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《《牙膏用氟化鈉》化工行業(yè)標準（網(wǎng)征）》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在教育資源-天天文庫。
1、標準ICS71.060.50G12HG中華人民共和國化工行業(yè)標準HG/TXXXXX—XXXX牙膏用氟化鈉Sodiumfluoridefortooth-pasteindustryuse點擊此處添加與國際標準一致性程度的標識（本稿完成日期：）-XX-XX發(fā)布XXXX-XX-XX實施中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布標準前言本標準按照GB/T1.1—2009給出的規(guī)則起草。本標準由中國石油和化學工業(yè)聯(lián)合會提出。本標準由全國化學標準化技術(shù)委員會無機化工分會（SAC/TC63/SC1）歸口。本標準起草單位：中海油天津化工研究設(shè)計院有限公司等本標準主要起草人：本標準為首次發(fā)布。標準牙膏用氟化鈉按GB1226
2、8—2012第6章的規(guī)定，本產(chǎn)品屬于第6類6.1項毒性物質(zhì)，本標準的試驗方法中使用的部分試劑具有腐蝕性，操作時應小心謹慎。使用本標準的人員應有正規(guī)實驗室工作的實踐經(jīng)驗。本標準并未指出所有可能的安全問題。使用者有責任采取適當?shù)陌踩徒】荡胧⒈ＷC符合國家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件。1 范圍本標準規(guī)定了牙膏用氟化鈉的要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標志、標簽、包裝、運輸和貯存。本標準適用于牙膏用氟化鈉。該產(chǎn)品主要用作牙膏的酶抑制劑。2 規(guī)范性引用文件下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅所注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。GB
3、190－2009危險貨物包裝標志GB/T191－2008包裝儲運圖示標志GB/T5009.76—2014食品安全國家標準食品添加劑中砷的測定GB/T6678化工產(chǎn)品采樣總則GB/T6679固體化工產(chǎn)品采樣通則GB/T6682－2008分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定GB/T23947.2—2009無機化工產(chǎn)品中砷測定的通用方法第2部分：砷斑法HG/T3484—1999化學試劑標準玻璃乳濁液和澄清度標準HG/T3696.1無機化工產(chǎn)品化學分析用標準溶液、制劑及制品的制備第1部分：標準滴定溶液的制備HG/T3696.2無機化工產(chǎn)品化學分析用標準溶液、制
4、劑及制品的制備第2部分：雜質(zhì)標準溶液的制備HG/T3696.3無機化工產(chǎn)品化學分析用標準溶液、制劑及制品的制備第3部分：制劑及制品的制備3 分子式和相對分子質(zhì)量分子式：NaF相對分子質(zhì)量：41.99（按2016年國際相對原子質(zhì)量）4 要求標準1.1 外觀：無色晶體或白色粉末。1.2 牙膏用氟化鈉按本標準規(guī)定的試驗方法檢測應符合表1技術(shù)要求：表1 技術(shù)要求項目指標氟化鈉（NaF）w/%98.0～102.0干燥減量w/%≤0.2澄清度試驗通過試驗水不溶物w/%≤0.06酸度（以H計）mmol/100g≤2.5堿度（以O(shè)H計）mmol/100g≤1.0氯化物（以Cl計）w/%≤0.010硫酸鹽（以S
5、O4計）w/%≤0.02氟硅酸鹽（SiF6）w/%≤0.6鐵（Fe）w/%≤0.0050重金屬(以Pb計)mg/kg≤10砷（As）mg/kg≤32 試驗方法2.1 一般規(guī)定本標準所用的試劑和水，在沒有注明其它要求時，均指分析純試劑和GB/T6682—2008中規(guī)定的三級水。試驗中所用的標準滴定溶液、雜質(zhì)標準溶液、制劑和制品，在沒有注明其他要求時，均按HG/T3696.1、HG/T3696.2、HG/T3696.3的規(guī)定制備。2.2 外觀檢驗在自然光下，于白色襯底的表面皿或白瓷板上用目視法判定外觀。2.3 氟化鈉含量的測定2.3.1 方法提要氟化鈉經(jīng)強酸性陽離子交換樹脂離子交換后生成對應量的酸
6、，利用氫氧化鈉標準滴定溶液進行滴定交換液和洗滌液，從而達到準確定量的目的。2.3.2 試劑和材料2.3.2.1 鹽酸溶液：1+3。2.3.2.2 氫氧化鈉溶液：100g/L。2.3.2.3 氫氧化鈉標準滴定溶液：[c(NaOH)=0.5mol/L]。2.3.2.4 酚酞指示液：10g/L。標準1.1.1.1 強酸性陽離子交換樹脂：樹脂顆粒直徑0.2mm～0.8mm。預處理：取適量的強酸性陽離子交換樹脂于燒杯中（干樹脂應先用飽和氯化鈉溶液浸泡，再逐步稀釋氯化鈉溶液，以免樹脂膨脹而破碎），用水漂洗至澄清后，加水浸泡12h～24h，使其充分膨脹。倒出水后，加入95%乙醇浸泡24h。用水洗至無醇味后，
7、加入鹽酸溶液浸泡2h～3h，用水洗至中性。加入氫氧化鈉溶液，浸泡2h～3h，水洗至中性。再用鹽酸溶液漂洗，并浸泡24h，浸泡期間應經(jīng)常攪拌。用鹽酸溶液漂洗三次。再生處理：將失效的強酸性陽離子交換樹脂移入燒杯中，用鹽酸溶液漂洗三次，并浸泡24h,浸泡期間應經(jīng)常攪拌。將鹽酸溶液倒出，再用鹽酸溶液漂洗三次。將經(jīng)上述處理的樹脂裝入交換柱，用400mL鹽酸溶液以10mL/min的流量洗滌樹脂，再用水洗至洗液
