nacl 脅迫對黃瓜種子萌發(fā)的影響

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1、NaCl脅迫對黃瓜種子萌發(fā)的影響引言全球性日益嚴重的土壤鹽堿化是當今世界面臨的危機之一，土壤鹽漬化在世界各大洲均有分布，約占地球陸地總面積的10%，達到9.5億ｈｍ2。主要分布在干旱和半干旱的荒漠地帶。中國也是鹽漬土分布廣泛的國家約2700萬ｈｍ2，約670萬ｈｍ2分布于農田之中，其中現代鹽漬土約占37%，殘積鹽漬土約占45%．潛在鹽漬土約占18%。近年來，隨著化肥用量的增加，加之對土壤的不合理管理，長年積累，鹽漬化越來越嚴重，對作物造成減產，對農業(yè)造成不小的影響。如隨著溫室大棚蔬菜生產的發(fā)展，設施內土壤次生鹽漬化程度不斷加重，

2、蔬菜產量逐年下降，已成為設施栽培種普遍存在的問題。而且隨著現代工業(yè)的快速發(fā)展，人們向土壤中排放各種廢物，導致土壤鹽漬化問題越來越嚴重，嚴重影響作物的正常生長，降低產量和經濟效益。因此，為了充分利用土壤資源，獲得更大的經濟和產量效益，需要對抗鹽堿性進行深入研究。黃瓜，也稱胡瓜、青瓜，屬葫蘆科，一年生攀援性草本植物，果實具刺的栽培種。原產于喜馬拉雅山南麓的印度北部地區(qū)，錫金以至西藏山南部地區(qū)，云南橫斷山脈一帶。黃瓜栽培歷史悠久，種植廣泛，是世界性蔬菜。廣州市黃瓜栽培季節(jié)較長，露地栽培可達9個月以上，利用設施栽培可達到周年生產與供應，

3、年種植面積5－10萬畝，是市銷和出口的重要蔬菜之一。黃瓜在我國蔬菜栽培中占重要地位，在農業(yè)生產中有重要的經濟價值。改革開放以來，國內外市場對黃瓜的品種、品質等方面越來越高，而傳統(tǒng)的完全依賴露地生產的狀況遠遠不能滿足需求。為此，70年代以來黃瓜保護地栽培迅速發(fā)展，并逐步走向產業(yè)化。但由于設施栽培采用特殊的覆蓋結構，改變了其內部生態(tài)環(huán)境及自然狀態(tài)下的水熱平衡，尤其是大大改變了土壤的理化性質，致使設施土壤次生鹽漬化的程度越來越高，而且隨著溫室、大棚等園藝設施蔬菜和甜瓜栽培的增加，土壤發(fā)生次生鹽漬化，隨著覆蓋年限的增加，土壤次生鹽漬化加

4、重，導致黃瓜的經濟價值降低，給黃瓜的生產造成巨大損失。目前有關黃瓜抗鹽堿方面的研究未見報道。本實驗采用人工控制鹽分濃度的方法，設計了不同的處理，旨在探索鹽脅迫作用下黃瓜種子的萌發(fā)特性以及萌發(fā)過程中的一些生理變化。NaCl脅迫對黃瓜種子萌發(fā)的影響1材料與方法1.1材料與處理供試黃瓜種子“津春2號”由天津津南區(qū)種子公司生產。種子精選后，置于初始溫度為45℃水中浸泡9小時后取出，用0.3%KMnO4溶液消毒30min、無菌水沖洗3次后均勻排列在培養(yǎng)皿中，進行發(fā)芽試驗。1.2發(fā)芽試驗試驗以蒸餾水為對照（CK），各個處理為不同NaCl梯度

5、（0、0.2%、0.4%、0.6%、0.8%）的鹽溶液處理。取直徑為120mm的干燥培養(yǎng)皿，皿內以雙層濾紙為發(fā)芽床。將種子整齊排列皿中，每床擺放100粒吸脹的“津春2號”黃瓜種子，每個處理重復3次，并用鉛筆標上編號，放好種子，滴加溶液至保證雙層濾紙濕潤，溶液埋沒種子1∕2即可[5]。移入溫度為25℃的人工培養(yǎng)箱中，光照強度為3000LX[6]，每天觀察出苗及發(fā)芽情況(每天定時滴加蒸餾水2.0ml±和相應濃度的鹽水，以保持皿內培養(yǎng)液鹽濃度不變)。按公式計算發(fā)芽勢、相對發(fā)芽勢、發(fā)芽率、相對發(fā)芽率。發(fā)芽勢(GE)=前4d內正常發(fā)芽的種

6、子數/供試種子數×100%發(fā)芽率(GP)=前7d內正常發(fā)芽的種子數/供試種子數×100%發(fā)芽指數(GI)=∑Gt/t(Gt為不同時間的種子發(fā)芽數,t為對應的種子發(fā)芽的時間)相對發(fā)芽勢(RGP)=一定鹽濃度處理下的種子發(fā)芽勢占對照發(fā)芽勢的百分率。相對發(fā)芽率(RGR)=一定鹽濃度處理下的種子發(fā)芽率占對照種子發(fā)芽率的百分比。1.2.1幼苗形態(tài)指標發(fā)芽試驗結束后，在每個處理的3次重復中分別隨機抽取幼苗10株，測定其株高、根長。1.2.2幼苗生長指標發(fā)芽試驗結束后，在各處理3次重復中分別隨機采樣10株測定植株的地上部鮮重、根鮮重和根冠比，

7、并仔細觀察幼苗的生長狀況。NaCl脅迫對黃瓜種子萌發(fā)的影響1.3溫室盆栽耐鹽性試驗方法將處理好的種子分別播于盛有珍珠巖的塑料育苗缽內，每盆十粒種子，一共15盆，設有3次重復處理，并用鉛筆標上編號，放入溫室培養(yǎng)。每天澆入適當的水分和不含鹽分的營養(yǎng)液。待植株長出幼苗后，每個處理分別滴加濃度為0、0.2%、0.4%、0.6%、0.8%的NaCl溶液，處理及對照均設三次重復。處理期間每天補充蒸發(fā)損失的水分（2.0ml）以保持鹽濃度不變。處理后第15天，分別取樣進行各項生理及生化指標的測定。1.3.1分光光度法測定葉綠素的含量取新鮮植物葉

8、片(或其它綠色組織)或干材料，擦凈組織表面污物，去除中脈剪碎。稱取剪碎的新鮮樣品2g，放入研缽中，加少量石英砂和碳酸鈣粉及3mL95％乙醇，研成均漿，再加乙醇10mL，繼續(xù)研磨至組織變白。靜置3～5min。取濾紙1張置于漏斗中，用乙醇濕潤，沿玻棒把提取液倒入漏斗