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《傳染性法氏囊病及其防控措施》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、傳染性法氏囊病及其防控孫海龍1宮天國2孟凡金3（1普萊柯生物工程股份有限公司，河南洛陽471000，2遼寧省普蘭店市城區(qū)動物衛(wèi)生監(jiān)督所，遼寧普蘭店116200，3瑞普（保定）生物藥業(yè)有限公司，河北保定071000）前言該病1962年由Gosgrove首先發(fā)現(xiàn)，同年，Winterfield分離到病原。1970年，Hitchner提議將該病定名為IBD。1985年，美國出現(xiàn)了傳染性法氏囊病病毒（IBDV）變異株；1987年歐洲又出現(xiàn)了所謂的IBDV超強毒株（vvIBDV)。我國也有類似的報道，1992年，我國學者幸桂香、李德山等報道了高發(fā)病率和高死亡率為特征的vvIB
2、DV，并認為是目前引起雞法氏囊病免疫失敗的主要原因之一。IBDV毒力不斷增強，即使是高母源抗體的雞只也能感染發(fā)病，死亡率從10％－50％不等，給養(yǎng)雞業(yè)造成了嚴重的損失。針對這樣的情況，該如何防控？本文將結(jié)合其致病機理分析簡述如下。1致病機理IBD通過消化道途徑感染。實驗研究發(fā)現(xiàn)攻毒感染后4~5小時，即可以在十二指腸、空腸和盲腸，尤其是腸道的巨噬細胞和淋巴細胞中檢測到病毒。在感染后5小時，形成初期的病毒血癥，病毒通過腸道進入門靜脈系統(tǒng)再進入肝臟，能在枯否氏細胞中檢出病毒，一部分病毒則進入主循環(huán)系統(tǒng)，隨后病毒通過心臟，并由此擴散到法氏囊。在感染后11~13h，即可在法
3、氏囊檢測到病毒。IBDV主要在未成熟的B淋巴細胞內(nèi)復制，由此形成第二次病毒血癥。切除法氏囊，或者破環(huán)B淋巴細胞的化學試劑處理法氏囊，雞感染IBDV的幾率減少約1,000倍，說明IBD主要是發(fā)生于幼齡雞（主要是12周齡以前的雞）。一旦發(fā)生病毒血癥，病毒擴散到全身各器官組織，尤其是脾臟、胸腺和二級淋巴組織，在感染后16小時，即可以在各個臟器檢測到IBDV，最終導致雞只發(fā)病產(chǎn)生免疫抑制或死亡。2法氏囊病變急性感染時法氏囊極度腫大，呈凍膠樣。在感染后3天，法氏囊開始變大，重量也增加。通常在感染后第4天，法氏囊的重量為原來的兩倍。感染后5天，法氏囊開始萎縮，恢復到原來的正常
4、量。到感染后8天，法氏囊已萎縮，其重量僅為原重的三分之一。3免疫失敗的原因法氏囊在免疫前受到感染，則可導致法氏囊嚴重損傷，并造成嚴重的免疫抑制，導致免疫法氏囊疫苗不能誘發(fā)堅強的免疫力。3.1循環(huán)抗體的缺失IBDV首先與血液接觸是在病毒穿過腸道進入門靜脈系統(tǒng)時，如果血液中存在循環(huán)抗體，則其中一些病毒可以被中和，其結(jié)果是較少的病毒進入和經(jīng)過肝臟，而進入法氏囊的病毒則更少，這意味著病毒血癥更輕微。相反，如果循環(huán)抗體水平較高，足以完全中和進入或體內(nèi)的所有IBDV，也就不會有IBDV進入法氏囊，法氏囊病就不會發(fā)生。3.2疫苗類型選擇錯誤IBDV的毒力存在差異，它能在多個部位
5、復制，尤其是在法氏囊內(nèi)進行高水平的復制。對于IBDV弱毒株來說，病毒的復制處于低水平，尤其是致弱的IBDV疫苗毒株。相反，所謂的vvIBDV，其病毒的復制處于特別高的水平，該病毒在各個部位的增殖和復制明顯增加，這樣會有大量的病毒進入法氏囊，法氏囊內(nèi)復制的病毒大量釋放出來，最終引起嚴重的IBD癥狀。實驗研究發(fā)現(xiàn)，IBDV致弱株，強毒株和超強毒株均感染5周齡SPF雞，致弱株不會引起SPF雞死亡，強毒株可引起83%的死亡率，而超強毒株則可引起100%的死亡率。4免疫防控策略 僅靠免疫接種并不能完全解決IBD問題。疫苗在IBD的控制中的確是一種很有效的工具，但更為有效的
6、方法必須有一個全面的控制策略。全面的控制策略包括：選擇正確的疫苗類型、正確的免疫接種時機，以及強化生物安全和科學的飼養(yǎng)管理等。4.1疫苗的正確選擇根據(jù)IBDV的致病性，可以分為弱毒、中等毒力、中強毒力、強毒和超強毒等幾種類型。毒力強弱可以影響免疫的效果，選擇合適毒力的疫苗毒株非常關鍵。必須要根據(jù)現(xiàn)場實際情況選擇相符合的疫苗類型。使用IBD疫苗免疫時，要考慮母源抗體的影響。IBDV弱毒株對母源抗體非常敏感，母源抗體降至很低水平時才有免疫效果。超強毒毒株則可突破較高水平的母源抗體，故根據(jù)特定地區(qū)IBD的發(fā)生情況來選用合適的疫苗。雖然中等偏強毒株的疫苗株也會對法氏囊造成
7、一定程度的損傷，但是用中等偏強毒株疫苗免疫過的實驗雞，其法氏囊恢復狀況明顯優(yōu)于強毒IBDV疫苗免疫的實驗雞。即中等偏強毒株僅能引起暫時的、可逆性一過性損傷，強毒株可造成法氏囊不可逆性的損傷，引起強烈的免疫抑制。另外，對于采用強毒疫苗而言，其突破母源抗體的時間可能要稍微早于中等偏強毒株的疫苗，早提供1-3天的保護力，但是為此也付出了巨大的代價，即造成更嚴重的法氏囊損傷、引起更嚴重的免疫抑制，由此而引發(fā)的繼發(fā)感染增多，所以多不提倡。如果現(xiàn)場發(fā)生了能突破較高水平母源抗體的超強毒IBDV感染，那么使用IBDV弱毒疫苗免疫，則意義不大，只有通過IBDV強毒株免疫，盡早突破母
8、源抗體而使
