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《涼血消風(fēng)散加減治療顏面部激素依賴性皮炎（血熱證）的臨床療效觀察》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫。
1、成都中醫(yī)藥大學(xué)碩士學(xué)位論文成都中醫(yī)藥大學(xué)（臨床醫(yī)學(xué)院）二0一八屆碩士研究生學(xué)位論文涼血消風(fēng)散加減治療顏面部激素依賴性皮炎（血熱證）的臨床療效觀察ClinicalObservationonTreatmentofCorticosteroidAddictiveDermatitis(CAD)ofblood-heatsyndromewithLiangxuexiaofengPowder研究生姓名：李陽雪指導(dǎo)教師：高子平主任醫(yī)師學(xué)科專業(yè)：中醫(yī)外科學(xué)二○一八年五月成都中醫(yī)藥大學(xué)碩士學(xué)位論文學(xué)位論文涼血消風(fēng)散加減治療
2、顏面部激素依賴性皮炎(血熱證)的臨床療效觀察ClinicalObservationonTreatmentofCorticosteroidAddictiveDermatitis(CAD)ofblood-heatsyndromewithLiangxuexiaofengPowder李陽雪指導(dǎo)教師姓名：高子平主任醫(yī)師申請學(xué)位級別：碩士學(xué)位專業(yè)名稱：中醫(yī)外科學(xué)論文提交時間：2018年4月論文答辯時間：2018年5月二○一八年五月成都中醫(yī)藥大學(xué)碩士學(xué)位論文中文摘要目的：以涼血消風(fēng)散加減為主方，對顏面部糖皮質(zhì)激素
3、依賴性皮炎血熱證的患者進(jìn)行臨床研究與療效觀察，初步探討涼血消風(fēng)散加減治療面部激素依賴性皮炎的有效性、安全性。方法：將符合納入標(biāo)準(zhǔn)的72例面部糖皮質(zhì)激素依賴性皮炎的門診患者，隨機(jī)分到治療組和對照組中，每組分別36例。治療組采用口服中藥涼血消風(fēng)散加減，對照組則口服依巴斯汀片；治療組和對照組均外用藍(lán)科膚寧。四周為一個療程，八周療程結(jié)束，分別記錄治療前、四周、八周后的積分，然后對各組資料進(jìn)行統(tǒng)計分析并作療效判定。結(jié)果：1、臨床療效方面，統(tǒng)計結(jié)果顯示：治療組31例，其中痊愈12例（38.7%）、顯效10例（3
4、2.3%）、有效7例（22.6%）、無效2例（6.5%），八周后總有效率為93.5%。對照組31例，其中痊愈3例（9.7%）、顯效8例（25.8%）、有效12例（38.7%）、無效8例（25.8%），療程結(jié)束后總有效率為74.2%。經(jīng)獨立樣本秩和檢驗分析，結(jié)果：Z=-2.055，P=0.040＜0.05，差異有統(tǒng)計學(xué)意義，說明治療組的療效要優(yōu)于對照組。2、癥狀改善方面，統(tǒng)計結(jié)果顯示：在客觀皮損方面，治療組對于紅斑、丘疹膿皰、毛細(xì)血管擴(kuò)張、腫脹方面的改善程度要優(yōu)于對照組，在脫屑方面無明顯差異。在主觀癥
5、狀方面，治療組對于瘙癢、灼熱、疼痛、緊繃感方面的改善均優(yōu)于對照組，而在干燥的改善程度上，無成都中醫(yī)藥大學(xué)碩士學(xué)位論文明顯差異。3、安全性方面，兩組均未發(fā)生明顯的不良反應(yīng)。4、在復(fù)發(fā)情況方面，療程結(jié)束4周后，隨訪治療組患者22例，復(fù)發(fā)率為13.6%。對照組隨訪患者11例，復(fù)發(fā)率為45.4%。經(jīng)卡方檢驗比較，P=0.044＜0.05，有差異，說明治療組復(fù)發(fā)率低于對照組。結(jié)論：中藥涼血消風(fēng)散加減，在治療面部糖皮質(zhì)激素依賴性皮炎血熱證方面療效確切，并且能縮短療程，緩解癥狀，安全性好，為臨床提供了治療新思路及
6、客觀依據(jù)。關(guān)鍵詞:涼血消風(fēng)散；顏面部糖皮質(zhì)激素依賴性皮炎；血熱證；臨床研究成都中醫(yī)藥大學(xué)碩士學(xué)位論文AbstractObjective:ToinvestigatetheclinicalresearchandeffectsoftheChineseMedicineLiangxuexiaofengPowderinthetreatingcorticosteroidaddictivedermatitis(CAD)ofblood-heatsyndrome,preliminarydiscussiontheeff
7、ectiveness,securityandeffectmechanismofLiangxuexiaofengPowderintreatingHDDofblood-heatsyndrome.Methods:werandomlydivide72clinicaleaseswhoconformtoinclusioncriteriaofCADwithsyndromeofblood-heatdamagetotheskinintotwogroups,andthereare36patientsintheeithe
8、rgroup.ThetreatmentgroupwhichistreatedbytakingtheLiangxuexiaofengPowder.ThecontrolgroupwhichistreatedbytakingtheEbastineTablets.Topicaldrugs:twogroupsbothuseVelvetfeelin.Fourweeksforaperiodoftreatment,thetotalcourseoftreatmentforeightwe
