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《GBT14021-1992 馬來(lái)松香.pdf》由會(huì)員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫(kù)。
1、中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T14021一92馬來(lái)松香Maleatedrosin1主口內(nèi)容與適用范圈本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了馬來(lái)松香的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢臉規(guī)則、標(biāo)志、包裝、貯存等。本標(biāo)準(zhǔn)適用于由脂松香與馬來(lái)酸醉(順丁賠二酸醉)起加成反應(yīng)所側(cè)得的馬來(lái)松香。2引用標(biāo)準(zhǔn)GB601化學(xué)試劑滴定分析(容量分析)用標(biāo)準(zhǔn)溶液的側(cè)備GB8146松香試驗(yàn)方法3品種馬來(lái)松香按馬來(lái)酸醉加入量的不同分為115馬來(lái)松香和103馬來(lái)松香兩個(gè)品種。4技術(shù)典求4.1性狀馬來(lái)松香是一種無(wú)定形,進(jìn)明固體樹脂‘,其中加合物主要為馬來(lái)海松酸.分子式:C24H52Os分子量:400.52結(jié)構(gòu)式:。/時(shí)。/︸。CH2COO
2、H4.2技術(shù)指標(biāo)產(chǎn)品的質(zhì)量指標(biāo)應(yīng)符合下表規(guī)定:國(guó)家技術(shù)監(jiān)公局1992一12一28批準(zhǔn)1993一07一01實(shí)施.www.bzxzk.com.GB/'e14021一92指標(biāo)115103馬來(lái)松香馬來(lái)松香透明固體透明固體色澤紅棕顏色不深于“中國(guó)松香顏色分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)”樸軟化點(diǎn)(環(huán)球法),0C不小于一20酸值,mgKOH/g不小于一28018748..00皂化價(jià),mgKOH/g不小于1470192.0馬來(lái)酸醉加合物含t,%(m/m)不小于10.0乙醉不溶物含t.%(m/m)不大于0.0600.0505試臉方法5.1顏色的測(cè)定(適用于103馬來(lái)松香)按GB8146中第1章規(guī)定執(zhí)行。103馬來(lái)松
3、香試樣比色后應(yīng)不深于“中國(guó)松香顏色分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)”五級(jí)。52軟化點(diǎn)的測(cè)定(環(huán)球法)按GB8146中第2章規(guī)定執(zhí)行,但注意溫度計(jì)改為:內(nèi)標(biāo)式,浸沒高度55mm,尾長(zhǎng)100mm,刻度范圍。-2000C,最小分度為0.5*C。傳熱液用甘油,在90℃后應(yīng)嚴(yán)格控制升溫速度。一次熔樣的兩次平行試驗(yàn)結(jié)果允許相差0.5*C(103馬來(lái)松香試樣)或。.8"C(115馬來(lái)松香試樣),取算術(shù)平均值為側(cè)定結(jié)果。結(jié)果報(bào)告至小數(shù)點(diǎn)后第一位。5.3酸值的測(cè)定按GB8146第3章規(guī)定執(zhí)行。5.4皂化價(jià)的側(cè)定5.4.1試劑5.4.1.1中性乙醉,在95%乙醉(GB679)中加入幾滴酚酞指示劑,用氫氧化鉀溶液滴定至微
4、紅色30s不褪為止。5.4.1.2酚嗽指示劑,稱取1g酚酞(HGB3039)溶于乙醉,并用乙醉稀釋至100mL.5.4.1.30.5mol/L氫氧化鉀乙醉溶液,稱取33g氫氧化鉀(GB2306)溶于少量水中,再加95%乙醇(GB679)至1000mL混勻。5.4.1.40.5mol/L鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液,參照GB601中鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液配制與標(biāo)定方法。用270-300℃干燥至恒重的荃準(zhǔn)無(wú)水碳酸鈉標(biāo)定。5.4.2分析步驟稱取除去外表部分并粉碎的馬來(lái)松香試樣約1g(精確至。.001g)于250mL錐形瓶中,加20mL中性乙醉使樣品完全溶解。用移液管吸取25mLO.5mol/L氫氧化鉀乙醉溶
5、液于已溶解的試樣中。移液管應(yīng)在瓶壁停留30s左右。將錐形瓶接上球形冷凝器,置水浴上加熱回流2h并不時(shí)搖動(dòng)錐形瓶,皂化畢,取下錐形瓶冷至室溫。加人酚酸指示劑0.5mL,用0.5mol/L鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至紅色恰消失為止。記下用量,同時(shí)做空白試驗(yàn)。5.4.3結(jié)果的表示和計(jì)算按式(1)計(jì)算皂化價(jià)(mgKOH/g).www.bzxzk.com.GB/'r14021一92、,,‘(v一v).cx56.11mltvr=一一-一一m一一一一一···.··.··················??(1)式中:V,—空白試驗(yàn)消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,mL;V,—滴定試樣消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,m
6、L;。—鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度,mol/L;—試樣質(zhì)量,9;56.11—與1.00mL氫氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液〔c(KOH)一1.00mol/L〕相當(dāng)?shù)?,以毫克表示的氫氧化鉀質(zhì)量。兩次平行試驗(yàn)結(jié)果允許相差1.0。取算術(shù)平均值,報(bào)告至小數(shù)點(diǎn)后第一位。5.5馬來(lái)酸醉加合物含量測(cè)定5.5.1試劑5.5.1.1石油醚(HG3-1003),沸程60-90,C.5.5.,2中性乙醉,同5.4.1.1,5.5.1.3酚酞指示劑,同5.4.1.2,5.5.1.40.25mol/L氫氧化鉀乙醉標(biāo)準(zhǔn)溶液,稱取16.5g氫氧化鉀(GB2306)溶于少量不含二氧化碳的水中,再加95%乙醉(GB679)至1000
7、mL搖勻。以鄰苯二鉀酸氫鉀(GB1257)為基準(zhǔn)。參照GB601中氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定方法進(jìn)行標(biāo)定。準(zhǔn)確至士。.001mol/La5.5.1.50.05mol/L氫氧化鉀乙醇標(biāo)準(zhǔn)溶液。可用0.25mol/L氫氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液稀釋配制。5.5.2分析步驟稱取除去外表部分并粉碎的馬來(lái)松香試樣約2g(精確至。.001g)于150mL梨形分液漏斗中,沿壁加入6mL中性乙醉,6mL石油醚,小心搖動(dòng),待樣品完全溶解后,用移液管準(zhǔn)確加入1.00mL水(對(duì)103馬來(lái)松香試樣)或加入。.75mL水(對(duì)115馬來(lái)松香試樣),