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《中藥多糖及其含藥血清對小鼠淋巴細胞增殖的影響論文》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關內(nèi)容在學術論文-天天文庫。
1、中藥多糖及其含藥血清對小鼠淋巴細胞增殖的影響論文羅燕，邵永斌，谷新利，趙宗勝【摘要】目的探討中藥復方多糖與各單味中藥多糖及其含藥血清對小鼠淋巴細胞增殖的影響。方法制備各中藥多糖，并分離服用各多糖后的小鼠血清，分別加入到淋巴細胞懸液中，檢測小鼠淋巴細胞增殖情況。結果各多糖組和含多糖血清組均能不同程度的促進淋巴細胞增殖，其中復方多糖和含復方多糖血清組最顯著。結論血清藥理學方法更能真實地反映藥物的藥理作用；各單味中藥多糖對細胞免疫具有協(xié)同促進作用。【關鍵詞】中藥糖含藥血清淋巴細胞增殖Abstract：ObjectiveTodis
2、cusstheeffectofpolysaccharidesoftraditionalChinesemedicineandeachsingleherbalpolysaccharideandmedicatedserumonlymphocytemultiplicationofmice.MethodsVariouspolysaccharidesoftraditionalChinesemedicinesouseserumphocyterespectivelytoexaminelymphocytemultiplication.Res
3、ultsAllofthepolysaccharidesandmedicatedserumcouldincreaselymphocytemultiplication,andthetotalpolysaccharideofChineseherbalrecipeanditsmedicatedserumostremarkable.ConclusionTheserumpharmacologycanreflectpharmacologicalactionactually;singleherbpolysaccharidehastheco
4、ordinationactiontothecellularimmunity.Keyedicine;Polysaccharide;Medicatedserum;Lymphocytemultiplication自擬中藥復方免疫增強劑由黨參、黃芪、當歸、熟地等11味中藥配伍而成.freeloForma）。1.4藥品實驗用的中藥復方免疫增強劑是由黨參、黃芪、當歸、熟地、淫羊藿、茯苓等11味中藥配伍而成，各單味中藥是從石河子醫(yī)藥公司同次購進，按照配伍比例稱取各單味藥混合后制成復方。中藥復方多糖和各單味中藥多糖由本院中獸醫(yī)實驗室提供。
5、小鼠口服劑量均指經(jīng)過換算實際進入小鼠體內(nèi)純多糖的含量，各多糖用時用蒸餾水配成0.05%的水溶液（5mg/ml），115℃,30min高壓滅菌,備用。2方法2.1水煎劑的制備按照配伍比例稱取各單味藥混合后制成復方，將復方中藥粉碎，充分混勻后稱取復方中藥7.0g，加100ml水煎煮，加熱同時不時攪拌，水沸后計時40min后用紗布過濾，收集濾液，在濾渣中重新加入60ml水煎煮，水沸后計時30min，再用紗布過濾棄渣，合并兩次濾液，濃縮至140ml，使每毫升水煎劑中含生藥50mg。2.2含藥血清的制備［3，4］小鼠隨機分為14組，
6、每組10只，實驗組分別灌服復方多糖、復方水煎劑以及當歸多糖、川芎多糖、淫羊藿多糖、麥冬多糖、何首烏多糖、茯苓多糖、補骨脂多糖、熟地多糖、山楂多糖、黨參多糖、黃芪多糖等11味單味中藥多糖，對照組灌服生理鹽水，每天灌服1次（每次0.5ml/只），連續(xù)7d，小鼠于末次灌胃后1h摘除眼球取血，無菌分離血清，同組血清混合后經(jīng)56℃、30min滅活處理，再用0.45μm微孔濾膜過濾除菌，置-20℃保存?zhèn)溆谩?.3實驗分組藥物組分為復方多糖組、復方水煎劑組和當歸多糖組、川芎多糖組、淫羊藿多糖組、麥冬多糖組、何首烏多糖組、茯苓多糖組、補骨
7、脂多糖組、熟地多糖組、山楂多糖組、黨參多糖組、黃芪多糖組以及空白對照組，共14組。含藥血清組也分為14組，即復方多糖藥物血清組、復方水煎劑藥物血清組、當歸多糖藥物血清組、川芎多糖藥物血清組、淫羊藿多糖藥物血清組、麥冬多糖藥物血清組、何首烏多糖藥物血清組、茯苓多糖藥物血清組、補骨脂多糖藥物血清組、熟地多糖藥物血清組、山楂多糖藥物血清組、黨參多糖藥物血清組、黃芪多糖藥物血清組和空白血清對照組。2.4淋巴細胞增殖試驗［5,6］頸椎脫臼處死小鼠，無菌取出小鼠脾臟。200目濾網(wǎng)上捻碎，RPMI-1640液沖洗，收集含脾細胞的沖洗液，
8、1500r/min離心5min。去上清后加入預冷的0.83%Tris-NH4Cl裂解紅細胞1min，重復裂解一次，再用1640培養(yǎng)液洗2～3次，棄上清，混勻。臺朌藍染色檢測后，用含10%小牛血清的RPMI-1640完全培養(yǎng)液（含100U/ml青霉素，100U/ml鏈霉素）將脾細胞數(shù)調(diào)整為6×106個/m
