硬脂酸鎂企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(草稿)

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1、安徽沙豐新材料有限公司企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)硬脂酸鎂MagnesiumStearate2016--發(fā)布2016--實施安徽沙豐新材料有限公司發(fā)布前言硬脂酸鎂用作ABS和高抗沖擊聚苯乙烯的內(nèi)部潤滑劑和脫模劑，可發(fā)性聚苯乙烯的外部潤滑劑和脫模劑，聚苯乙烯的PS潤滑劑，化妝品，建筑材料的疏水劑，食品和飼料的防結(jié)塊劑。為適應(yīng)市場需求，滿足生產(chǎn)企業(yè)和加工應(yīng)用行業(yè)發(fā)展需要，特制定本企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)是在搜集國內(nèi)外有關(guān)硬脂酸鎂信息及國內(nèi)外生產(chǎn)企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)上制定的，項目設(shè)外觀、金屬含量、游離脂肪酸、加熱減量、熔點(diǎn)、篩余物、堆密度。本標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量指標(biāo)達(dá)到國外同類產(chǎn)品質(zhì)量水平，測試方法與國際通用方法一致。本

2、標(biāo)準(zhǔn)起草單位：安徽沙豐新材料有限公司。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：吳波、劉韜、徐孝美。1硬脂酸鎂1.范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了硬脂酸鎂的要求、試驗方法、檢驗規(guī)則及標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存。本標(biāo)準(zhǔn)適用于工業(yè)硬脂酸與鎂化合物反應(yīng)制得的硬脂酸鎂。該產(chǎn)品具有潤滑、抗粘、助流作用，在藥劑中主要用作片劑膠囊劑等的潤滑劑、助流劑、抗粘劑，是傳統(tǒng)的藥用輔料材料。結(jié)構(gòu)式：RCOOMgOOCR（R為工業(yè)硬脂酸中的混合烷基）。2.引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)包含的條文，通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時，所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會被修訂，使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。GB/T191

3、-2008包裝儲運(yùn)圖示標(biāo)志GB/T601-2002化學(xué)試劑標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備GB/T603-2002化學(xué)試劑試驗方法中所用制劑及制品的制備GB/T617-2006化學(xué)試劑熔點(diǎn)范圍測定通用方法GB/T8170-2008數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定GB/T6003.1-2012試驗篩技術(shù)要求和檢驗GB/T6284-2006化工產(chǎn)品中水分含量測定的通用方法干燥減量法GB/T6679-2003固體化工產(chǎn)品采樣通則GB/T6682-2008分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法HG/T2573-2012中華人民共和國化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)工業(yè)輕質(zhì)氧化鎂3.要求硬脂酸鎂的質(zhì)量應(yīng)符合表1要求。表1

4、要求指標(biāo)項目M720M730M736外觀白色粉末鎂含量/%4.2～4.84.2～4.84.2～4.8游離酸（以硬脂酸計）/%≤1.0加熱減量/%≤4.0熔點(diǎn)/℃130～145130～145130～1453堆密度/g/cm≤200≤200≤200未通過標(biāo)準(zhǔn)試驗篩/%≤1.0≤1.0≤1.0篩余標(biāo)準(zhǔn)試驗篩目數(shù)200目325目325目4.試驗方法除非另有說明，本標(biāo)準(zhǔn)中試驗數(shù)據(jù)的表示方法和修約規(guī)則應(yīng)符合GB/T8170-2008中4.3.3修約值比較法的有關(guān)規(guī)定。本標(biāo)準(zhǔn)分析中所用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、制劑及制品，在沒有注明其他要求時，均按GB/T601-2002、GB/T603-200

5、2的規(guī)定制備，分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和符合GB/T6682-2008中規(guī)定的三級水。4.1.外觀的測定目測。24.2.金屬含量（以Mg計）的測定4.2.1.試劑和藥品4.2.1.1.硝酸溶液：1+1；4.2.1.2.氨水溶液：1+1；4.2.1.3.氨-氯化銨緩沖溶液甲：pH≈104.2.1.4.乙二胺四乙酸二鈉鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液：c(EDTA)=0.1mol/L；4.2.1.5.鉻黑T指示劑：1g/L；4.2.1.6.無水乙醇：AR，含量≥99.7%。4.2.2.分析步驟稱取0.3g樣品（精確至0.0001g），置于250ml錐形瓶中，加入硝酸溶液5ml，5ml乙醇和

6、10ml水并置于電爐上微微加熱，保持微沸，直到脂肪酸層變得透明且聚在一起時為止。冷卻至常溫，用氨水調(diào)至pH=7～8，氨-氯化銨緩沖溶液10ml，滴加鉻黑T指示劑5滴，用0.1mol/L的EDTA溶液滴定至溶液由紫紅色變?yōu)榧兯{(lán)色即為終點(diǎn)。4.2.3.分析結(jié)果的表述金屬含量（以Mg計）（X1）按式（1）計算：cVMX1=×100%--------------------------------------------（1）m×1000式中：c——乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的實際濃度，mol/L；V——滴定時所消耗的乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，ml；m——試樣的質(zhì)量

7、，g；M——鎂的摩爾質(zhì)量24.31g/mol。4.2.4.允許差取兩次平行測定的算術(shù)平均值為測定的結(jié)果。兩次平行測定值之差不大于0.20%。4.3.游離脂肪酸的測定4.3.1.試劑和藥品4.3.1.1.無水乙醇：AR，含量≥99.7%；使用前以酚酞作指示劑用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液中和至微粉色，且30s不褪色。4.3.1.2.氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液：c(NaOH)=0.05mol/L；4.3.1.3.酚酞指示劑：10g/L；4.3.2.儀器、設(shè)備4.3.2.1.微量滴定管10ml。4.3.3.分析步驟稱取2.0g樣品（精確至0.1mg），置于2