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《黃花蒿品種（品系）群體遺傳結(jié)構(gòu)及遺傳多樣性的SCoT分析-論文.pdf》由會員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、第39卷第l7期申圈中藥2014年9月ChinaJournlofCh；nerve囊VoS1e．p3t9em，Ibsseure，201174黃花蒿品種(品系)群體遺傳結(jié)構(gòu)及遺傳多樣性的SCoT分析陳大霞，崔廣林，張雪，李隆云(重慶市中藥研究院中藥種植研究所重慶市中藥良種選育與評價工程技術(shù)研究中心重慶市中藥資源學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，重慶400065)[摘要]利用SCoT分子標(biāo)記分析國內(nèi)外8個黃花蒿品種(品系)群體的遺傳結(jié)構(gòu)及遺傳多樣性，運(yùn)用POPGENE軟件計算相關(guān)遺傳參數(shù)，UPGMA方法聚類生成樹狀圖。結(jié)
2、果表明：20條引物共檢測到145個擴(kuò)增位點(diǎn)，其中多態(tài)位點(diǎn)122個；物種水平上，PPB=84．1％，H=n2173和=n3419，表明8個黃花蒿品種(品系)的遺傳多樣性較高；在群體水平上，各遺傳參數(shù)的平均值為PPB=41．9％，H=Q1215，磊=0．1868，表明遺傳多樣性較低；Neis基因多樣性指數(shù)計算的遺傳分化系數(shù)(。=0．4410)說明大部分遺傳變異存在于品種(品系)內(nèi)；品種(品系)間存在基因流障礙(Ⅳm=6339)；品種(品系)問的Neis遺傳一致度(，)為0．7551一n9857；8個
3、品種(品系)聚為2個大類，具有相同或相似遺傳背景的品種(品系)具有聚為一類的傾向。研究結(jié)果顯示，在黃花蒿品種選育中應(yīng)加強(qiáng)育成品種的交流、增加優(yōu)異基因的相互滲透，從而拓寬黃花蒿的遺傳基礎(chǔ)。[關(guān)鍵詞]黃花蒿；遺傳多樣性；遺傳結(jié)構(gòu)；SCOT黃花蒿Artemisiaa~nuaL系菊科蒿屬一年生草本樣性和遺傳關(guān)系缺乏梳理。近年來不少研究者采用分植物?！吨袊幍?1985年版開始，規(guī)定黃花蒿為藥用子標(biāo)記技術(shù)對黃花蒿野生種質(zhì)資源遺傳多樣性進(jìn)行了青蒿(HerbaArtemisiaeAnnuae)的唯一基原植物，
4、以其有益探索J，但在這些研究中，遺傳關(guān)系主要是基于干燥的地上部分人藥，具有清熱解瘧，驅(qū)風(fēng)止癢的功遺傳距離或遺傳相似性系數(shù)進(jìn)行分析，對揭示材料問效。2o世紀(jì)70年代，我國首次從黃花蒿中分離出抗瘧內(nèi)在的遺傳結(jié)構(gòu)，尤其對反映雜交親本問親和性以及潘l生成分青蒿素(artemisinin，QHS)，并研制出青蒿素選配的參考作用有限。因此，本文采新型的目標(biāo)起始類抗瘧疾藥，被WHO指定為治療瘧疾專用藥。作為世密碼子多態(tài)性(startcodontargetedpolymorphism，SCOT)界市場青蒿類藥物
5、原料一黃花蒿的主產(chǎn)國，我國黃分子標(biāo)記技術(shù)分析了8個黃花蒿品種(品系)的遺傳花蒿資源豐富。野生黃花蒿廣泛分布于全國各地，但結(jié)構(gòu)，旨在了解供試材料的遺傳結(jié)構(gòu)，更好地明確其親類型混雜，產(chǎn)量不穩(wěn)定，青蒿素含量低?。目前黃花蒿緣關(guān)系及其親和性，以便于指導(dǎo)雜交育種中親本的選主要來源于人工栽培，我國大部分地區(qū)均可種植，但各配，為黃花蒿資源的合理利用和科學(xué)保護(hù)提供理論地青蒿素含量差異大，具有顯著的生態(tài)地域性，青蒿素依據(jù)。含量緯向變異明顯，北部高緯度地區(qū)含量較低，南部含1材料與方法量較高。J。因此，篩選青蒿素高含
6、量新品系成為眾多1．1樣本采集和基因組DNA的制備供試8個黃花研究者的選育目標(biāo)，但現(xiàn)行的選育方法大多是從一個蒿品種(品系)于2012年種植于重慶涪陵青蒿基地，具大群體中尋找自然變異類型，對品種(品系)的遺傳多體命名和來源為：POP1，POP2均從英國約克大學(xué)引進(jìn)(前者種植于重慶酉陽，后者種植于重慶涪陵)、POP3[收稿日期]2014-02-15為“渝青1號”、POP4為“華立1號”、POP5～POP8均為[基金項目]國家中醫(yī)藥管理局行業(yè)專項(201107011)；國家科技部科技重慶科瑞南海制藥有
7、限責(zé)任公司選出的品系。每個品惠民計劃項目(2013GS500102)；重慶市集成示范計劃項目種(品系)分析樣本數(shù)為24個個體，由重慶市中藥研究(CSTC2013JCSF10009)院李隆云研究員進(jìn)行鑒定。根據(jù)均勻分布、隨機(jī)取樣[通信作者]李隆云，研究員，主要從事藥用植物栽培與質(zhì)量評價研的原則進(jìn)行采樣，于花期之前選取成熟植株分枝頂端究，Tel：(023)890291l8，E—mail：lilongyun8@163．COB[作者簡介]陳大霞，研究員，主要從事藥用植物分子生物學(xué)和中藥材上幼嫩的葉片，放
8、人裝有硅膠的自封袋內(nèi)，使之快速干種植技術(shù)研究，Tel：(023)89029108，E—mail：17837@163．com燥?；氐綄?shí)驗(yàn)室后，小心取出干葉片，用于基因組DNA·3254·第39卷第17期中圈中藥雜志VoS1．39，Issue172014年9月eptember，2014的提取。離，電壓150V。當(dāng)溴酚藍(lán)指示劑距離瓊脂糖凝膠基因組DNA的制備采用北京天根植物基因組前沿約2～3cm時停止電泳，在GelDocXR凝膠成DNA提取試劑盒進(jìn)行。1％瓊脂糖凝膠電泳檢測DNA像系統(tǒng)(BIO．RAD
