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《標(biāo)準(zhǔn)溶液配制記錄》由會員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、內(nèi)蒙古工大華遠(yuǎn)工程技術(shù)有限公司標(biāo)準(zhǔn)溶液配制記錄第頁共頁GDHY-ZP/CX-24-4標(biāo)準(zhǔn)溶液名稱貯備液濃度配制量使用濃度配制日期有效期限標(biāo)準(zhǔn)溶液編號及標(biāo)識標(biāo)準(zhǔn)溶液生產(chǎn)廠家環(huán)境條件溫度：℃濕度：%溶劑儀器名稱及型號儀器編號配制記錄配制人：備注內(nèi)蒙古工大華遠(yuǎn)工程技術(shù)有限公司標(biāo)準(zhǔn)溶液配制記錄內(nèi)蒙古工大華遠(yuǎn)工程技術(shù)有限公司標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)領(lǐng)用記錄內(nèi)蒙古工大華遠(yuǎn)工程技術(shù)有限公司標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)領(lǐng)用記錄第頁共頁編號名稱規(guī)格（瓶）領(lǐng)用目的領(lǐng)用人領(lǐng)用量返還日期保管人簽字GDHY-ZP/CX-24-2內(nèi)蒙古工大華遠(yuǎn)工程技術(shù)有限公司標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)登記表內(nèi)蒙古工大華遠(yuǎn)工程
2、技術(shù)有限公司序號名稱標(biāo)準(zhǔn)編號濃度規(guī)格（瓶）數(shù)量生產(chǎn)單位有效期GDHY-ZP/CX-24-6標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)登記表第頁共頁內(nèi)蒙古工大華遠(yuǎn)工程技術(shù)有限公司編號：GDHY-ZP-YS-001氣相色譜法原始記錄第頁共頁樣品名稱環(huán)境條件溫度℃相對濕度%樣品編號檢驗(yàn)日期樣品數(shù)量檢驗(yàn)項(xiàng)目苯檢驗(yàn)依據(jù)GBZ/T160.42-2007（溶劑解吸）設(shè)備名稱及編號氣相色譜儀:7890A電子分析天平:FA2104NGDHY-ZP/YQ-001GDHY-ZP/YQ-006樣品前處理（1）將采過樣的前后段活性炭放入溶劑解析瓶中，加入1.0ml二硫化碳，密封，振搖后，
3、解析30min。解析液供測定。色譜條件色譜柱：J&W113-3032SE-30325°C:30mx250μmx0.25μm檢測器：FID升溫程序:80℃4min分流比：40：1進(jìn)樣口溫度：150℃檢測器溫度：160℃柱流量：0.5mL/Min標(biāo)準(zhǔn)曲線的配制在10ml容量瓶中，先加少量二硫化碳，加入一定量的色譜純苯，再準(zhǔn)確稱量二次，質(zhì)量為0.1117g、0.1115g，用二硫化碳稀釋至刻度。由二次稱量平均值計算溶液的濃度為11160ug/ml，分別微量移取12ul、49ul、195ul、7850ul于10ml容量瓶中，用二硫化碳定
4、容至刻度，配成13.7ug/ml、54.9ug/ml、219.7ug/ml、878.7ug/ml的苯標(biāo)準(zhǔn)溶液系列。用標(biāo)準(zhǔn)系列測得峰面積后繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。計算公式式中：C-空氣中苯的濃度，mg/；v-解析液的體積，ml；D-解析效率，%；-測得前后段活性炭解析液中苯的濃度，ug/ml；-標(biāo)準(zhǔn)采樣體積，L。樣品編號測得空白中的濃度（ug/ml）測得樣品中的濃度（ug/ml）結(jié)果C(mg/m3)分析者：審核者：內(nèi)蒙古工大華遠(yuǎn)工程技術(shù)有限公司光度法原始記錄編號：GDHY-ZP-YS-003第頁共頁樣品名稱環(huán)境條件溫度℃相對濕度%樣品編號檢
5、驗(yàn)日期樣品數(shù)量檢驗(yàn)項(xiàng)目二氧化氮檢驗(yàn)依據(jù)GBZ/T160.29-2004設(shè)備名稱及編號分光光度計:721電子分析天平:FA2104NGDHY-ZP/YQ-007GDHY-ZP/YQ-006樣品前處理用采過樣的吸收管中的吸收液洗滌進(jìn)氣管內(nèi)壁3次，放置15min，供測定。若樣品液中待測物的濃度超過測定范圍，可用吸收液稀釋后測定，計算時乘以稀釋倍數(shù)。標(biāo)準(zhǔn)曲線的配制取7只具塞比色管，分別加入0.00、0.05、0.10、0.20、0.30、0.50、0.70ml標(biāo)準(zhǔn)溶液，各加水至1.0ml，加入4.0ml吸收液，配成0.00、0.25、0
6、.50、1.00、1.50、2.50、3.50μg氧化氮標(biāo)準(zhǔn)系列。將各標(biāo)準(zhǔn)管搖勻后，放置15min；在540nm波長下測量吸光度。每個濃度重復(fù)測定3次，以吸光度均值對氧化氮含量（μg）繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。工作曲線順序號0123456濃度（ug/ml）吸光度123平均值空白試驗(yàn)吸光度回歸方程相關(guān)系數(shù)r計算公式式中：C-空氣中二氧化氮的濃度，mg/；m-測得樣品溶液中二氧化氮的含量，ug；-標(biāo)準(zhǔn)采樣體積，L。1.32-由氣態(tài)氧化氮換算成液態(tài)氧化氮的系數(shù)。樣品編號測得空白中的吸光度測得樣品中的吸光度結(jié)果C(mg/m3)分析者：審核者：內(nèi)蒙古
7、工大華遠(yuǎn)工程技術(shù)有限公司第頁共頁樣品編號測得空白中的吸光度測得樣品中的吸光度結(jié)果C(mg/m3)分析者：審核者：內(nèi)蒙古工大華遠(yuǎn)工程技術(shù)有限公司第頁共頁樣品編號測得空白中的吸光度測得樣品中的吸光度結(jié)果C(mg/m3)分析者：審核者：內(nèi)蒙古工大華遠(yuǎn)工程技術(shù)有限公司編號：GDHY-ZP-YS-002光譜法原始記錄第頁共頁樣品名稱環(huán)境條件溫度℃相對濕度%樣品編號檢驗(yàn)日期樣品數(shù)量檢驗(yàn)項(xiàng)目錳檢驗(yàn)依據(jù)GBZ/T160.42-2007設(shè)備名稱及編號原子吸收分光光度計ZEEnit700P電熱板JRY-D350-AGDHY-ZP/YQ-003GDH
8、Y-ZP/YQ-045樣品前處理將采過樣的濾膜放入燒杯中，加入5ml消化液，在電熱板上加熱消解，保持溫度在200℃左右，待消化液基本揮發(fā)干時，取下稍冷后，用鹽酸溶液溶解殘渣，并定量轉(zhuǎn)移入具塞刻度試管中，稀釋至10.0ml,搖勻，供測定。若樣品液中錳濃度超過測定范
