實(shí)驗(yàn)二 混凝實(shí)驗(yàn)

實(shí)驗(yàn)二 混凝實(shí)驗(yàn)

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1、實(shí)驗(yàn)二混凝實(shí)驗(yàn)一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮鸵饬x影響混凝效果的因素有水溫,pH值,混凝劑種類(lèi)、加量以及攪拌速度和時(shí)間等。由于上述諸因素的影響的錯(cuò)綜復(fù)雜,且非拘一格,所以混凝過(guò)程的優(yōu)化工藝條件通常要用混凝試驗(yàn)來(lái)確定。衡量混凝主要指標(biāo)是出水濁度和主要污染因子濃度。實(shí)驗(yàn)方案及數(shù)據(jù)處理常用優(yōu)選法和正交設(shè)計(jì)等數(shù)理統(tǒng)計(jì)法。(1)通過(guò)本實(shí)驗(yàn),熟練掌握應(yīng)用燒杯試驗(yàn)法確定某待處理水樣的混凝劑種類(lèi)及最佳投藥量、最佳pH值范圍。(2)觀(guān)察礬花形成過(guò)程與混凝沉淀結(jié)果(3)掌握濁度測(cè)定的方法二、實(shí)驗(yàn)原理化學(xué)混凝法通常用來(lái)除去廢水中的膠體污染物和細(xì)微懸浮物。所謂化學(xué)混凝,是指

2、在廢水中投加化學(xué)藥劑來(lái)破壞膠體及細(xì)微懸浮物顆粒在水中形成的穩(wěn)定分散體系,使其聚集為具有明顯沉降性能的絮凝體,然后再用重力沉降,過(guò)濾,氣浮等方法予以分離的單元過(guò)程。這一過(guò)程包括凝聚和絮凝兩個(gè)步驟,二者統(tǒng)稱(chēng)為混凝。具體地說(shuō),凝聚是指在化學(xué)藥劑作用下使膠體和細(xì)微懸浮物脫穩(wěn),并在布朗運(yùn)動(dòng)作用下,聚集為微絮粒的過(guò)程,而絮凝則是指為絮粒在水流紊動(dòng)作用下,成為絮凝體的過(guò)程。根據(jù)混凝過(guò)程的GT值要求,在藥劑與廢水的混合階段,對(duì)攪拌速度和攪拌時(shí)間的要求是高速短時(shí);而在反應(yīng)階段則要求低速長(zhǎng)時(shí)。兩個(gè)階段的攪拌轉(zhuǎn)速n(r、p、m)和攪拌時(shí)間T由GT=104

3、-105通過(guò)計(jì)算確定。一般水處理中,混合階段的G值約為500~1000秒-1,混合時(shí)間為10~30秒,一般不超過(guò)2分鐘,在反應(yīng)階段,G值約為10~100秒-1,停留時(shí)間一般為15~30鐘。三、實(shí)驗(yàn)設(shè)備及儀器1、無(wú)級(jí)調(diào)速六聯(lián)攪拌機(jī)一臺(tái)(或六臺(tái)單聯(lián)攪拌機(jī));2、721型分光光度計(jì)3、精密pH試紙;4、50ml注射器5、量筒1、1000ml燒杯,250ml燒杯;2、移液管;3、混凝劑:10g/L聚合氯化鋁〔Al2(OH)mCl6-m〕;四、實(shí)驗(yàn)步驟最佳投藥量實(shí)驗(yàn)步驟1、測(cè)定原水溫度、濁度及pH值。2、量筒量取1000ml水樣于1000ml

