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《涼血消風散加減治療顏面部激素依賴性皮炎（血熱證）的臨床療效觀察》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關內容在學術論文-天天文庫。
1、成都中醫(yī)藥大學碩士學位論文成都中醫(yī)藥大學（臨床醫(yī)學院）二0一八屆碩士研究生學位論文涼血消風散加減治療顏面部激素依賴性皮炎（血熱證）的臨床療效觀察ClinicalObservationonTreatmentofCorticosteroidAddictiveDermatitis(CAD)ofblood-heatsyndromewithLiangxuexiaofengPowder研究生姓名：李陽雪指導教師：高子平主任醫(yī)師學科專業(yè)：中醫(yī)外科學二○一八年五月成都中醫(yī)藥大學碩士學位論文學位論文涼血消風散加減治療
2、顏面部激素依賴性皮炎(血熱證)的臨床療效觀察ClinicalObservationonTreatmentofCorticosteroidAddictiveDermatitis(CAD)ofblood-heatsyndromewithLiangxuexiaofengPowder李陽雪指導教師姓名：高子平主任醫(yī)師申請學位級別：碩士學位專業(yè)名稱：中醫(yī)外科學論文提交時間：2018年4月論文答辯時間：2018年5月二○一八年五月成都中醫(yī)藥大學碩士學位論文中文摘要目的：以涼血消風散加減為主方，對顏面部糖皮質激素
3、依賴性皮炎血熱證的患者進行臨床研究與療效觀察，初步探討涼血消風散加減治療面部激素依賴性皮炎的有效性、安全性。方法：將符合納入標準的72例面部糖皮質激素依賴性皮炎的門診患者，隨機分到治療組和對照組中，每組分別36例。治療組采用口服中藥涼血消風散加減，對照組則口服依巴斯汀片；治療組和對照組均外用藍科膚寧。四周為一個療程，八周療程結束，分別記錄治療前、四周、八周后的積分，然后對各組資料進行統(tǒng)計分析并作療效判定。結果：1、臨床療效方面，統(tǒng)計結果顯示：治療組31例，其中痊愈12例（38.7%）、顯效10例（3
4、2.3%）、有效7例（22.6%）、無效2例（6.5%），八周后總有效率為93.5%。對照組31例，其中痊愈3例（9.7%）、顯效8例（25.8%）、有效12例（38.7%）、無效8例（25.8%），療程結束后總有效率為74.2%。經(jīng)獨立樣本秩和檢驗分析，結果：Z=-2.055，P=0.040＜0.05，差異有統(tǒng)計學意義，說明治療組的療效要優(yōu)于對照組。2、癥狀改善方面，統(tǒng)計結果顯示：在客觀皮損方面，治療組對于紅斑、丘疹膿皰、毛細血管擴張、腫脹方面的改善程度要優(yōu)于對照組，在脫屑方面無明顯差異。在主觀癥
5、狀方面，治療組對于瘙癢、灼熱、疼痛、緊繃感方面的改善均優(yōu)于對照組，而在干燥的改善程度上，無成都中醫(yī)藥大學碩士學位論文明顯差異。3、安全性方面，兩組均未發(fā)生明顯的不良反應。4、在復發(fā)情況方面，療程結束4周后，隨訪治療組患者22例，復發(fā)率為13.6%。對照組隨訪患者11例，復發(fā)率為45.4%。經(jīng)卡方檢驗比較，P=0.044＜0.05，有差異，說明治療組復發(fā)率低于對照組。結論：中藥涼血消風散加減，在治療面部糖皮質激素依賴性皮炎血熱證方面療效確切，并且能縮短療程，緩解癥狀，安全性好，為臨床提供了治療新思路及
6、客觀依據(jù)。關鍵詞:涼血消風散；顏面部糖皮質激素依賴性皮炎；血熱證；臨床研究成都中醫(yī)藥大學碩士學位論文AbstractObjective:ToinvestigatetheclinicalresearchandeffectsoftheChineseMedicineLiangxuexiaofengPowderinthetreatingcorticosteroidaddictivedermatitis(CAD)ofblood-heatsyndrome,preliminarydiscussiontheeff
7、ectiveness,securityandeffectmechanismofLiangxuexiaofengPowderintreatingHDDofblood-heatsyndrome.Methods:werandomlydivide72clinicaleaseswhoconformtoinclusioncriteriaofCADwithsyndromeofblood-heatdamagetotheskinintotwogroups,andthereare36patientsintheeithe
8、rgroup.ThetreatmentgroupwhichistreatedbytakingtheLiangxuexiaofengPowder.ThecontrolgroupwhichistreatedbytakingtheEbastineTablets.Topicaldrugs:twogroupsbothuseVelvetfeelin.Fourweeksforaperiodoftreatment,thetotalcourseoftreatmentforeightwe
