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《hgt 3287-2000 馬拉硫磷原藥》由會員上傳分享,免費在線閱讀,更多相關內容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、ICS65.100G25H中華人民共和國化工行業(yè)標準農藥(2000)2000一06-05發(fā)布2001一03一01實施國家石油和化學工業(yè)局發(fā)布備案號:7485-2000HG3287-2000前言本標準是參考聯合國糧農組織(FAO)農藥規(guī)格12/TC/S(1988)>對化工行業(yè)標準HG3287-1982《馬拉硫磷原藥》修訂而成的。本標準與HG3287-1982的主要技術差異為:—有效成分含量的測定刪去了薄層銅鹽比色法,采用了國際農藥分析合作理事會(CIPAC)方法—氣相色譜法;—馬拉硫磷含量優(yōu)等品、一等品和合格品指標分別由大于等于90.0寫、大于等于85.0%、大于
2、等于75.0%提高至大于等于95.oyo、大于等于90.0%、大于等于85.0%;—酸度指標分別由小于等于。.20%、小于等于。-30%、小于等于。.40%改為小于等于。.5%;—增加了丙酮不溶物控制指標;—確定了保證期。本標準自實施之日起,同時代替HG3287-19820本標準由中華人民共和國原化學工業(yè)部技術監(jiān)督司提出。本標準由沈陽化工研究院歸口。本標準負責起草單位:沈陽化工研究院。本標準參加起草單位:寧波明日化學集團有限公司、德州恒東農藥化工有限公司。本標準主要起草人:高曉暉、咎艷坤、唐光傳、張平南。本標準于1982年2月3日首次發(fā)布。本次為第一次修訂。本標
3、準由全國農藥標準化技術委員會秘書處負責解釋。中華人民共和國化工行業(yè)標準HG3287-2000馬拉硫磷原藥代替HG3287-1982Malathiontechnical該產品有效成分馬拉硫磷的其他名稱、結構式和基本物化參數如下。ISO通用名稱:MalathionCIPAC數字代號:12化學名稱:010一二甲基一S-1,2一二(乙氧基撥基)乙基硫代磷酸醋結構式:CH,OSIP-S一{H-COOC,H,/}CH,0亡Hz-C0002H6實驗式:CioH1906PS2相對分子質量:330.3(按1995年國際相對原子質量)生物活性:殺蟲、殺蜻蒸氣壓(30'C):5.3
4、3X10-'Pa相對密度(武6):1.23折射率(.D"):1.4985溶解度:水中溶解145mg/L(150C),能與丙酮、三氯甲烷等許多溶劑混溶穩(wěn)定性:在微酸性介質中較穩(wěn)定,在堿性介質中易分解;不能與堿性農藥混用,對鐵有腐蝕性范圍本標準規(guī)定了馬拉硫磷原藥的要求、試驗方法及標志、標簽、包裝、貯運。本標準適用于由馬拉硫磷及其生產中產生的雜質組成的馬拉硫磷原藥。引用標準下列標準所包含的條文,通過在本標準中引用而構成為本標準的條文。本標準出版時,所示版本均為有效。所有標準都會被修訂,使用本標準的各方應探討使用下列標準最新版本的可能性。GB/T601-1988化學試劑
5、滴定分析(容量分析)用標準溶液的制備GB/T1600-19790989)農藥水分測定方法GB/T1604-1995商品農藥驗收規(guī)則GB/T1605-19790989)商品農藥采樣方法GB3796-1999農藥包裝通則要求3門外觀:淺黃色至棕黃色液體。3.2馬拉硫磷原藥應符合表1要求。國家石油和化學工業(yè)局2000-06-05批準2001一03一01實施HG3287-2000表1馬拉硫磷原藥控制項目指標指標項目優(yōu)等品一等品合格品馬拉硫磷含量妻95.090.085.0水分含量鎮(zhèn)0.10.20.2酸度(以H,SO;計)簇0.5丙酮不溶物含量燕0.5注:在正常情況下,丙酮
6、不溶物至少每3個月檢驗一次.4試驗方法4.1抽樣按照GB/T1605-19790989)中“乳劑和液體狀態(tài)的采樣”方法進行。用隨機數表法確定抽樣的包裝件,最終抽樣量應不少于250mL.4.2鑒別試驗4-2-1氣相色譜法:本鑒別試驗可與馬拉硫磷含量的測定同時進行。在相同的色譜操作條件下,試樣溶液某一色譜峰的保留時間與標樣溶液馬拉硫磷色譜峰的保留時間,其相對差值應在1.5%以內。4.2-2當用以上方法對有效成分鑒別有疑問時,可采用其他有效方法進行鑒別。4.3馬拉硫磷含f的測定4.3.1方法提要試樣用丙酮溶解,以林丹為內標物,使用3%OV-101/Chromosorb
7、W-HP(180-250pm)為填充物的玻璃柱或不銹鋼柱和氫火焰離子化檢測器,對試樣中的馬拉硫磷進行氣相色譜分離和測定。4.3.2試劑和溶液丙酮。馬拉硫磷標樣:已知含量,大于等于98.0%o內標物:林丹,應沒有干擾分析的雜質。固定液:OV-101e載體:ChromosorbW-HP(180-250pm)a內標溶液:稱取林丹10.0g置于500mL容量瓶中,加適量丙酮溶解,并用丙酮稀釋至刻度,搖勻4.3.3儀器、設備氣相色譜儀:具有氫火焰離子化檢測器。色譜數據處理機色譜柱:1.0mX3.2mm(id)玻璃柱或不銹鋼柱。柱填充物:OV-101涂漬在Chromosor
8、bW-HP(180^25