nacl 脅迫對(duì)黃瓜種子萌發(fā)的影響

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1、NaCl脅迫對(duì)黃瓜種子萌發(fā)的影響引言全球性日益嚴(yán)重的土壤鹽堿化是當(dāng)今世界面臨的危機(jī)之一，土壤鹽漬化在世界各大洲均有分布，約占地球陸地總面積的10%，達(dá)到9.5億ｈｍ2。主要分布在干旱和半干旱的荒漠地帶。中國也是鹽漬土分布廣泛的國家約2700萬ｈｍ2，約670萬ｈｍ2分布于農(nóng)田之中，其中現(xiàn)代鹽漬土約占37%，殘積鹽漬土約占45%．潛在鹽漬土約占18%。近年來，隨著化肥用量的增加，加之對(duì)土壤的不合理管理，長年積累，鹽漬化越來越嚴(yán)重，對(duì)作物造成減產(chǎn)，對(duì)農(nóng)業(yè)造成不小的影響。如隨著溫室大棚蔬菜生產(chǎn)的發(fā)展，設(shè)施內(nèi)土壤次生鹽漬化程度不斷加重，

2、蔬菜產(chǎn)量逐年下降，已成為設(shè)施栽培種普遍存在的問題。而且隨著現(xiàn)代工業(yè)的快速發(fā)展，人們向土壤中排放各種廢物，導(dǎo)致土壤鹽漬化問題越來越嚴(yán)重，嚴(yán)重影響作物的正常生長，降低產(chǎn)量和經(jīng)濟(jì)效益。因此，為了充分利用土壤資源，獲得更大的經(jīng)濟(jì)和產(chǎn)量效益，需要對(duì)抗鹽堿性進(jìn)行深入研究。黃瓜，也稱胡瓜、青瓜，屬葫蘆科，一年生攀援性草本植物，果實(shí)具刺的栽培種。原產(chǎn)于喜馬拉雅山南麓的印度北部地區(qū)，錫金以至西藏山南部地區(qū)，云南橫斷山脈一帶。黃瓜栽培歷史悠久，種植廣泛，是世界性蔬菜。廣州市黃瓜栽培季節(jié)較長，露地栽培可達(dá)9個(gè)月以上，利用設(shè)施栽培可達(dá)到周年生產(chǎn)與供應(yīng)，

3、年種植面積5－10萬畝，是市銷和出口的重要蔬菜之一。黃瓜在我國蔬菜栽培中占重要地位，在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中有重要的經(jīng)濟(jì)價(jià)值。改革開放以來，國內(nèi)外市場(chǎng)對(duì)黃瓜的品種、品質(zhì)等方面越來越高，而傳統(tǒng)的完全依賴露地生產(chǎn)的狀況遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能滿足需求。為此，70年代以來黃瓜保護(hù)地栽培迅速發(fā)展，并逐步走向產(chǎn)業(yè)化。但由于設(shè)施栽培采用特殊的覆蓋結(jié)構(gòu)，改變了其內(nèi)部生態(tài)環(huán)境及自然狀態(tài)下的水熱平衡，尤其是大大改變了土壤的理化性質(zhì)，致使設(shè)施土壤次生鹽漬化的程度越來越高，而且隨著溫室、大棚等園藝設(shè)施蔬菜和甜瓜栽培的增加，土壤發(fā)生次生鹽漬化，隨著覆蓋年限的增加，土壤次生鹽漬化加

4、重，導(dǎo)致黃瓜的經(jīng)濟(jì)價(jià)值降低，給黃瓜的生產(chǎn)造成巨大損失。目前有關(guān)黃瓜抗鹽堿方面的研究未見報(bào)道。本實(shí)驗(yàn)采用人工控制鹽分濃度的方法，設(shè)計(jì)了不同的處理，旨在探索鹽脅迫作用下黃瓜種子的萌發(fā)特性以及萌發(fā)過程中的一些生理變化。NaCl脅迫對(duì)黃瓜種子萌發(fā)的影響1材料與方法1.1材料與處理供試黃瓜種子“津春2號(hào)”由天津津南區(qū)種子公司生產(chǎn)。種子精選后，置于初始溫度為45℃水中浸泡9小時(shí)后取出，用0.3%KMnO4溶液消毒30min、無菌水沖洗3次后均勻排列在培養(yǎng)皿中，進(jìn)行發(fā)芽試驗(yàn)。1.2發(fā)芽試驗(yàn)試驗(yàn)以蒸餾水為對(duì)照（CK），各個(gè)處理為不同NaCl梯度

