紅花注注射液作用

    紅花注注射液作用

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    1、內(nèi)蒙古中醫(yī)藥紅花注射液藥理作用和臨床應(yīng)用研究進展鐘月平‘摘要:紅花注射液具有活血化瘀的的功效,臨床上常用于治療閉塞性腦血管疾病、冠心痛、脈管炎等。為了探索紅花注射液的治病機理。確保臨床上合理用藥。近年來醫(yī)藥工作者做了大量研究。本文主要綜述了近年來紅花注射液的藥理作用和臨床應(yīng)用等研究結(jié)果,為進一步開展研究和臨床合理用藥提供理論依據(jù)。關(guān)鍵詞:紅花注射液;藥理作用;臨床應(yīng)用;研究進展中圖分類號:R285.6文獻標識碼:B文章編號:1006-0979(2009)06-0096-03紅花為菊科植物紅花CarthamustinctoriusL.的管狀花,出自《本草圖經(jīng)》,具有活血通經(jīng),散瘀止痛的功效。

    2、歷代中醫(yī)常用于治療cjj經(jīng)、痛經(jīng)、惡露不行、癥瘕痞塊,外治用于跌打損傷、瘡瘍腫痛等。紅花含有多種活性成分,如:甙類(紅花甙carthamin、紅花醌甙carthamone及新紅花甙neo-cqrthamin等),脂類(主要為脂肪油,如紅花油),糖類(木聚糖、紅花多糖等)以及紅花黃色素等。筆者就近年來國內(nèi)外對其藥理作用和臨床應(yīng)用的研究狀況作一綜述。1藥理作用研究1.1對腦缺血再灌注損傷的保護作用:陳志強,王萬鐵,葉秀云等”報道,采用同時結(jié)扎雙側(cè)椎動脈和夾閉雙側(cè)頸總動脈的方法制作急性試驗性完全性腦缺血模型,觀察花紅注射液(SalI)對腦缺血再灌注損傷(CILI)家兔血清白細胞血清一8(IL-8

    3、)水平的影響,試驗結(jié)束后取腦組織觀察腦超微結(jié)構(gòu)變化,并探討其腦保護機制。結(jié)果顯示花紅注射液顯著降低腦缺血再灌注損傷期間家兔血清一8水平,同時其超微結(jié)構(gòu)異常改變也明顯減輕。表明花紅注射液對CILI有較好的保護作用,并能減輕CILI。羅嘉,方治平,周黎明等I:l報道,采用大鼠大腦中動脈栓塞模型以及TIC染色和免疫組織化學(xué)染色方法,觀察不同時問點腦缺血對照組和紅花注射液大、中、小劑量組大鼠腦梗死體積變化及神經(jīng)元凋亡蛋白bcl—2,Caspase一3細胞表達的不同。TrC染色試驗結(jié)果顯示紅花注射液各個劑量給藥組在不同時間點都能明顯減少梗死體積,表明對腦缺血有保護作用。同時bcl一2和Caspase

    4、一3免疫組化染色試驗結(jié)果顯示各劑量組和對照組在對應(yīng)時問點栩比,bcl一2表達增多,而Caspase一3表達減少,說明紅花注射液對腦神經(jīng)細胞凋亡有抑制作用。另外HE染色結(jié)果顯示各治療組和相應(yīng)對照組相比腦壞死區(qū)減小,神經(jīng)元受損減輕,表明花紅注射液能明顯保護缺血半暗帶,其中以大劑量組保護作用最為明顯。1.2對血液流變學(xué)的影響1.2.1對心腦血管血流變異常的影響:周群,汪曉云,藺承艷『嘴報道,將4l例冠心病患者隨機分為兩組,分別接受紅花注射液(紅花組)和丹參注射液(丹參組)治療,采用酶聯(lián)免疫法檢測治療前后兩組患者血漿GMP-140(血小板膜顆粒蛋白)、’rAT(凝血酶—抗凝血酶Ⅲ)、tpA(組織型

    5、纖溶酶原激活物),與26例正常對照組進行比較,探討紅花注射液對冠心病患者血小板、凝血、纖溶的影響。結(jié)果顯示紅花組治療后tpA含量增加(p<0.001),GMP-140、TA,r降低,有顯著性差異,紅花組和丹參組之間治療前后上述指標無差異(p>0.05),紅花組治療后tpA和TAT呈負相關(guān)(r=一0.61l,p<0.05)。研究結(jié)果表明紅花注射液和丹參具有相同的改善冠心病患者血小板活化、高凝和低纖溶狀態(tài)的作用。1.2.2對動脈粥樣硬化的影響:李俊杰,姜麗杰,侯亞利闈等報道,選取50例冠狀動脈粥樣硬化性心臟病患者作為治療組。另取30例健康自愿者作為對照組。治療組靜滴紅花注射液,’

    6、‘廣西欽州市

    7、婦幼保健院藥劑科(535000)2009年4月14日收稿正常治療組未進行任何干預(yù)措施。研究結(jié)果顯示,與正常對照組比較,用藥前治療組紅細胞電泳時間顯著延長,紅細胞電泳長度和遷移率顯著降低(p均<0.01),而在不同切變率下紅細胞變形性均顯著降低(p<0.05或0.01);用藥后治療組紅細胞電泳時間縮短,紅細胞電泳長度和遷移率增加(p<0.05或0.01),與正常對照組比較有顯著性差異(p

    8、到治療冠狀動脈謝樣硬化性心臟病的效果。1.3對氧自由基的影響:隋吉生,吳小濤,徐小彬閣報道,采用Allen,S撞擊法建立脊髓損傷模型,選擇成年雄性SD大鼠48只,分為正常對照組、損傷組和紅花治療組,其中紅花治療組分別于打擊后30min、2h、4h腹腔注射紅花注射液,打擊后6h分別檢測脊髓組織和血液中丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)的含量,并光鏡下觀察組織形態(tài)變化。研究結(jié)果顯示,損傷組脊髓和血液中MDA含量觀顯升

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