跑臺(tái)訓(xùn)練對(duì)高脂膳食大鼠胰島素抵抗及肝臟TNFα蛋白表達(dá)的影響

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1、河北師范大學(xué)碩士學(xué)位論文跑臺(tái)訓(xùn)練對(duì)高脂膳食大鼠胰島素抵抗及肝臟TNF-α蛋白表達(dá)的影響姓名：何久紅申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：運(yùn)動(dòng)人體科學(xué)指導(dǎo)教師：何玉秀20090601摘要胰島素抵抗(IR)是指需要超過正常劑量的胰島素才能產(chǎn)生正常的生理效應(yīng)或者正常數(shù)量的胰島素不足以產(chǎn)生正常生理效應(yīng)的一種狀態(tài)。目前認(rèn)為，胰島素抵抗不僅是2型糖尿病的發(fā)病基礎(chǔ)，更是貫穿多種代謝相關(guān)疾病的主線，是連結(jié)它們的紐帶，是這些疾病的共同病理生理基礎(chǔ)。因此，對(duì)胰島素抵抗的研究已經(jīng)成為國際學(xué)術(shù)界研究的熱點(diǎn)。胰島素抵抗的機(jī)制非常復(fù)雜，確切的機(jī)制目前仍不能完全闡明。隨著受體研究的深入，有

2、研究認(rèn)為胰島素抵抗可能是由于胰島素信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路中某一信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白的缺失、減少，或結(jié)構(gòu)異常而導(dǎo)致的。PI一3K信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路是胰島素效應(yīng)信號(hào)傳導(dǎo)的主要路徑，蛋白激酶B(PKB)作為胰島素受體和PI-3K的下游分子對(duì)胰島素代謝、激素信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)等起重要作用。TNF-Q在IR發(fā)生中扮演著重要的角色。研究顯示，高脂膳食大鼠肝臟TNF-Q表達(dá)明顯增加，用TNF—d單克隆抗體進(jìn)行干預(yù)能夠顯著改善高脂膳食大鼠胰島素誘導(dǎo)的PKB的磷酸化，該變化可能對(duì)IR的發(fā)生有著重要的影響。運(yùn)動(dòng)防治胰島素抵抗的效果是肯定的，但是運(yùn)動(dòng)防治胰島素抵抗的確切機(jī)制仍不十分清楚。運(yùn)

3、動(dòng)防治肌肉和脂肪組織胰島素抵抗的研究較多，肝臟在全身胰島素抵抗中發(fā)揮關(guān)鍵作用，而運(yùn)動(dòng)防治肝臟胰島素抵抗的研究較少。目前尚未見運(yùn)動(dòng)對(duì)高脂膳食大鼠肝臟TNF-Q和PKB相關(guān)關(guān)系方面的研究報(bào)道。研究目的：本研究旨在通過動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究跑臺(tái)訓(xùn)練預(yù)防高脂膳食大鼠IR形成發(fā)展過程中肝臟組織TNF-q和磷酸化PKB的變化，分析肝臟TNF-a和PKB在此過程中的作用，為全面認(rèn)識(shí)運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練防治IR的機(jī)制，科學(xué)制定防治IR的運(yùn)動(dòng)處方提供理論依據(jù)。研究方法：SD雄性大鼠30只隨機(jī)分為4組：對(duì)照組(C)、高脂組(H)、高脂運(yùn)動(dòng)組(HE)和運(yùn)動(dòng)組(E)，對(duì)照組和運(yùn)動(dòng)組大鼠采用普

4、通飼料喂養(yǎng)，高脂組和高脂運(yùn)動(dòng)組采用高脂飼料喂養(yǎng)。高脂飼料和普通飼料中脂肪的熱量比分別為35％和11％。高脂運(yùn)動(dòng)組和運(yùn)動(dòng)組同時(shí)進(jìn)行8周的跑臺(tái)訓(xùn)練(跑速20m／min，坡度0。，5次／周)。8周末取材，比較各組大鼠體重、內(nèi)臟脂肪重、脂體比、肝重及肝臟指數(shù)，同時(shí)觀察各組大鼠肝臟形態(tài)學(xué)變化，檢測(cè)其血糖、血清胰島素和血清TNF-a水平，以及肝臟TNF—Q和磷酸化PKB的表達(dá)水平，比較其差異。研究結(jié)果：1．實(shí)驗(yàn)結(jié)束后各組大鼠空腹血糖無差異：血清胰島素水平H組高于C組，HE組低于H組，差異均具有顯著性(P

5、(P

6、肝臟TNF—a低于H組，PKB高于H組，差異顯著(P

7、sulinconcentrationsareneededtoachievenormalmetabolicresponsesornormalinsulinconcentrationsfailtoachieveanormalmetabolicresponse．Atpresent，theviewthatIRisnotonlythefoundationofincidencefortype2diabetesmellitus，butalsothemainlinethatthroughavarietyofmetabolic-relateddiseases，an

8、dtiesamongthem．IRisthecommonpathology’sphysiologicalbasisoftheaboved