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1、泰州市高港中藥飲片有限公司2011年年度培訓計劃2011年度是公司發(fā)展的重要一年，對本公司質(zhì)量管理體系運行機制、質(zhì)量管理水平、員工素質(zhì)的提升提出了更高的要求。依照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其實施細則的要求，為了加強對員工進行有關(guān)法律、法規(guī)、職業(yè)道德、藥品知識、崗位技能知識培訓教育，不斷提高員工整體素質(zhì)和企業(yè)經(jīng)營水平，結(jié)合本公司今年整體經(jīng)營規(guī)劃,特對2011年度員工教育培訓安排如下表：上崗前培訓培訓目的1、提升員工的職業(yè)素養(yǎng)和工作技能，使每個人按組織目標更好的工作2、考察新入公司員工的個人能力與公司的適應性培訓對象培訓內(nèi)容
2、課時時間地點講師考核方式備注新員工安全公司基礎管理制度11月會議室提問回答關(guān)于“加強勞動紀律樹立優(yōu)良作風”工作的方案11月會議室提問回答安全生產(chǎn)法12月會議室書面考核法律法規(guī)GMP崗前培訓13月會議室書面考核《藥品管理法》崗前培訓13月會議室書面考核部門介紹質(zhì)量保證部部門職責22月會議室書面考核部門業(yè)務板塊介紹12月會議室書面考核部門年度目標12月會議室書面考核GMP內(nèi)部審計員工作職責11月會議室提問回答體系建設模塊產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧分析管理員工作職責11月會議室提問回答GMP（2010版）第十章第八節(jié)產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析13
3、月會議室書面考核GMP（2010版）第十三章自檢14月會議室書面考核產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧分析管理規(guī)程13月會議室書面考核企業(yè)GMP自檢管理規(guī)程14月會議室書面考核質(zhì)量管理部藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）—質(zhì)量風險管理11月會議室書面考核藥品GMP指南---質(zhì)量管理體系21月會議室提問方式藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）—投訴與不良反應報告12月會議室書面考核生產(chǎn)過程偏差處理程序13月會議室書面考核常見市場質(zhì)量問題的法定處罰知識及相關(guān)流程14月會議室書面考核現(xiàn)生產(chǎn)品種質(zhì)量標準25月會議室書面考核毒性藥材安全管
4、理規(guī)程15月會議室書面考核質(zhì)量管理部部門職責16月會議室書面考核質(zhì)量管理部部門職責17月會議室實際操作生產(chǎn)過程質(zhì)量管理規(guī)程18月會議室提問回答批號質(zhì)量管理規(guī)程19月會議室提問回答物料供應商質(zhì)量管理員工作職責19月會議室提問回答退貨檢查員工作職責110月會議室提問回答不合格品管理規(guī)程111月會議室提問回答不合格原輔料、包裝材料管理規(guī)程111月會議室提問回答計量管理規(guī)程112月會議室提問回答化驗檢驗過程偏差處理程序11月會議室書面考核室取樣管理規(guī)程12月會議室提問回答標準品和對照品管理規(guī)程13月會議室提問回答檢驗用危險品管理
5、規(guī)程24月會議室提問回答易制毒化學品管理25月會議室提問回答檢品檢驗管理規(guī)程16月會議室書面考核成品、半成品取樣操作規(guī)程17月會議室書面考核留樣取樣操作規(guī)程18月會議室書面考核藥品與儀器管理規(guī)程19月會議室書面考核安全操作規(guī)范110月會議室書面考核精密儀器的使用與保養(yǎng)規(guī)程111月會議室書面考核化驗室保密制度112月會議室書面考核倉庫儲存原藥材倉儲管理規(guī)程11月會議室書面考核倉儲物料、成品管理員工作職責13月會議室書面考核倉庫物料、成品監(jiān)控管理規(guī)程15月會議室書面考核倉儲溫濕度管理規(guī)程16月會議室書面考核GMP（2010版
6、）第四章廠房與設施17月會議室書面考核退貨(收回)成品管理規(guī)程18月會議室提問回答陰涼、冷庫管理規(guī)程19月會議室提問回答倉庫火警意識加強110月會議室提問回答成品放行標準工作程序111月會議室書面考核GSP認證管理辦法212月會議室書面考核生產(chǎn)車間設備維護保養(yǎng)基礎知識11月會議室書面考核生產(chǎn)工藝及工藝衛(wèi)生崗位規(guī)程培訓11月會議室提問回答生產(chǎn)監(jiān)督投料及復核管理規(guī)程22月會議室提問回答GMP（2010版）第六章物料與產(chǎn)品13月會議室書面考核GMP（2010版）第九章生產(chǎn)管理13月會議室提問回答非生產(chǎn)人員進入生產(chǎn)區(qū)管理規(guī)程15
7、月會議室提問回答生產(chǎn)過程監(jiān)控管理規(guī)程16月會議室提問回答生產(chǎn)衛(wèi)生管理制度17月會議室提問回答生產(chǎn)過程管理規(guī)程18月會議室提問回答生產(chǎn)事故管理規(guī)程19月會議室提問回答生產(chǎn)區(qū)工作服管理規(guī)程110月會議室提問回答一般生產(chǎn)區(qū)環(huán)境衛(wèi)生管理規(guī)程110月會議室提問回答外包裝過程監(jiān)控工作程序111月會議室提問回答成品、半成品取樣操作規(guī)程111月會議室提問回答生產(chǎn)過程物料管理規(guī)程112月會議室書面考核工作服衛(wèi)生管理規(guī)程112月會議室書面考核市場銷售市場銷售人員的醫(yī)藥知識培訓11月會議室書面考核市場維護及人際關(guān)系處理知識13月會議室書面考核
8、常見市場質(zhì)量問題的法定處罰知識及相關(guān)流程15月會議室書面考核營銷組合、產(chǎn)品、價格、渠道17月會議室書面考核客戶營銷管理（CRM)19月會議室書面考核市場拓寬培訓理論知識111月會議室提問回答全體員工安全生產(chǎn)法11月會議室提問回答消防應急預案相關(guān)知識11月會議室提問回答GMP（2010版）第十章第七節(jié)供應商的評估與批準
