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《試析藥草酮的合成工藝研究及氣相色譜分析方法的建立》由會員上傳分享,免費在線閱讀,更多相關內容在學術論文-天天文庫。
1、浙江大學碩士學位論文藥草酮的合成工藝研究及氣相色譜分析方法的建立姓名:唐永寧申請學位級別:碩士專業(yè):化學工程指導教師:許文松20030618藥草酮的合成工藝研究及氣相色譜分析方法的建立摘要以二氫月桂烯為原料合成藥草酮,通過對整個合成全過程進行研究,在實驗的基礎上得到了以下的結論。研究表明:1在合成藥草酮過程中,得到了另外兩個香料產品;阿弗曼酯和藥草醇。2合成阿弗曼酯過程中,最佳反應條件為:酸:烯:TYN_1催化劑=3:5:1:反應時間為5小時,溫度55℃。以離子膜樹脂和TS-I高溫催化劑,反應的選擇性分別為32.8%和52.31%,而
2、自制TYN—l為催化劑的選擇性為63.99%。酯化反應時間比國內報道的30小時縮短5倍。催化劑連續(xù)使用7次,選擇性沒有變化。催化劑用量比國內報道少2.5倍。3氧化反應過程中,鉻酸一乙酸一水反應體系,藥草酮得率僅為42.25%,而且鉻易流失:而以配體載體鉻TYN一2為氧化劑,藥草酮得率為84.77%,且操作簡便,在整個反應過程和制作過程均不產生鉻廢液,而且鉻易于回收,為清潔生產提供了科學的依據。4采用堿作催化劑的反應體系,藥草醇得率為80.5%。該體系既能提高藥草醇質量,又能滿足工業(yè)化生產的要求。5合成的藥革酮符合IFF公司產品標準。6
3、建立了毛細管色譜法測定阿弗曼酯的分析方法,其分析的相對偏差分別為0.042%和0.60%,其線性回歸方程分別為Yi=135.8X,-0.37和L:6.5x。+O.021相關系數分別為r1=o.9917和r2=o.99117建立了毛細管色譜法測定藥草酮的分析方法,其分析的相對偏差分別為0.066%和0.16%’其線性回歸方程分別為Y。=o.81+33.05X。和Y2:o.15+4.9X2,r1=0.9992和r2=0.9999關鍵詞:二氫月桂烯,藥草酮,TY卅l催化劑,T.jfN一2氧化劑,分析,合成墊苧塑塑盒墮三苧墮塞墨皇塑魚堂坌塑查
4、鎏墮壟皇ABSTRACTSynthsisofHerbacwithdihydromyrceneasreactantwasstudied,OnthebasisoftheexperimentssomeconclusionareobtmnedThestudyshows:1AprocessforsythsisingHerbae,Wehaveobtainedothercompounds---Aphermateando,3,3一trimethylcyclohexanemethanol。2AprocessforsythsisingAphermate,
5、theresultsshowedthattheoptiumconditionshouldbethatre(formicacim:m(dihydromyrcene):m(TYN-lcatalyst)=3:5:1,reactiontime5h,reactiontemperature55"C。thiscompoundisformedbytreatingdihydromyrcenewithformicacidinthepresenceofasulfonicacidresinorTS-1catalyst,theselectivityreache
6、d32.8%and52.31%respectively。ButthiscompoundisformedbytreatingdihydromyrcenewithformicacidinthepresenceofTYN-Icatalyst,theselectivityreached63.99%。thereactiontimewaslessthandomesticreportby5times。ThecatalystCallusecontinuouslyseventimes.andhaveverygoodstabilityofactivity
7、。ThecatalystdosageWaSlessthandomesticreportby25times。3Aprocessforoxidation,underchromicacid-aceticacid-waterreactionsystemcon&ion,yieldoftheproductwas42.25%,andchromiumlosteasily。underTYN-2oxidantcondtion,yieldoftheproductwas84.7706。Thisoxidantisverystableandcanbekeptai
8、ratroomtemperatureforseveralmonthwithoutlosingitsactivity。Theexperimentalresulesprovideentiticbasisforcleanerp