5、（0、0.2%、0.4%、0.6%、0.8%）的鹽溶液處理。取直徑為120mm的干燥培養(yǎng)皿，皿內(nèi)以雙層濾紙為發(fā)芽床。將種子整齊排列皿中，每床擺放100粒吸脹的“津春2號(hào)”黃瓜種子，每個(gè)處理重復(fù)3次，并用鉛筆標(biāo)上編號(hào)，放好種子，滴加溶液至保證雙層濾紙濕潤，溶液埋沒種子1∕2即可[5]。移入溫度為25℃的人工培養(yǎng)箱中，光照強(qiáng)度為3000LX[6]，每天觀察出苗及發(fā)芽情況(每天定時(shí)滴加蒸餾水2.0ml±和相應(yīng)濃度的鹽水，以保持皿內(nèi)培養(yǎng)液鹽濃度不變)。按公式計(jì)算發(fā)芽勢(shì)、相對(duì)發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽率、相對(duì)發(fā)芽率。發(fā)芽勢(shì)(GE)=前4d內(nèi)正常發(fā)芽的種

6、子數(shù)/供試種子數(shù)×100%發(fā)芽率(GP)=前7d內(nèi)正常發(fā)芽的種子數(shù)/供試種子數(shù)×100%發(fā)芽指數(shù)(GI)=∑Gt/t(Gt為不同時(shí)間的種子發(fā)芽數(shù),t為對(duì)應(yīng)的種子發(fā)芽的時(shí)間)相對(duì)發(fā)芽勢(shì)(RGP)=一定鹽濃度處理下的種子發(fā)芽勢(shì)占對(duì)照發(fā)芽勢(shì)的百分率。相對(duì)發(fā)芽率(RGR)=一定鹽濃度處理下的種子發(fā)芽率占對(duì)照種子發(fā)芽率的百分比。1.2.1幼苗形態(tài)指標(biāo)發(fā)芽試驗(yàn)結(jié)束后，在每個(gè)處理的3次重復(fù)中分別隨機(jī)抽取幼苗10株，測(cè)定其株高、根長。1.2.2幼苗生長指標(biāo)發(fā)芽試驗(yàn)結(jié)束后，在各處理3次重復(fù)中分別隨機(jī)采樣10株測(cè)定植株的地上部鮮重、根鮮重和根冠比，

7、并仔細(xì)觀察幼苗的生長狀況。NaCl脅迫對(duì)黃瓜種子萌發(fā)的影響1.3溫室盆栽耐鹽性試驗(yàn)方法將處理好的種子分別播于盛有珍珠巖的塑料育苗缽內(nèi)，每盆十粒種子，一共15盆，設(shè)有3次重復(fù)處理，并用鉛筆標(biāo)上編號(hào)，放入溫室培養(yǎng)。每天澆入適當(dāng)?shù)乃趾筒缓}分的營養(yǎng)液。待植株長出幼苗后，每個(gè)處理分別滴加濃度為0、0.2%、0.4%、0.6%、0.8%的NaCl溶液，處理及對(duì)照均設(shè)三次重復(fù)。處理期間每天補(bǔ)充蒸發(fā)損失的水分（2.0ml）以保持鹽濃度不變。處理后第15天，分別取樣進(jìn)行各項(xiàng)生理及生化指標(biāo)的測(cè)定。1.3.1分光光度法測(cè)定葉綠素的含量取新鮮植物葉

8、片(或其它綠色組織)或干材料，擦凈組織表面污物，去除中脈剪碎。稱取剪碎的新鮮樣品2g，放入研缽中，加少量石英砂和碳酸鈣粉及3mL95％乙醇，研成均漿，再加乙醇10mL，繼續(xù)研磨至組織變白。靜置3～5min。取濾紙1張置于漏斗中，用乙醇濕潤，沿玻棒把提取液倒入漏斗