資源描述：
《HG3287-2000馬拉硫磷原藥.pdf》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、ICS65.100G25H中華人民共和國化工行業(yè)標準農(nóng)藥(2000)2000一06-05發(fā)布2001一03一01實施國家石油和化學工業(yè)局發(fā)布備案號:7485-2000HG3287-2000前言本標準是參考聯(lián)合國糧農(nóng)組織(FAO)農(nóng)藥規(guī)格12/TC/S(1988)>對化工行業(yè)標準HG3287-1982《馬拉硫磷原藥》修訂而成的。本標準與HG3287-1982的主要技術(shù)差異為:—有效成分含量的測定刪去了薄層銅鹽比色法，采用了國際農(nóng)藥分析合作理事會(CIPAC)方法—氣相色譜法;—馬拉硫磷含量優(yōu)等品、一等品和合格品指標分別由
2、大于等于90.0寫、大于等于85.0%、大于等于75.0%提高至大于等于95.oyo、大于等于90.0%、大于等于85.0%;—酸度指標分別由小于等于。.20%、小于等于。-30%、小于等于。.40%改為小于等于。.5%;—增加了丙酮不溶物控制指標;—確定了保證期。本標準自實施之日起，同時代替HG3287-19820本標準由中華人民共和國原化學工業(yè)部技術(shù)監(jiān)督司提出。本標準由沈陽化工研究院歸口。本標準負責起草單位:沈陽化工研究院。本標準參加起草單位:寧波明日化學集團有限公司、德州恒東農(nóng)藥化工有限公司。本標準主要起草人:高
3、曉暉、咎艷坤、唐光傳、張平南。本標準于1982年2月3日首次發(fā)布。本次為第一次修訂。本標準由全國農(nóng)藥標準化技術(shù)委員會秘書處負責解釋。中華人民共和國化工行業(yè)標準HG3287-2000馬拉硫磷原藥代替HG3287-1982Malathiontechnical該產(chǎn)品有效成分馬拉硫磷的其他名稱、結(jié)構(gòu)式和基本物化參數(shù)如下。ISO通用名稱:MalathionCIPAC數(shù)字代號:12化學名稱:010一二甲基一S-1,2一二(乙氧基撥基)乙基硫代磷酸醋結(jié)構(gòu)式:CH,OSIP-S一{H-COOC,H,/}CH,0亡Hz-C0002H6
4、實驗式:CioH1906PS2相對分子質(zhì)量:330.3(按1995年國際相對原子質(zhì)量)生物活性:殺蟲、殺蜻蒸氣壓(30'C):5.33X10-'Pa相對密度(武6):1.23折射率(.D"):1.4985溶解度:水中溶解145mg/L(150C)，能與丙酮、三氯甲烷等許多溶劑混溶穩(wěn)定性:在微酸性介質(zhì)中較穩(wěn)定，在堿性介質(zhì)中易分解;不能與堿性農(nóng)藥混用，對鐵有腐蝕性范圍本標準規(guī)定了馬拉硫磷原藥的要求、試驗方法及標志、標簽、包裝、貯運。本標準適用于由馬拉硫磷及其生產(chǎn)中產(chǎn)生的雜質(zhì)組成的馬拉硫磷原藥。引用標準下列標準所包含的條文，
5、通過在本標準中引用而構(gòu)成為本標準的條文。本標準出版時，所示版本均為有效。所有標準都會被修訂，使用本標準的各方應探討使用下列標準最新版本的可能性。GB/T601-1988化學試劑滴定分析(容量分析)用標準溶液的制備GB/T1600-19790989)農(nóng)藥水分測定方法GB/T1604-1995商品農(nóng)藥驗收規(guī)則GB/T1605-19790989)商品農(nóng)藥采樣方法GB3796-1999農(nóng)藥包裝通則要求3門外觀:淺黃色至棕黃色液體。3.2馬拉硫磷原藥應符合表1要求。國家石油和化學工業(yè)局2000-06-05批準2001一03一01
6、實施HG3287-2000表1馬拉硫磷原藥控制項目指標指標項目優(yōu)等品一等品合格品馬拉硫磷含量妻95.090.085.0水分含量鎮(zhèn)0.10.20.2酸度(以H,SO;計)簇0.5丙酮不溶物含量燕0.5注:在正常情況下，丙酮不溶物至少每3個月檢驗一次.4試驗方法4.1抽樣按照GB/T1605-19790989)中“乳劑和液體狀態(tài)的采樣”方法進行。用隨機數(shù)表法確定抽樣的包裝件，最終抽樣量應不少于250mL.4.2鑒別試驗4-2-1氣相色譜法:本鑒別試驗可與馬拉硫磷含量的測定同時進行。在相同的色譜操作條件下，試樣溶液某一色譜峰
7、的保留時間與標樣溶液馬拉硫磷色譜峰的保留時間，其相對差值應在1.5%以內(nèi)。4.2-2當用以上方法對有效成分鑒別有疑問時，可采用其他有效方法進行鑒別。4.3馬拉硫磷含f的測定4.3.1方法提要試樣用丙酮溶解，以林丹為內(nèi)標物，使用3%OV-101/ChromosorbW-HP(180-250pm)為填充物的玻璃柱或不銹鋼柱和氫火焰離子化檢測器，對試樣中的馬拉硫磷進行氣相色譜分離和測定。4.3.2試劑和溶液丙酮。馬拉硫磷標樣:已知含量，大于等于98.0%o內(nèi)標物:林丹，應沒有干擾分析的雜質(zhì)。固定液:OV-101e載體:Chr
8、omosorbW-HP(180-250pm)a內(nèi)標溶液:稱取林丹10.0g置于500mL容量瓶中，加適量丙酮溶解，并用丙酮稀釋至刻度，搖勻4.3.3儀器、設(shè)備氣相色譜儀:具有氫火焰離子化檢測器。色譜數(shù)據(jù)處理機色譜柱:1.0mX3.2mm(id)玻璃柱或不銹鋼柱。柱填充物:OV-101涂漬在ChromosorbW-HP(180^25
