超分子化學(xué)的研究和進展的論文

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1、超分子化學(xué)的研究和進展的論文摘 要:超分子化學(xué)是化學(xué)的一個嶄新的分支學(xué)科.綜述了超分子化學(xué)的發(fā)展歷程、超分子的化學(xué)分類、超分子化合物的合成以及應(yīng)用等問題.關(guān)鍵詞:超分子化合物;主體客體;識別作用;配位“超分子”一詞早在20世紀(jì)30年代已經(jīng)出現(xiàn),但在科學(xué)界受到重視卻是50年之后了.代寫畢業(yè)論文超分子化學(xué)可定義為“超出分子的化學(xué)”,是關(guān)于若干化學(xué)物種通過分子間相互作用結(jié)合在一起所構(gòu)成的,具有較高復(fù)雜性和一定組織性的整體的化學(xué).在這個整體中各組分還保持某些固有的物理和化學(xué)性質(zhì),同時又因彼此間的相互影響

2、或擾動而表現(xiàn)出某些整體功能[1].超分子體系的微觀單元是由若干乃至許許多多個不同化合物的分子或離子或其他可單獨存在的具有一定化學(xué)性質(zhì)的微粒聚集而成.聚集數(shù)可以確定或不確定,這與一分子中原子個數(shù)嚴(yán)格確定具有本質(zhì)區(qū)別,把多個組分的基本微觀單元聚集成“超分子”的凝聚力是一些(相對于共價鍵)較弱的作用力.如范氏力(含氫鍵)、親水或憎水作用等[2].1 超分子化合物的分類1.1 雜多酸類超分子化合物雜多酸是一類金屬一氧簇合物,一般呈籠型結(jié)構(gòu),是一類優(yōu)良的受體分子,它可以與無機分子、離子等底物結(jié)合形成超分子

3、化合物.作為一類新型電、磁、非線性光學(xué)材料極具開發(fā)價值[3],有關(guān)新型keg-gin和daol/l范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系.靳素榮等[6]合成了9鎢磷酸/結(jié)晶紫超分子化合物,并對其光致變色性質(zhì)進行了探究,即合成化合物具有光敏性,漫反射日光即可使其變藍(lán).王升富等[7]合成了磷鉬雜多酸-l-半胱氨酸自組裝超分子膜電極,發(fā)現(xiàn)該膜電極對酸性溶液中的no2-有明顯的電催化還原作用.畢麗華等[8]合成了多酸超分子化合物,首次發(fā)現(xiàn)了雜多酸超分子化合物溶于適當(dāng)有機溶劑中可表現(xiàn)出近晶相液晶行為.劉術(shù)俠等[9]以da

4、o18o62·6ch3·8h2o,該化合物具有可逆的光致變色特性,并提出了一個可能變色機理.1.2 多胺類超分子化合物由于二氧四胺體系可有效地穩(wěn)定如cu(ⅱ)和ni(ⅱ)等過渡金屬離子的高價氧化態(tài),若二氧四胺與熒光基團相連,則光敏物質(zhì)熒光的猝滅或增強就與相連的二氧四胺配合物與光敏物質(zhì)間是否發(fā)生電子轉(zhuǎn)移密切相關(guān),即通過金屬離子可以調(diào)節(jié)熒光的猝滅或開啟,起到光開關(guān)的作用.蘇循成等[10]合成了8羥基喹啉取代的二氧四胺大環(huán)配體,其中含有2個獨立的螯合基團,在適當(dāng)情況下能分別與金屬離子配位.大環(huán)冠醚由于

5、其自組裝性能及分子識別能力而引起人們廣泛的重視.近來,冠醚又成為在超分子體系中用于建構(gòu)主體分子的一種重要的建造單元.代寫碩士論文李暉等[11]利用了冠醚分子的分子識別能力及蒽醌分子的光敏性,設(shè)計合成了一種新的氮雜冠醚取代蒽醌分子,并以該分子作為主體分子,以稀土離子作為客體構(gòu)成超分子體系,并研究了超分子體系內(nèi)的能量轉(zhuǎn)移過程.1.3 卟啉類超分子化合物卟啉及其金屬配合物、類似物的超分子功能已應(yīng)用于生物相關(guān)物質(zhì)分析,展示了更加誘人的前景,并將推動超分子絡(luò)合物在分析化學(xué)中應(yīng)用的深入開展.1.4 樹狀超分

6、子化合物樹狀大分子(dendrimer)是20世紀(jì)80年代中期出現(xiàn)的一類較新的合成高分子.薄志山等[12]首次合成以陰離子卟啉作為樹狀分子的核,樹狀陽離子為外層,基于卟啉陰離子與樹狀陽離子之間靜電作用力來組裝樹狀超分子復(fù)合物.鑭系金屬離子(ln3+)如tb3+和eu3+的發(fā)光具有長壽命(微秒級)、窄波長、對環(huán)境超靈敏性等特點,是一種優(yōu)良的發(fā)光材料,但鑭系金屬離子在水溶液中只有很弱的發(fā)光.朱麟勇等[13]合成了聚醚型樹枝體與聚丙烯酸線性聚合體的兩親雜化嵌段共聚物,研究表明聚醚樹枝體通過對tb3+能

7、量傳遞,使tb3+發(fā)光強度大幅度提高的“天線效應(yīng)”.1.5 液晶類超分子化合物側(cè)鏈液晶聚合物具有小分子液晶和高分子材料的雙重特性,晏華在《超分子液晶》[14]中詳細(xì)討論了超分子和液晶的內(nèi)在聯(lián)系,探討了超分子液晶分子工程和超分子液晶熱力學(xué).李敏等[15]從分子設(shè)計的角度出發(fā),合成了以對硝基偶氮苯為介晶基團的丙烯酸類液晶聚合物,液晶基元上作為電子受體的硝基和作為電子給體的烷氧基可與苯環(huán)、nn之間形成一個離域的π電子體系.初步的研究表明:電暈極化制備的該類聚合物的取向膜具有二階非線性光學(xué)性質(zhì).堪東中等

8、[16]用4,4′-二羧酸1,6二酚氧基正己烷與等摩爾的4,4′-聯(lián)吡啶合成了“t”型超分子液晶,并觀察到隨構(gòu)筑“t”型介晶基元分子結(jié)構(gòu)的變化,組裝超分子體系由單向性液晶向穩(wěn)定的雙向性液晶轉(zhuǎn)變的規(guī)律性.1.6 酞菁類超分子化合物田宏健等[17]合成了帶負(fù)電荷取代基的中位四(4′-磺酸基苯基)卟啉及鋅絡(luò)合物和帶正電荷取代基的2,9,16,23四[(4′-n,n,n三甲基)苯氧基]酞菁季銨碘鹽及鋅絡(luò)合物,并用job氏光度滴定的方法確定了它們的組成,為面對面的雜二聚體或三明治式的雜三聚體超分子排列.發(fā)

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