HG3306-2000氧樂果原藥.pdf

《HG3306-2000氧樂果原藥.pdf》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。

1、ICS65.100G25H中華人民共和國化工行業(yè)標準農(nóng)藥(2000)2000一06-05發(fā)布2001一03一01實施國家石油和化學(xué)工業(yè)局發(fā)布備案號:7489-2000HG3306-2000前言本標準優(yōu)等品是等同采用聯(lián)合國糧農(nóng)組織(FAO)202/TC八x(1987)(氧樂果原藥》標準并在化工行業(yè)標準HG3306-1990(氧樂果原藥》基礎(chǔ)上，結(jié)合國內(nèi)生產(chǎn)實際情況修訂而成的。本標準與HG3306-1990的主要技術(shù)差異為:—增加了“前言”?！獙夹g(shù)指標作了如下調(diào)整:增加了優(yōu)等品指標，氧樂果含量大于等于92.0，水分小于等

2、于0.2%,酸度小于等于。.5%;一等品指標，氧樂果含量從大于等于70.0%提高到大于等于80.0%，水分從小于等于0.5%調(diào)正為小于等于0.300;合格品指標，氧樂果含量從大于等于65.0%提高到大于等于70.。%一一氧樂果的含量測定保留薄層一嗅化法為仲裁法;增加了高效液相色譜法，該法等效采用國際農(nóng)藥分析合作理事會(CIPAC)202/TC/M/-方法?！黾恿髓b別試驗?！鞔_了極限數(shù)值的處理采用修約值比較法—取消“檢驗規(guī)則”一章，將其主要內(nèi)容“抽樣”和“檢驗規(guī)則”分別放人“試驗方法”一章的開頭和結(jié)尾。—增加了“安全

3、”和“保證期”的內(nèi)容。本標準自實施之日起，同時代替HG3306-19900本標準由中華人民共和國原化學(xué)工業(yè)部技術(shù)監(jiān)督司提出。本標準由沈陽化工研究院歸口。本標準負責(zé)起草單位:上海市農(nóng)藥研究所。本標準參加起草單位:山東農(nóng)藥工業(yè)股份有限公司、重慶農(nóng)藥化工(集團)有限公司、河北新興化工有限責(zé)任公司。本標準主要起草人:陳忠敏、張王龍、滕軍、段儒華、周文君、王永蘭、龔洪崗、葉文炳。本標準于1990年4月首次發(fā)布。本標準由全國農(nóng)藥標準化技術(shù)委員會秘書處負責(zé)解釋。中華人民共和國化工行業(yè)標準HG3306-2000氧樂果原藥代替HG330

4、6-1990OmethoateTechnical氧樂果的其他名稱、結(jié)構(gòu)式和基本物化參數(shù)如下。ISO通用名稱:OmethoateCIPAC數(shù)字代號:202化學(xué)名稱:010一二甲基一S-(N一甲基氨基甲酞甲基)硫代磷酸醋結(jié)構(gòu)式:H/H3C-N早一C--C-SO--CH2!/HPOO-CH3實驗式:C,H上ZNO,PS相對分子質(zhì)量:213.2(按1995年國際相對原子質(zhì)量)生物活性:殺蟲沸點:135'C(分解);100-110'C/0.1333Pa蒸氣壓(20C):3.3X10-3Pa溶解度:易溶于水、丙酮、氯仿、甲醇、

5、乙醇、正丁醇和烴類，微溶于乙醚，幾乎不溶于石油醚穩(wěn)定性:在中性、偏酸性介質(zhì)中較穩(wěn)定，在高溫或堿性中能較快水解。在22'C時半衰期:pH4時120d;pH7時17d;pH9時28h范圍本標準規(guī)定了氧樂果原藥的要求、試驗方法及標志、標簽、包裝、貯運。本標準適用于由氧樂果及其生產(chǎn)中產(chǎn)生的雜質(zhì)組成的氧樂果原藥。2引用標準下列標準所包含的條文，通過在本標準中引用而構(gòu)成為本標準的條文。本標準出版時，所示版本均為有效。所有標準都會被修訂，使用本標準的各方應(yīng)探討使用下列標準最新版本的可能性。GB/T601-1988化學(xué)試劑滴定分析(容

6、量分析)用標準溶液的制備GB/T1250-1989極限數(shù)值的表示方法和判定方法GB/T1600-19790989)農(nóng)藥水分測定方法GB/T1604-1995商品農(nóng)藥驗收規(guī)則GB/T1605-19790989)商品農(nóng)藥采樣方法GB3796-1999農(nóng)藥包裝通則國家石油和化學(xué)工業(yè)局2000-06-05批準2001一03-01實施HG3306-2000要求3.1外觀:紅棕至淺黃色油狀液體。3.2氧樂果原藥控制項目指標應(yīng)符合表1要求。表1‘氧樂果原藥控制項目指標指標項目優(yōu)等品一等品合格品氧樂果含量妻92.080.070.0水分

7、(0.20.30.5酸度(以H,SO;計)鎮(zhèn)0.54試驗方法4.1抽樣按照GB/T1605-19790989)中“乳劑和液體狀態(tài)的采樣”方法進行。用隨機數(shù)表法確定抽樣包裝件，最終抽樣量應(yīng)不少于100mL,4.2鑒別試驗高效液相色譜法:本鑒別試驗可與氧樂果含量的測定同時進行。在相同色譜操作條件下，試樣溶液的某一色譜峰的保留時間與標樣溶液的氧樂果的保留時間，其相對差值應(yīng)在1.5%以內(nèi)。薄層層析法:試樣溶液經(jīng)展開得到的某一斑點與對照的標樣溶液的氧樂果斑點，其R,值應(yīng)一致。4.3氧樂果含f的測定4.3.1薄層一澳化法(仲裁法)

8、4.3.1.1方法提要采用硅膠一G薄層板，以氯仿、正己烷和冰乙酸混合溶液為展開溶液，將氧樂果從試樣中分離出來，以氯化把為顯色劑，用澳化法測定。4.3.1.2試劑和溶液硅膠一Ge無水乙醇。硫酸溶液:抓硫酸:水)-1:4e鹽酸溶液:必(鹽酸:水)二1:to碘化鉀溶液:150g/Le展開溶液:州氯仿:正己烷:冰乙酸)=5:3:2,濱酸鉀