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《000001b9_王曉鵬-應(yīng)用藥理》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、酸漿果多糖對小鼠體液免疫的影響（王曉鵬[注王曉鵬，北京理工大學生命學院藥理學碩士主要研究方向為免疫藥理學]，李巖[注李巖，北京理工大學生命學院教授主要研究方向為腫瘤免疫藥理學]）摘要：目的:探討在不同免疫狀態(tài)下,酸漿果多糖(SJDT)對小鼠體液免疫的調(diào)節(jié)作用。方法：采用綿羊紅細胞(SRBC)誘導(dǎo)小鼠產(chǎn)生SRBC抗體模型及環(huán)磷酰胺(Cy)誘導(dǎo)小鼠免疫增強和抑制模型。小鼠連續(xù)灌胃SJDT7d。采用MTT法檢測脂多糖(LPS)誘導(dǎo)的小鼠胸腺B淋巴細胞增殖,分光光度法測小鼠血清半數(shù)溶血值(HC50)和小鼠脾細胞IgM抗體生成水平。結(jié)果:SJDT(
2、400mg·kg-1)灌胃給藥7d能提高正常小鼠的胸腺指數(shù)、脾臟指數(shù)、血清HC50和脾臟B細胞增殖,SJDT(200,400mg·kg-1)對Cy(150mg·kg-1)誘導(dǎo)的免疫低下小鼠的胸腺指數(shù)、脾臟指數(shù)、血清HC50、脾臟B細胞增殖、脾細胞IgM水平具有明顯的恢復(fù)作用,SJDT(400mg·kg-1)對Cy(250mg·kg-1)誘導(dǎo)的免疫亢進小鼠的胸腺指數(shù)、脾臟B細胞增殖和脾細胞IgM水平均有下調(diào)作用。結(jié)論:SQDG對小鼠體液免疫反應(yīng)具有一定的雙向調(diào)節(jié)作用。關(guān)鍵詞：酸漿多糖、體液免疫、雙向調(diào)節(jié)近年來，傳統(tǒng)中藥和天然藥物的研發(fā)取得較
3、大進展，其活性成分如多糖都有良好的免疫調(diào)節(jié)作用，臨床上應(yīng)用中藥治療免疫失調(diào)型疾病取得相當療效。酸漿果多糖是較為典型的植物多糖，目前已有報道[1]表明酸漿果多糖有一定的免疫調(diào)節(jié)作用。研究藥物的免疫藥理學作用時，多以病態(tài)模型進行研究。本實驗采用SRBC誘導(dǎo)小鼠產(chǎn)生SRBC抗體模型及環(huán)磷酰胺(cyclophosphamide，Cy)誘導(dǎo)小鼠免疫增強和抑制模型。在抗原刺激前給小鼠腹腔注射Cy，可明顯增強抗原抗體反應(yīng)，可能是由于抑制和消除了Ts細胞的前體，減少Ts細胞對免疫反應(yīng)的負調(diào)節(jié)；在抗原刺激后注射，則主要抑制Th細胞，從而使抗原抗體反應(yīng)降低。
4、本實驗研究SJDT對不同免疫狀態(tài)下小鼠抗體生成的作用，探討其體液免疫調(diào)節(jié)作用的部分機制。材料與方法1.實驗材料1.1.實驗動物昆明小鼠，雄性，8周齡，18-22g，北京大學醫(yī)學部實驗動物科學部提供，許可證號：SCXK(京)2006-0008，先在動物房適應(yīng)性培養(yǎng)3天后分組實驗。1.2.藥品與主要試劑SJDT：酸漿果多糖，有北京理工大學生命學院藥理實驗室提取，實驗前用三蒸水配成該實驗所需劑量；無菌脫纖維綿羊血，由廣州蕊特生物科技有限公司提供，用于實驗前制備SRBC；豚鼠血清，元亨生物提供，用于制作補體；都氏液：碳酸氫鈉1.0g，氰化鉀0.0
5、5g，高鐵氰化鉀0.2g，蒸餾水加至1000mL；阿氏液：氯化鈉0.420g，枸櫞酸0.055g，構(gòu)櫞酸鈉0.766g，葡萄糖2.05g，加水溶解并稀釋至100mL，滅菌；環(huán)磷酰胺(cyclophosphamide，Cy)，江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司；四氮基偶氮唑藍（MTT），Sigma公司產(chǎn)品；胎牛血清，杭州四季青生物工程材料有限公司提供；DMEM：Sigma公司DMEM培養(yǎng)粉，加NaHCO33.7g，三蒸水1L配成溶液，過濾除菌，用時溶液中加lⅹl05IU/L青霉素G，100mg/L鏈霉素，100g/L的胎牛血清；磷酸鹽緩沖鹽液(PBS
6、)，將NaCl8.0g，KCl0.2g，KH2PO40.2g，Na2HPO4·12H202.5G，加三蒸水至1000ml，滅菌；.二甲基亞砜(dimethylsulfoxide，DMSO)，廣東汕頭市西隴化工廠。1.3.主要儀器SW-CJ-1D型單人凈化工作臺：蘇州凈化設(shè)備公司提供；CO2培養(yǎng)箱：德國Heraeus公司；酶聯(lián)免疫測定儀：國營華東電子管廠。1.實驗方法1.1.SRBC模型的建立及Cy誘導(dǎo)的小鼠免疫低下及免疫亢進模型的建立[2]采用腹腔注射SRBC方法誘導(dǎo)小鼠產(chǎn)生SRBC抗體，致敏當天給于腹腔注射Cy(150mg?kg-1)建
7、立免疫抑制模型，致敏前3d腹腔注射Cy(250mg?kg-1)建立免疫亢進模型。1.2.實驗分組和給藥方案實驗分正常小鼠的SRBC模型、Cy誘導(dǎo)的小鼠免疫低下模型以及Cy誘導(dǎo)的小鼠免疫亢進模型。每大組小鼠隨機分SRBC模型對照組、Cy誘導(dǎo)模型組、SJDT低、高2個劑量組(200,400mg?kg-1)，免疫亢進組自注射Cy后d4起、免疫抑制組于致敏前2d開始灌胃，qd，連續(xù)7d，正常組、SRBC組和Cy組分別給予相同體積量的生理鹽水灌胃。1.3.胸腺、脾臟指數(shù)的測定末次給藥前稱重，給藥30min后脫頸處死，立即取出并稱量脾臟、胸腺重量，計
8、算其指數(shù)。分別以每10g小鼠的脾重(mg)和胸腺重(mg)作為胸腺指數(shù)和脾臟指數(shù)。計算公式如下：脾(胸腺)指數(shù)=脾(胸腺)重量(mg)／體重(10g)1.4.血清半數(shù)溶血值（HC50）的測定[
