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1、第八專題：生物工程主備人：邱紅巖使用人：【考綱要求】考點(diǎn)要求基因工程的原理、技術(shù)、應(yīng)用基因工程的誕生和蛋白質(zhì)工程植物組織培養(yǎng)動物細(xì)胞培養(yǎng)與體細(xì)胞克隆細(xì)胞融合與單克隆抗體動物胚胎發(fā)育的基本過程與胚胎工程的理論基礎(chǔ)胚胎干細(xì)胞移植胚胎工程的應(yīng)用生物技術(shù)的安全性和倫理問題DNA的粗提取與鑒定IIIIIIIIIIIII獨(dú)立完成【課前自主梳理】【知識梳理】(1)基因工程①DNA重組技術(shù)的基本工具、、，運(yùn)載體應(yīng)具備的條件：。②基因工程基本操作程序步驟：、、、。③基因表達(dá)載體的組成。④將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞的方法。⑤思考：如何
2、進(jìn)行目的基因的檢測與鑒定？a._____________________________________________________________________b______________________________________________________________________c._____________________________________________________________________d.______________________________
3、________________________________________⑥蛋白質(zhì)工程和基因工程最大的區(qū)別。（2）植物組織培養(yǎng)①植物組織培養(yǎng)的原理是②過程：離體的→→→。③植物組織培養(yǎng)必需滿足的條件是。④人工種子是如何制備的？為提高種子的成活率，可對人工胚乳進(jìn)行哪些操作？⑤植物體細(xì)胞雜交和動物細(xì)胞融合比較細(xì)胞工程植物體細(xì)胞雜交動物細(xì)胞融合理論基礎(chǔ)細(xì)胞融合方法誘導(dǎo)手段用途（3）動物細(xì)胞培養(yǎng)①概念：。②過程：取幼齡動物的組織→剪碎組織→處理組織分散成→制成→放入內(nèi)，置于適宜的環(huán)境中培養(yǎng),動物細(xì)胞培養(yǎng)的條件。（
4、4）動物細(xì)胞核移植①概念：。從供體中獲得體細(xì)胞→培養(yǎng)→大量供體細(xì)胞采集卵母細(xì)胞→體外培養(yǎng)得到→無核卵母細(xì)胞胚胎移植得到②過程：（5）動物細(xì)胞融合與單克隆抗體的制備①動物細(xì)胞融合常用的誘導(dǎo)因素是。②簡單概括單克隆抗體的制備過程：③單克隆抗體的優(yōu)點(diǎn)是。（6）胚胎工程①胚胎工程的概念：胚胎工程是指對或所進(jìn)行的多種顯微操作和技術(shù)處理，如、、、等技術(shù)。經(jīng)處理后獲得，還需移植到動物體內(nèi)產(chǎn)生后代，以滿足人類的各種需求。②胚胎發(fā)育分哪幾個階段？各有哪些特點(diǎn)？（7）體外授精與早期胚胎培養(yǎng)①體外受精主要包括、和等步驟。（8）胚胎移
5、植與胚胎分割①胚胎移植的生理學(xué)基礎(chǔ)是：a.______________________________________________________________________;b.______________________________________________________________________;c.______________________________________________________________________;d.__________________
6、____________________________________________________.②胚胎分割時應(yīng)選什么樣的胚胎？對胚胎進(jìn)行分割時有什么操作要求？③胚胎干細(xì)胞的特點(diǎn)有哪些？（9）生物技術(shù)的安全性和倫理問題①轉(zhuǎn)基因生物的安全性表現(xiàn)在哪幾個方面？②生物武器的種類有哪些？與常規(guī)武器相比有哪些特點(diǎn)？（10）DNA的提取與鑒定1、DNA粗提取的原理：———————————————————————溶解規(guī)律2mol/LNaCl0.14mol/LNaClDNADNA溶解度0.14mol/L2mol/L溶解
7、析出蛋白質(zhì)NaCl溶液濃度從2mol/L降低過程中，溶解度逐漸增大部分發(fā)生鹽析沉淀溶解由上表可以看出，在NaCl溶液濃度為2mol/L時，DNA溶解，而部分蛋白質(zhì)發(fā)生鹽析生成沉淀，通過過濾可除去部分蛋白質(zhì)；NaCl溶液濃度為0.14mol/L時，DNA析出，過濾可除去溶解的部分蛋白質(zhì)。2、方法步驟破碎細(xì)胞雞血細(xì)胞中加入一定量的蒸餾水，同時用玻璃棒沿一個方向快速攪拌紗布過濾，濾液中含DNA和其他核物質(zhì)，如蛋白質(zhì)、RNA等溶解核內(nèi)DNA：上述濾液+2mol/L的NaCl溶液，玻璃棒沿同一方向攪拌過濾除去不溶雜質(zhì)析出
8、含DNA的絲狀物：向上述濾液中緩緩加入蒸餾水，并輕輕地沿一個方向攪拌，出現(xiàn)絲狀物，當(dāng)絲狀物不再增加時，停止加水（此時NaCl濃度為0.14mol/L）過濾，取含DNA的絲狀物：用多層紗布過濾，含DNA的絲狀物留在紗布上DNA絲狀物再溶解：再次用2mol/L的NaCl溶解DNA提取含雜質(zhì)較少的DNA：將上述濾液+體積分?jǐn)?shù)為95%的冷卻的酒精靜置2~3min，溶液中出現(xiàn)白色絲狀物，用玻璃棒
