?.4灰分測定將浸膏在100℃干燥到恒重后，按灰分測定法［4］操作，結(jié)果10批樣品的平均總灰分為10.20%（最高值12.31%），平均酸不溶灰分為2.80%（最高值3.61%）。　　2.5總黃酮含量測定方法　　2.5.1對照品溶液的配制精密稱取105℃干燥至恒重的蘆丁對照品0.0187g，置10ml量瓶中，加甲醇溶解并定容，精密量取5ml，置50ml量瓶中，加甲醇定容、搖勻，配成濃度

8、為0.187mg/ml的蘆丁對照品溶液?！　?.5.2樣品濃配液的配制精密稱取1號(hào)浸膏0.1260g，加甲醇45ml；回流提取1h，放冷、濾紙過濾到50ml量瓶中，用少量甲醇洗滌殘?jiān)?，洗滌液過濾并入量瓶中，加甲醇定容，搖勻，作為樣品濃配液?！　?.5.3測定波長的確定取蘆丁對照品溶液4.0ml,置25ml量瓶中，加水6ml，加5%亞硝酸鈉溶液1ml，搖勻，放置6min，加10%硝酸鋁溶液1ml，搖勻，放置6min，加氫氧化鈉試液10ml，加