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《t細(xì)胞功能亞群》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫。
1、第22卷第6期生命科學(xué)Vol.22,No.62010年6月ChineseBulletinofLifeSciencesJun.,2010文章編號：1004-0374(2010)06-0499-07·專題：T細(xì)胞免疫·T細(xì)胞功能亞群譚 政，龔非力*(華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院免疫學(xué)系，武漢430030)摘 要：T細(xì)胞是高度異質(zhì)性的細(xì)胞群，可分為不同類別。近年來，T細(xì)胞（尤其是CD4+T細(xì)胞）功能亞群的研究進(jìn)展極為迅速。Th1、Th2、nTreg、Th17、Tfh、iTreg、Th9和Th22細(xì)胞等陸續(xù)被發(fā)現(xiàn)，極大擴(kuò)展了對CD4+T細(xì)胞功能亞群的認(rèn)識。同時(shí)，對CD8+T細(xì)胞和記憶性T細(xì)胞功能亞群的
2、研究也取得進(jìn)展。關(guān)鍵詞：T細(xì)胞類別；CD4+Th細(xì)胞；Treg；Th17；記憶性T細(xì)胞中圖分類號：R392.12文獻(xiàn)標(biāo)識碼：AThefunctionalsubsetsofTcellsTANZheng,GONGFei-li*(DepartmentofImmunology,TongjiMedicalCollege,HuazhongUniversityofScienceandTechnology,Wuhan430030,China)Abstract：Tcellisacellmassofhighheterology,whichcanbedividedintoseveralcategories.I
3、nrecentyears,theresearchofTcell(especiallyCD4+Tcell)subsetshasbeenprogressedwithhighspeed.Th1,Th2,nTreg,Th17,Tfh,iTreg,Th9andTh22cellshavebeenfound.Atthesametime,thestudyofmemoryTcell’sandCD8+Tcell’ssubsetshasalsomadeadvancement.Keywords：Tcellsubsets；CD4+Th；Treg；Th17；memoryTcellT細(xì)胞是一類重要的免疫細(xì)胞。正常情況
4、下，(2)γδT細(xì)胞：屬固有樣淋巴細(xì)胞，其與αβTT細(xì)胞及其各亞群數(shù)目在周圍組織中相對穩(wěn)定，例細(xì)胞具有共同的祖細(xì)胞，也在胸腺發(fā)育成熟[1]。γδT如：胸導(dǎo)管淋巴液中T細(xì)胞占90％；脾臟中約占細(xì)胞依據(jù)其體內(nèi)分布可分為兩個(gè)亞群：①分布于淋30％；淋巴結(jié)中約占75％；末梢血中占60%～80％。巴組織的亞群，其TCR具有高度多態(tài)性；②分布T細(xì)胞總數(shù)或其亞群的絕對數(shù)和比值發(fā)生改變，可于黏膜上皮內(nèi)的亞群，其TCR多樣性非常有限。視為免疫異常，并與某些疾病發(fā)生和發(fā)展相關(guān)。γδT細(xì)胞的表型特征為：組成性表達(dá)TCRγδ-CD3復(fù)合物和CD2分子；位于黏膜上皮的γδT細(xì)胞1T細(xì)胞的類別占局部T細(xì)胞總數(shù)的50
5、%，表型多為CD8單陽性；T細(xì)胞是高度異質(zhì)性的細(xì)胞群體，可分為不同外周血中γδT細(xì)胞僅占成熟T細(xì)胞的2%～7%，表類別及亞群。型為CD4和CD8雙陰性。1.1 根據(jù)TCR雙肽鏈構(gòu)成分類γdTCR缺乏多樣性，所能識別的抗原種類有按TCR異源二聚體的構(gòu)成不同，可將T細(xì)胞限，主要針對分枝桿菌等胞內(nèi)菌的熱休克蛋白(heat分為兩類：(1)αβT細(xì)胞(TCR-2T細(xì)胞):表型為收稿日期：2010-04-16CD3+CD2+CD4+CD8-(或CD4-CD8+)，其TCR具有極基金項(xiàng)目：國家重點(diǎn)基礎(chǔ)研究發(fā)展計(jì)劃“(973”項(xiàng)目)為復(fù)雜的多樣性，占外周血T細(xì)胞總數(shù)90%～95%，(2007CB5124
6、02);國家自然科學(xué)基因項(xiàng)目(30700736)是參與適應(yīng)性免疫應(yīng)答的主要T細(xì)胞類別。*通訊作者：E-mail:flgong@163.com500生命科學(xué)第22卷shockprotein,HSP)、CD1提呈的非多肽抗原(如分STAT4，繼而協(xié)同TCR下游信號介導(dǎo)轉(zhuǎn)錄因子枝桿菌的脂類抗原)、某些磷酸化抗原(如細(xì)菌裂解T-bet表達(dá)。T-bet是誘導(dǎo)Th1細(xì)胞分化的關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物)、皰疹病毒和牛痘病毒等糖蛋白、MHCIβ抗因子，其機(jī)制為：(1)激活I(lǐng)fng基因，促進(jìn)IFN-γ原、變性的核苷酸和磷脂類分子等。γδT細(xì)胞可直轉(zhuǎn)錄、合成和分泌，后者與Th1細(xì)胞表面IFN-受接識別某些完整的多肽抗原
7、，且無MHC限制性。體結(jié)合，形成正反饋；(2)促進(jìn)轉(zhuǎn)錄因子HLX和γδT細(xì)胞的功能為：皮膚黏膜局部參與早期抗RUNX3表達(dá)，通過抑制Il4基因表達(dá)而阻止CD4+T感染免疫(主要針對胞內(nèi)菌和某些病毒)的主要效應(yīng)細(xì)細(xì)胞分化為Th2細(xì)胞；(3)拮抗轉(zhuǎn)錄因子GATA3對胞，尤其在抗分枝桿菌感染中發(fā)揮重要作用；對腫Th1細(xì)胞分化的抑制作用。另外，Th1細(xì)胞分化過瘤細(xì)胞具有一定殺傷作用，也可能參與清除壞死細(xì)程中其IL-18Rα表達(dá)上調(diào)，IL-1
