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1、內(nèi)蒙古工大華遠工程技術有限公司標準溶液配制記錄第頁共頁GDHY-ZP/CX-24-4標準溶液名稱貯備液濃度配制量使用濃度配制日期有效期限標準溶液編號及標識標準溶液生產(chǎn)廠家環(huán)境條件溫度：℃濕度：%溶劑儀器名稱及型號儀器編號配制記錄配制人：備注內(nèi)蒙古工大華遠工程技術有限公司標準溶液配制記錄內(nèi)蒙古工大華遠工程技術有限公司標準物質(zhì)領用記錄內(nèi)蒙古工大華遠工程技術有限公司標準物質(zhì)領用記錄第頁共頁編號名稱規(guī)格（瓶）領用目的領用人領用量返還日期保管人簽字GDHY-ZP/CX-24-2內(nèi)蒙古工大華遠工程技術有限公司標準物質(zhì)登記表內(nèi)蒙古工大華遠工程
2、技術有限公司序號名稱標準編號濃度規(guī)格（瓶）數(shù)量生產(chǎn)單位有效期GDHY-ZP/CX-24-6標準物質(zhì)登記表第頁共頁內(nèi)蒙古工大華遠工程技術有限公司編號：GDHY-ZP-YS-001氣相色譜法原始記錄第頁共頁樣品名稱環(huán)境條件溫度℃相對濕度%樣品編號檢驗日期樣品數(shù)量檢驗項目苯檢驗依據(jù)GBZ/T160.42-2007（溶劑解吸）設備名稱及編號氣相色譜儀:7890A電子分析天平:FA2104NGDHY-ZP/YQ-001GDHY-ZP/YQ-006樣品前處理（1）將采過樣的前后段活性炭放入溶劑解析瓶中，加入1.0ml二硫化碳，密封，振搖后，
3、解析30min。解析液供測定。色譜條件色譜柱：J&W113-3032SE-30325°C:30mx250μmx0.25μm檢測器：FID升溫程序:80℃4min分流比：40：1進樣口溫度：150℃檢測器溫度：160℃柱流量：0.5mL/Min標準曲線的配制在10ml容量瓶中，先加少量二硫化碳，加入一定量的色譜純苯，再準確稱量二次，質(zhì)量為0.1117g、0.1115g，用二硫化碳稀釋至刻度。由二次稱量平均值計算溶液的濃度為11160ug/ml，分別微量移取12ul、49ul、195ul、7850ul于10ml容量瓶中，用二硫化碳定
4、容至刻度，配成13.7ug/ml、54.9ug/ml、219.7ug/ml、878.7ug/ml的苯標準溶液系列。用標準系列測得峰面積后繪制標準曲線。計算公式式中：C-空氣中苯的濃度，mg/；v-解析液的體積，ml；D-解析效率，%；-測得前后段活性炭解析液中苯的濃度，ug/ml；-標準采樣體積，L。樣品編號測得空白中的濃度（ug/ml）測得樣品中的濃度（ug/ml）結果C(mg/m3)分析者：審核者：內(nèi)蒙古工大華遠工程技術有限公司光度法原始記錄編號：GDHY-ZP-YS-003第頁共頁樣品名稱環(huán)境條件溫度℃相對濕度%樣品編號檢
5、驗日期樣品數(shù)量檢驗項目二氧化氮檢驗依據(jù)GBZ/T160.29-2004設備名稱及編號分光光度計:721電子分析天平:FA2104NGDHY-ZP/YQ-007GDHY-ZP/YQ-006樣品前處理用采過樣的吸收管中的吸收液洗滌進氣管內(nèi)壁3次，放置15min，供測定。若樣品液中待測物的濃度超過測定范圍，可用吸收液稀釋后測定，計算時乘以稀釋倍數(shù)。標準曲線的配制取7只具塞比色管，分別加入0.00、0.05、0.10、0.20、0.30、0.50、0.70ml標準溶液，各加水至1.0ml，加入4.0ml吸收液，配成0.00、0.25、0
6、.50、1.00、1.50、2.50、3.50μg氧化氮標準系列。將各標準管搖勻后，放置15min；在540nm波長下測量吸光度。每個濃度重復測定3次，以吸光度均值對氧化氮含量（μg）繪制標準曲線。工作曲線順序號0123456濃度（ug/ml）吸光度123平均值空白試驗吸光度回歸方程相關系數(shù)r計算公式式中：C-空氣中二氧化氮的濃度，mg/；m-測得樣品溶液中二氧化氮的含量，ug；-標準采樣體積，L。1.32-由氣態(tài)氧化氮換算成液態(tài)氧化氮的系數(shù)。樣品編號測得空白中的吸光度測得樣品中的吸光度結果C(mg/m3)分析者：審核者：內(nèi)蒙古
7、工大華遠工程技術有限公司第頁共頁樣品編號測得空白中的吸光度測得樣品中的吸光度結果C(mg/m3)分析者：審核者：內(nèi)蒙古工大華遠工程技術有限公司第頁共頁樣品編號測得空白中的吸光度測得樣品中的吸光度結果C(mg/m3)分析者：審核者：內(nèi)蒙古工大華遠工程技術有限公司編號：GDHY-ZP-YS-002光譜法原始記錄第頁共頁樣品名稱環(huán)境條件溫度℃相對濕度%樣品編號檢驗日期樣品數(shù)量檢驗項目錳檢驗依據(jù)GBZ/T160.42-2007設備名稱及編號原子吸收分光光度計ZEEnit700P電熱板JRY-D350-AGDHY-ZP/YQ-003GDH
8、Y-ZP/YQ-045樣品前處理將采過樣的濾膜放入燒杯中，加入5ml消化液，在電熱板上加熱消解，保持溫度在200℃左右，待消化液基本揮發(fā)干時，取下稍冷后，用鹽酸溶液溶解殘渣，并定量轉移入具塞刻度試管中，稀釋至10.0ml,搖勻，供測定。若樣品液中錳濃度超過測定范