4、燒杯中,每組6個(gè)水樣,投加聚合氯化鋁。3、將每組6個(gè)水樣置于攪拌器上,分別設(shè)定投藥量為10、20、40、60、80、100mg,用移液管移取濃度為10g/L的藥液依次投入各小試管中。4、投藥后迅速啟動(dòng)攪拌機(jī),第一檔轉(zhuǎn)速控制在300轉(zhuǎn)/分,1分鐘后,轉(zhuǎn)至第二檔,即慢速攪拌階段,時(shí)間20—30分鐘,在慢速攪拌階段一次改變:120轉(zhuǎn)/分(10分鐘)、80轉(zhuǎn)/分(10分鐘)。5、攪拌過(guò)程中觀(guān)察記錄礬花形成的時(shí)間(記錄于表1中)。6、攪拌完成后停機(jī),將水樣杯取出置一旁靜沉15分鐘以上,并觀(guān)察礬花形成及沉淀的情況,待沉淀30分鐘后,用注射器吸取

5、杯中清液放入250ml燒杯中,分別測(cè)定其pH值、濁度,同時(shí)記錄于表1中。五、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄最佳投藥量實(shí)驗(yàn)結(jié)果記錄表1最佳投藥量實(shí)驗(yàn)記錄原水溫度0C濁度pH使用混凝劑的種類(lèi)、濃度水樣編號(hào)123456混凝劑加入量(ml)礬花形成時(shí)間(min)沉淀水濁度(度)備注1快速攪拌(min)轉(zhuǎn)速(轉(zhuǎn)/分)2中速攪拌(min)轉(zhuǎn)速(轉(zhuǎn)/分)3慢速攪拌(min)轉(zhuǎn)速(轉(zhuǎn)/分)4沉淀時(shí)間(min)六、數(shù)據(jù)整理及結(jié)果分析1、以沉淀水濁度為縱坐標(biāo),混凝劑加注量為橫坐標(biāo),繪制濁度與藥劑投加量關(guān)系曲線(xiàn),并從圖中求出最佳混凝劑投加量。2、結(jié)果討論及誤差分析。附:濁

6、度的測(cè)定所謂濁度即為水體混濁的程度,是表示水中懸浮物對(duì)光線(xiàn)透過(guò)時(shí)所發(fā)生的阻礙程度,即是水樣中的微細(xì)懸浮物的光學(xué)特性表示法。濁度是由于水中含有泥沙、粘土、有機(jī)物、無(wú)機(jī)物、浮游生物和微生物等懸浮物質(zhì)造成的,可使光散射或吸收。天然水經(jīng)混凝、沉淀、過(guò)濾等處理,使水變得清澈。測(cè)定水樣濁度可用分光光度法。分光光度法1、方法原理在適當(dāng)溫度下,硫酸肼[(NH2)2SO4·H2SO4]與六次甲基四胺[(CH2)6N4]聚合,形成白色高分子聚合物。以此作參比濁度標(biāo)準(zhǔn)液,在一定條件下與水樣濁度相比較。2、試劑濁度貯備液,配置方法如下:稱(chēng)取0.50克硫酸肼

7、,5.00克六次甲基四胺,分別溶于400ml蒸餾水中,將溶解的兩種溶液倒入1000ml容量瓶中混合,加蒸餾水稀釋至刻度,混合搖勻,在25±30C溫度下反應(yīng)24h,即得到400度的濁度標(biāo)準(zhǔn)溶液。3、儀器:50ml比色管,721分光光度計(jì)。1、測(cè)定步驟(1)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的繪制吸取濁度標(biāo)準(zhǔn)溶液0,0.50,1.25,2.50,5.00,10.00和12.50ml,置于50ml比色管中,加水至標(biāo)線(xiàn)。搖勻后即得濁度為0,4,10,20,40,80,100的標(biāo)準(zhǔn)系列。于680nm波長(zhǎng),用3cm比色皿,測(cè)定吸光度,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。(2)水樣的測(cè)定吸取5

8、0.0ml水樣(如濁度超過(guò)100度,可酌情少取,用水稀釋到50.0ml)于50ml比色管中,按校準(zhǔn)曲線(xiàn)步驟,測(cè)定吸光度。由校準(zhǔn)曲線(xiàn)上查得水樣濁度。2、計(jì)算濁度=50式中,A—稀釋過(guò)水樣的濁度;C—原水樣體積(ml)

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