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《hgt3252-2000工業(yè)氟硅酸鈉》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、備案號:7252-2000HG/T3252-2000前言本標準是非等效采用日本工業(yè)標準JISK1452:工962(1988)((氟硅酸鈉》對化工行業(yè)標準HG/T3252-1989(1999)《工業(yè)氟硅酸鈉》進行修訂而成本標準與JISK1452:1962(1988)的主要差異為:JISK1452:1962(1988)設一個級別，三項指標:氟硅酸鈉含量、氯化物含量和硫酸鹽含量。本標準設優(yōu)等品、一等品和合格品三個級別，七項指標:氟硅酸鈉含量,105℃干燥失量、游離酸含量、氯化物含量、硫酸鹽含量、鐵含量和細度本標準與HG/T3252-19890999)的主要差異為:
2、刪除了水不溶物含量和鉛含量兩項指標，增設了硫酸鹽含量和氯化物含量兩項指標。本標準自實施之日起，同時代替HG/T3252-1989(1999).本標準由中華人民共和國原化學工業(yè)部技術監(jiān)督司提出。本標準由全國化學標準化技術委員會無機化工分會歸口。本標準起草單位:化學工業(yè)部天津化工研究設計院、銅陵銅化集團公司、南京化學工業(yè)公司磷肥廠、廣東湛化企業(yè)集團公司、云南紅河磷肥廠本標準主要起草人:蘇培基、陳又軍、姚篤章、張靜平、談述論、姚錦娟.本標準于1989年首次發(fā)布;1999年轉(zhuǎn)化為化工行業(yè)標準。本標準委托全國化學標準化技術委員會無機化工分會負責解釋中華人民共和國化工行
3、業(yè)標準HG/T3252-2000工業(yè)氟硅酸鈉代替HG/T3252-1989(1999)Sodiumhexafluorosilicateforindustrialuse范圍本標準規(guī)定了工業(yè)氟硅酸鈉的要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標志、標簽、包裝、運輸和貯存。本標準適用于工業(yè)氟硅酸鈉。主要用于搪瓷助熔劑、玻璃乳白劑、耐酸膠泥和耐酸混凝土的凝固劑，也叮用作木材防腐劑。分子式Na,SiF,相對分子質(zhì)量:188.06按1997年國際相對原子質(zhì)量)2引用標準下列標準所包含的條文，通過在本標準中引用而構成為本標準的條文。本標準出版時，所示版本均為有效。所有標準都會被修訂，使用
4、本標準的各方應探討使用下列標準最新版本的可能性(;“190一1990危險貨物包裝標志GB/T601-1988化學試劑滴定分析(容量分析)用標準溶液的制備GB/T602--1988化學試劑雜質(zhì)測定用標準溶液的制備(neqISO6353-1:1982)GB/T603--1988化學試劑試驗方法中所用制劑及制品的制備(neqISO6353-1:1982)G工到F1250---1989極限數(shù)值的表示方法和判定方法GB/T6003.1一1997金屬絲編織網(wǎng)試驗篩GB/T6678-1986化工產(chǎn)品采樣總則GB/T6682-1992分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法(neqIS
5、O3696:1987)3要求外觀:白色結(jié)晶。::廠業(yè)氟硅酸鈉應符合表1要求。表1要求指標項目優(yōu)等品一一等品合格品氟硅酸鈉含量)99.098.597.0105℃一f燥失量(0.300.400.60游離酸(以H曰計)含量(0.100.150.20氯化物(以CI計)含量(0.15硫酸鹽(以5〔)、計)含量(0.25鐵(Fe)含量(0.02細度(通過250um試驗篩)妻g09090國家石油和化學工業(yè)局2000-05-23批準2000-12-01實施HG/T3252-20004試驗方法本標準所用試劑和水，在沒有注明其他要求時，均指分析純試劑和GB/T6682中規(guī)定的三
6、級水試驗中所用標準滴定溶液、雜質(zhì)標準溶液、制劑及制品，在沒有注明其他要求時，均按G曰T601,GB/T602,GB/T603規(guī)定制備。安全提示:試驗中所用氫氟酸、鹽酸、高氮酸、氫氧化鈉均為腐蝕品，操作時應小心!揮發(fā)性酸應在通風櫥中操作，一旦接觸皮膚應立即用大盈水沖洗，嚴重者應立即治療(接觸到氫氟酸必須治療)4.1氟硅酸鈉含量的測定4.1.1方法提要在沸水中使氟硅酸鈉溶解，以澳百里香酚藍作指示液，用氫氧化鈉標準滴定溶液滴定，測得氟硅酸鈉的含量412試劑和材料4.1.2.1氫氧化鈉標準滴定溶液:c(NaOH)約。.5mot/Lo4門.2.2澳百里香酚藍指示液:1
7、g/I乙醇溶液4.12.3澳百里香酚藍和酚紅混合指示液制備:a)1g/工澳百里香酚藍溶液。稱取。.1g嗅百里香酚藍，溶于約1.6mL氫氧化鈉標準滴定溶液中，待全部溶解后用水稀釋至100mlb)1g/I酚紅溶液稱取1g酚紅溶于2.8ml氫氧化鈉標準滴定溶液中，待全部溶解后用水稀釋至100mlc)將上述a)溶液和b)溶液等體積混合4.1.3分析步驟稱取1g試樣(精確至。.0002g)，置于250mL燒杯中，加人煮沸的蒸餾水100MI，加10滴浪百里香酚藍指示液.并加人所需加人量的90%-95%的氫氧化鈉標準滴定溶液，加熱至沸使試樣完全溶解，立即用氫氧化鈉標準滴定
8、溶液滴定至溶液呈穩(wěn)定的藍色即為終點。注:也可采用澳百
