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1、第八專題：生物工程主備人：邱紅巖使用人：【考綱要求】考點要求基因工程的原理、技術、應用基因工程的誕生和蛋白質工程植物組織培養(yǎng)動物細胞培養(yǎng)與體細胞克隆細胞融合與單克隆抗體動物胚胎發(fā)育的基本過程與胚胎工程的理論基礎胚胎干細胞移植胚胎工程的應用生物技術的安全性和倫理問題DNA的粗提取與鑒定IIIIIIIIIIIII獨立完成【課前自主梳理】【知識梳理】(1)基因工程①DNA重組技術的基本工具、、，運載體應具備的條件：。②基因工程基本操作程序步驟：、、、。③基因表達載體的組成。④將目的基因導入受體細胞的方法。⑤思考：如何
2、進行目的基因的檢測與鑒定？a._____________________________________________________________________b______________________________________________________________________c._____________________________________________________________________d.______________________________
3、________________________________________⑥蛋白質工程和基因工程最大的區(qū)別。（2）植物組織培養(yǎng)①植物組織培養(yǎng)的原理是②過程：離體的→→→。③植物組織培養(yǎng)必需滿足的條件是。④人工種子是如何制備的？為提高種子的成活率，可對人工胚乳進行哪些操作？⑤植物體細胞雜交和動物細胞融合比較細胞工程植物體細胞雜交動物細胞融合理論基礎細胞融合方法誘導手段用途（3）動物細胞培養(yǎng)①概念：。②過程：取幼齡動物的組織→剪碎組織→處理組織分散成→制成→放入內(nèi)，置于適宜的環(huán)境中培養(yǎng),動物細胞培養(yǎng)的條件。（
4、4）動物細胞核移植①概念：。從供體中獲得體細胞→培養(yǎng)→大量供體細胞采集卵母細胞→體外培養(yǎng)得到→無核卵母細胞胚胎移植得到②過程：（5）動物細胞融合與單克隆抗體的制備①動物細胞融合常用的誘導因素是。②簡單概括單克隆抗體的制備過程：③單克隆抗體的優(yōu)點是。（6）胚胎工程①胚胎工程的概念：胚胎工程是指對或所進行的多種顯微操作和技術處理，如、、、等技術。經(jīng)處理后獲得，還需移植到動物體內(nèi)產(chǎn)生后代，以滿足人類的各種需求。②胚胎發(fā)育分哪幾個階段？各有哪些特點？（7）體外授精與早期胚胎培養(yǎng)①體外受精主要包括、和等步驟。（8）胚胎移
5、植與胚胎分割①胚胎移植的生理學基礎是：a.______________________________________________________________________;b.______________________________________________________________________;c.______________________________________________________________________;d.__________________
6、____________________________________________________.②胚胎分割時應選什么樣的胚胎？對胚胎進行分割時有什么操作要求？③胚胎干細胞的特點有哪些？（9）生物技術的安全性和倫理問題①轉基因生物的安全性表現(xiàn)在哪幾個方面？②生物武器的種類有哪些？與常規(guī)武器相比有哪些特點？（10）DNA的提取與鑒定1、DNA粗提取的原理：———————————————————————溶解規(guī)律2mol/LNaCl0.14mol/LNaClDNADNA溶解度0.14mol/L2mol/L溶解
7、析出蛋白質NaCl溶液濃度從2mol/L降低過程中，溶解度逐漸增大部分發(fā)生鹽析沉淀溶解由上表可以看出，在NaCl溶液濃度為2mol/L時，DNA溶解，而部分蛋白質發(fā)生鹽析生成沉淀，通過過濾可除去部分蛋白質；NaCl溶液濃度為0.14mol/L時，DNA析出，過濾可除去溶解的部分蛋白質。2、方法步驟破碎細胞雞血細胞中加入一定量的蒸餾水，同時用玻璃棒沿一個方向快速攪拌紗布過濾，濾液中含DNA和其他核物質，如蛋白質、RNA等溶解核內(nèi)DNA：上述濾液+2mol/L的NaCl溶液，玻璃棒沿同一方向攪拌過濾除去不溶雜質析出
8、含DNA的絲狀物：向上述濾液中緩緩加入蒸餾水，并輕輕地沿一個方向攪拌，出現(xiàn)絲狀物，當絲狀物不再增加時，停止加水（此時NaCl濃度為0.14mol/L）過濾，取含DNA的絲狀物：用多層紗布過濾，含DNA的絲狀物留在紗布上DNA絲狀物再溶解：再次用2mol/L的NaCl溶解DNA提取含雜質較少的DNA：將上述濾液+體積分數(shù)為95%的冷卻的酒精靜置2~3min，溶液中出現(xiàn)白色絲狀物，用玻璃棒
