β-欖香烯對(duì)人宮頸癌hela乏氧細(xì)胞放射增敏作用實(shí)驗(yàn)研究

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1、13．欖香烯對(duì)人宮頸癌Hela乏氧細(xì)胞放射增敏作用實(shí)驗(yàn)研究計(jì)：學(xué)位論文：32頁(yè)表格：4個(gè)插圖：8幅張思指導(dǎo)教師：鄒麗娟教授申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士學(xué)位專(zhuān)業(yè)名稱(chēng)：腫瘤學(xué)論文提交日期：2012年4月論文答辯日期：2012年5月學(xué)位授予單位：大連醫(yī)科大學(xué)學(xué)位授予日期：2012年6月評(píng)閱人：答辯委員會(huì)主席：獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果，也不包含為獲得大連醫(yī)科大學(xué)或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書(shū)而使用過(guò)的材料。與我一同工作的同志對(duì)本研

2、究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說(shuō)明并表示謝意。學(xué)位論文作者簽名：睦＆簽字日期：里年旦月苧日目錄一、摘要??????????????????????????1(一)中文摘要??????????????????????1(二)英文摘要????????????????????．．．?3二、正文????????????????OOOOOO???????6(一)前言????????????????????????6(一)日l(shuí)J舌?????”???????????“??????一6(二)材料與方法?????????????????????6(三)結(jié)果????O

3、ODOO?????????????????12(四)討論???????????·00??????????一18(五)結(jié)論???????????????????????21(六)參考文獻(xiàn)?????????????????????22三、文獻(xiàn)綜述???????????????????????24(一)綜述??????????????????????24(二)參考文獻(xiàn)?????????????????????29四、致謝?????????????????????????32B一欖香烯對(duì)人宮頸癌HeIa乏氧細(xì)胞放射增敏作用實(shí)驗(yàn)研究碩士生姓名：張思指導(dǎo)教師：鄒麗娟教

4、授指導(dǎo)小組：李國(guó)權(quán)副教授專(zhuān)業(yè)名稱(chēng)：腫瘤學(xué)摘要目的：研究B一欖香烯對(duì)人宮頸癌Hela乏氧細(xì)胞的放射敏感性的影響，探討其放射敏感性與HIF．1a，VEGF蛋白及mRNA表達(dá)的關(guān)系。方法：1．MTT法測(cè)定不同濃度(12．51,tg／ml，25鸛,／ml，50州ml，100p,g／ml，200p,g／ml，400心m1)D．欖香烯對(duì)Hela細(xì)胞的生長(zhǎng)抑制率。2．克隆形成率觀察Hela細(xì)胞在常氧和乏氧條件下給予不同D一欖香烯藥物濃度(10“g／ml，201．tg／m1)和不同劑量照射(2Gy，4Gy，6Gy，8Gy)的放射增敏作用。3．細(xì)胞免疫組化方法觀察常氧對(duì)照組

5、，乏氧對(duì)照組，乏氧放射(5Gy)組，乏氧單藥(20I．tg／m1)組，乏氧聯(lián)合組(5Gy+201xg／m1)HIF—la及VEGF蛋白表達(dá)。4．RT．PCR法檢測(cè)常氧對(duì)照組，乏氧對(duì)照組，乏氧放射(5Gy)組，乏氧單藥(209∥m1)組，乏氧聯(lián)合組(5Gy+201,tg／m1)HIF．1a及VEGFmRNA的表達(dá)。結(jié)果：1．p．欖香烯作用Hela細(xì)胞24h的半數(shù)抑制濃度(IC50)為80“edml。2．常氧組對(duì)照組與乏氧對(duì)照組的細(xì)胞存活率無(wú)明顯差異(P>0．05)。隨著放射劑量的增高細(xì)胞存活率呈顯著性下降(P

6、胞存活率呈明顯增多(P0．05)，乏氧對(duì)照組，乏氧放射組，乏氧單藥組，乏氧聯(lián)合組均比常氧對(duì)照組蛋白表達(dá)顯著增強(qiáng)(P

7、．01)。乏氧聯(lián)合組mRNA表達(dá)明顯減ij寶j(P0．05)，乏氧對(duì)照組，乏氧放射組，乏氧單藥組，乏氧聯(lián)合組均比常氧對(duì)照組mRNA表達(dá)顯著性增強(qiáng)伊<0．01)。VEGFmRNA表達(dá)與HIF．1amRNA表達(dá)結(jié)果趨勢(shì)一致。結(jié)論：1．p．欖香烯對(duì)Hela細(xì)胞的增殖有明顯的抑制作用，檢測(cè)其IC50值為80pg／ml，細(xì)胞抑制率隨著B(niǎo)．欖香烯濃度的增加而增大，存在藥物劑量依賴(lài)性。2．B．欖香烯在低細(xì)胞毒性濃度下對(duì)常氧組和乏氧組的Hela細(xì)胞均有放射增敏作用，并且隨著藥物濃度的增加對(duì)細(xì)胞的放射增敏作用逐漸增強(qiáng)

8、。3．在相同的放射劑量下，乏氧組較常氧組的細(xì)胞存活率有顯著性提高，