《牙膏用氟化鈉》化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)（網(wǎng)征）

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1、標(biāo)準(zhǔn)ICS71.060.50G12HG中華人民共和國(guó)化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)HG/TXXXXX—XXXX牙膏用氟化鈉Sodiumfluoridefortooth-pasteindustryuse點(diǎn)擊此處添加與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)一致性程度的標(biāo)識(shí)（本稿完成日期：）-XX-XX發(fā)布XXXX-XX-XX實(shí)施中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)前言本標(biāo)準(zhǔn)按照GB/T1.1—2009給出的規(guī)則起草。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)石油和化學(xué)工業(yè)聯(lián)合會(huì)提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)無(wú)機(jī)化工分會(huì)（SAC/TC63/SC1）歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：中海油天津化工研究設(shè)計(jì)院有限公司等本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：本標(biāo)準(zhǔn)為首次發(fā)布。標(biāo)準(zhǔn)牙膏用氟化鈉按GB1226

2、8—2012第6章的規(guī)定，本產(chǎn)品屬于第6類6.1項(xiàng)毒性物質(zhì)，本標(biāo)準(zhǔn)的試驗(yàn)方法中使用的部分試劑具有腐蝕性，操作時(shí)應(yīng)小心謹(jǐn)慎。使用本標(biāo)準(zhǔn)的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。本標(biāo)準(zhǔn)并未指出所有可能的安全問(wèn)題。使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧?，并保證符合國(guó)家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件。1　范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了牙膏用氟化鈉的要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、標(biāo)簽、包裝、運(yùn)輸和貯存。本標(biāo)準(zhǔn)適用于牙膏用氟化鈉。該產(chǎn)品主要用作牙膏的酶抑制劑。2　規(guī)范性引用文件下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅所注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。GB

3、190－2009危險(xiǎn)貨物包裝標(biāo)志GB/T191－2008包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志GB/T5009.76—2014食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品添加劑中砷的測(cè)定GB/T6678化工產(chǎn)品采樣總則GB/T6679固體化工產(chǎn)品采樣通則GB/T6682－2008分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定GB/T23947.2—2009無(wú)機(jī)化工產(chǎn)品中砷測(cè)定的通用方法第2部分：砷斑法HG/T3484—1999化學(xué)試劑標(biāo)準(zhǔn)玻璃乳濁液和澄清度標(biāo)準(zhǔn)HG/T3696.1無(wú)機(jī)化工產(chǎn)品化學(xué)分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液、制劑及制品的制備第1部分：標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備HG/T3696.2無(wú)機(jī)化工產(chǎn)品化學(xué)分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液、制

4、劑及制品的制備第2部分：雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備HG/T3696.3無(wú)機(jī)化工產(chǎn)品化學(xué)分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液、制劑及制品的制備第3部分：制劑及制品的制備3　分子式和相對(duì)分子質(zhì)量分子式：NaF相對(duì)分子質(zhì)量：41.99（按2016年國(guó)際相對(duì)原子質(zhì)量）4　要求標(biāo)準(zhǔn)1.1　外觀：無(wú)色晶體或白色粉末。1.2　牙膏用氟化鈉按本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的試驗(yàn)方法檢測(cè)應(yīng)符合表1技術(shù)要求：表1　技術(shù)要求項(xiàng)目指標(biāo)氟化鈉（NaF）w/%98.0～102.0干燥減量w/%≤0.2澄清度試驗(yàn)通過(guò)試驗(yàn)水不溶物w/%≤0.06酸度（以H計(jì)）mmol/100g≤2.5堿度（以O(shè)H計(jì)）mmol/100g≤1.0氯化物（以Cl計(jì)）w/%≤0.010硫酸鹽（以S

5、O4計(jì)）w/%≤0.02氟硅酸鹽（SiF6）w/%≤0.6鐵（Fe）w/%≤0.0050重金屬(以Pb計(jì))mg/kg≤10砷（As）mg/kg≤32　試驗(yàn)方法2.1　一般規(guī)定本標(biāo)準(zhǔn)所用的試劑和水，在沒(méi)有注明其它要求時(shí)，均指分析純?cè)噭┖虶B/T6682—2008中規(guī)定的三級(jí)水。試驗(yàn)中所用的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液、制劑和制品，在沒(méi)有注明其他要求時(shí)，均按HG/T3696.1、HG/T3696.2、HG/T3696.3的規(guī)定制備。2.2　外觀檢驗(yàn)在自然光下，于白色襯底的表面皿或白瓷板上用目視法判定外觀。2.3　氟化鈉含量的測(cè)定2.3.1　方法提要氟化鈉經(jīng)強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹脂離子交換后生成對(duì)應(yīng)量的酸

6、，利用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液進(jìn)行滴定交換液和洗滌液，從而達(dá)到準(zhǔn)確定量的目的。2.3.2　試劑和材料2.3.2.1　鹽酸溶液：1+3。2.3.2.2　氫氧化鈉溶液：100g/L。2.3.2.3　氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液：[c(NaOH)=0.5mol/L]。2.3.2.4　酚酞指示液：10g/L。標(biāo)準(zhǔn)1.1.1.1　強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹脂：樹脂顆粒直徑0.2mm～0.8mm。預(yù)處理：取適量的強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹脂于燒杯中（干樹脂應(yīng)先用飽和氯化鈉溶液浸泡，再逐步稀釋氯化鈉溶液，以免樹脂膨脹而破碎），用水漂洗至澄清后，加水浸泡12h～24h，使其充分膨脹。倒出水后，加入95%乙醇浸泡24h。用水洗至無(wú)醇味后，

7、加入鹽酸溶液浸泡2h～3h，用水洗至中性。加入氫氧化鈉溶液，浸泡2h～3h，水洗至中性。再用鹽酸溶液漂洗，并浸泡24h，浸泡期間應(yīng)經(jīng)常攪拌。用鹽酸溶液漂洗三次。再生處理：將失效的強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹脂移入燒杯中，用鹽酸溶液漂洗三次，并浸泡24h,浸泡期間應(yīng)經(jīng)常攪拌。將鹽酸溶液倒出，再用鹽酸溶液漂洗三次。將經(jīng)上述處理的樹脂裝入交換柱，用400mL鹽酸溶液以10mL/min的流量洗滌樹脂，再用水洗至洗液