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《GBT14021-1992 馬來松香.pdf》由會員上傳分享,免費在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、中華人民共和國國家標準GB/T14021一92馬來松香Maleatedrosin1主口內(nèi)容與適用范圈本標準規(guī)定了馬來松香的技術(shù)要求、試驗方法、檢臉規(guī)則、標志、包裝、貯存等。本標準適用于由脂松香與馬來酸醉(順丁賠二酸醉)起加成反應(yīng)所側(cè)得的馬來松香。2引用標準GB601化學試劑滴定分析(容量分析)用標準溶液的側(cè)備GB8146松香試驗方法3品種馬來松香按馬來酸醉加入量的不同分為115馬來松香和103馬來松香兩個品種。4技術(shù)典求4.1性狀馬來松香是一種無定形,進明固體樹脂‘,其中加合物主要為馬來海松酸.分子式:C24H52Os分子量:400.52結(jié)構(gòu)式:。/時。/︸。CH2COO
2、H4.2技術(shù)指標產(chǎn)品的質(zhì)量指標應(yīng)符合下表規(guī)定:國家技術(shù)監(jiān)公局1992一12一28批準1993一07一01實施.www.bzxzk.com.GB/'e14021一92指標115103馬來松香馬來松香透明固體透明固體色澤紅棕顏色不深于“中國松香顏色分級標準”樸軟化點(環(huán)球法),0C不小于一20酸值,mgKOH/g不小于一28018748..00皂化價,mgKOH/g不小于1470192.0馬來酸醉加合物含t,%(m/m)不小于10.0乙醉不溶物含t.%(m/m)不大于0.0600.0505試臉方法5.1顏色的測定(適用于103馬來松香)按GB8146中第1章規(guī)定執(zhí)行。103馬來松
3、香試樣比色后應(yīng)不深于“中國松香顏色分級標準”五級。52軟化點的測定(環(huán)球法)按GB8146中第2章規(guī)定執(zhí)行,但注意溫度計改為:內(nèi)標式,浸沒高度55mm,尾長100mm,刻度范圍。-2000C,最小分度為0.5*C。傳熱液用甘油,在90℃后應(yīng)嚴格控制升溫速度。一次熔樣的兩次平行試驗結(jié)果允許相差0.5*C(103馬來松香試樣)或。.8"C(115馬來松香試樣),取算術(shù)平均值為側(cè)定結(jié)果。結(jié)果報告至小數(shù)點后第一位。5.3酸值的測定按GB8146第3章規(guī)定執(zhí)行。5.4皂化價的側(cè)定5.4.1試劑5.4.1.1中性乙醉,在95%乙醉(GB679)中加入幾滴酚酞指示劑,用氫氧化鉀溶液滴定至微
4、紅色30s不褪為止。5.4.1.2酚嗽指示劑,稱取1g酚酞(HGB3039)溶于乙醉,并用乙醉稀釋至100mL.5.4.1.30.5mol/L氫氧化鉀乙醉溶液,稱取33g氫氧化鉀(GB2306)溶于少量水中,再加95%乙醇(GB679)至1000mL混勻。5.4.1.40.5mol/L鹽酸標準溶液,參照GB601中鹽酸標準溶液配制與標定方法。用270-300℃干燥至恒重的荃準無水碳酸鈉標定。5.4.2分析步驟稱取除去外表部分并粉碎的馬來松香試樣約1g(精確至。.001g)于250mL錐形瓶中,加20mL中性乙醉使樣品完全溶解。用移液管吸取25mLO.5mol/L氫氧化鉀乙醉溶
5、液于已溶解的試樣中。移液管應(yīng)在瓶壁停留30s左右。將錐形瓶接上球形冷凝器,置水浴上加熱回流2h并不時搖動錐形瓶,皂化畢,取下錐形瓶冷至室溫。加人酚酸指示劑0.5mL,用0.5mol/L鹽酸標準溶液滴定至紅色恰消失為止。記下用量,同時做空白試驗。5.4.3結(jié)果的表示和計算按式(1)計算皂化價(mgKOH/g).www.bzxzk.com.GB/'r14021一92、,,‘(v一v).cx56.11mltvr=一一-一一m一一一一一···.··.··················??(1)式中:V,—空白試驗消耗鹽酸標準溶液的體積,mL;V,—滴定試樣消耗鹽酸標準溶液的體積,m
6、L;。—鹽酸標準溶液的濃度,mol/L;—試樣質(zhì)量,9;56.11—與1.00mL氫氧化鉀標準溶液〔c(KOH)一1.00mol/L〕相當?shù)?,以毫克表示的氫氧化鉀質(zhì)量。兩次平行試驗結(jié)果允許相差1.0。取算術(shù)平均值,報告至小數(shù)點后第一位。5.5馬來酸醉加合物含量測定5.5.1試劑5.5.1.1石油醚(HG3-1003),沸程60-90,C.5.5.,2中性乙醉,同5.4.1.1,5.5.1.3酚酞指示劑,同5.4.1.2,5.5.1.40.25mol/L氫氧化鉀乙醉標準溶液,稱取16.5g氫氧化鉀(GB2306)溶于少量不含二氧化碳的水中,再加95%乙醉(GB679)至1000
7、mL搖勻。以鄰苯二鉀酸氫鉀(GB1257)為基準。參照GB601中氫氧化鈉標準溶液標定方法進行標定。準確至士。.001mol/La5.5.1.50.05mol/L氫氧化鉀乙醇標準溶液??捎?.25mol/L氫氧化鉀標準溶液稀釋配制。5.5.2分析步驟稱取除去外表部分并粉碎的馬來松香試樣約2g(精確至。.001g)于150mL梨形分液漏斗中,沿壁加入6mL中性乙醉,6mL石油醚,小心搖動,待樣品完全溶解后,用移液管準確加入1.00mL水(對103馬來松香試樣)或加入。.75mL水(對115馬來松香試樣),