HG3307-200040%氧樂果乳油.pdf

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1、ICS65.100G25H中華人民共和國化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)農(nóng)藥(2000)2000一06-05發(fā)布2001一03一01實(shí)施國家石油和化學(xué)工業(yè)局發(fā)布備案號:7490-2000HG3307-2000前臺本標(biāo)準(zhǔn)是在化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)HG3307-1990840%氧樂果乳油》的基礎(chǔ)上，結(jié)合國內(nèi)生產(chǎn)買際修訂而成的。本標(biāo)準(zhǔn)與HG3307-1990的主要差異:—增加了“前言”;—對乳液穩(wěn)定性的稀釋倍數(shù)，從500倍調(diào)整為200倍;—氧樂果含量的測定保留了薄層一澳化法作為仲裁法，增加了高效液相色譜法，該法等效采用國際農(nóng)藥分析合作理事會(CIPAC)202/TC/M/-方法;—增加了鑒別試驗(yàn);—

2、明確了極限數(shù)值的處理采用修約值比較法;—取消“檢驗(yàn)規(guī)則”一章，將其主要內(nèi)容“抽樣”和“檢驗(yàn)規(guī)則”分別放人“試驗(yàn)方法”一章的開頭和結(jié)尾。本標(biāo)準(zhǔn)自實(shí)施之日起，同時(shí)代替HG3307-19900本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國原化學(xué)工業(yè)部技術(shù)監(jiān)督司提出。本標(biāo)準(zhǔn)由沈陽化工研究院歸口。本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位:上海市農(nóng)藥研究所。本標(biāo)準(zhǔn)參加起草單位:山東農(nóng)藥工業(yè)股份有限公司、重慶農(nóng)藥化工(集團(tuán))有限公司、河北新興化工有限責(zé)任公司。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:陳忠敏、張王龍、滕軍、段儒華、周文君、王永蘭、龔洪崗、葉文炳。本標(biāo)準(zhǔn)于1990年4月首次發(fā)布。本標(biāo)準(zhǔn)由全國農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會秘書處負(fù)責(zé)解釋。中華人

3、民共和國化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)HG3307-2000400o氧樂果乳油代替HG3307-199040%OmethoateEmulsifiableConcentrates氧樂果的其他名稱、結(jié)構(gòu)式和基本物化參數(shù)如下。ISO通用名稱:OmethoateCIPAC數(shù)字代號:202化學(xué)名稱:010一二甲基一S-(N一甲基氨基甲酞甲基)硫代磷酸酷結(jié)構(gòu)式:HH,C-NH{C-C-SO--CHZ}/O14才OO一一CH實(shí)驗(yàn)式:C5H,2N04PS相對分子質(zhì)量:213.2(按1995年國際相對原子質(zhì)量)生物活性:殺蟲沸點(diǎn):135'C(分解);100-110'C/0.1333Pa蒸氣壓(

4、200C):3.3X10-3Pa溶解度:易溶于水、丙酮、氯仿、甲醇、乙醇、正丁醇和烴類，微溶于乙醚，幾乎不溶于石油醚穩(wěn)定性:在中性、偏酸性介質(zhì)中較穩(wěn)定，在高溫或堿性中能較快水解;在22℃時(shí)半衰期:pH4時(shí)120d;pH7時(shí)17d;pH9時(shí)28h范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了40%氧樂果乳油的要求、試驗(yàn)方法及標(biāo)志、標(biāo)簽、包裝、貯運(yùn)。本標(biāo)準(zhǔn)適用于由符合標(biāo)準(zhǔn)的氧樂果原藥與適當(dāng)?shù)娜榛瘎?、溶劑配制而成?0%氧樂果乳油。2引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文，通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí)，所示版本均為有效所有標(biāo)準(zhǔn)都會被修訂，使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能

5、性。GB/T601-1988化學(xué)試劑滴定分析(容量分析)用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備GB/T1250-1989極限數(shù)值的表示方法和判定方法GB/T1600-19790989)農(nóng)藥水分測定方法GB/T1603-19790989)農(nóng)藥乳劑穩(wěn)定性M定方法GB/T1604-1995商品農(nóng)藥驗(yàn)收規(guī)則GB/T1605-1979(1989)商品農(nóng)藥采樣方法GB4838--1984乳油農(nóng)藥包裝國家石油和化學(xué)工業(yè)局2000-06-05批準(zhǔn)2001-03-01實(shí)施HG3307-2000要求3.1外觀:穩(wěn)定的均相液體，無明顯的懸浮物及沉淀物。3.24000氧樂果乳油控制項(xiàng)目指標(biāo)應(yīng)符合表1要求。表1

6、40%氧樂果乳油控制項(xiàng)目指標(biāo)項(xiàng)目指標(biāo)李氧樂果含量，%40.0一鎮(zhèn)水分，%0.4-鎮(zhèn)酸度(以HMSO;計(jì))，%0.5乳液穩(wěn)定性(稀釋200倍)合格低溫穩(wěn)定性合格熱貯穩(wěn)定性合格注:低溫穩(wěn)定性、熱貯穩(wěn)定性試驗(yàn)，正常生產(chǎn)時(shí)，每六個(gè)月至少進(jìn)行一次。試驗(yàn)方法4門抽樣按照GB/T1605-19790989)中的“乳劑和液體狀態(tài)的采樣”方式進(jìn)行。用隨機(jī)數(shù)表法確定抽樣包裝件，最終抽樣量應(yīng)不少于250mLo4.2鑒別試驗(yàn)高效液相色譜法:本鑒別試驗(yàn)可與氧樂果含量的測定同時(shí)進(jìn)行。在相同的色譜操作條件下，試樣的某一色譜峰的保留時(shí)間與標(biāo)樣溶液的氧樂果的保留時(shí)間，其相對差值應(yīng)在1.5%以內(nèi)。薄

7、層層析法:試樣溶液經(jīng)展開得到的主斑點(diǎn)與對照的標(biāo)樣溶液的氧樂果斑點(diǎn)，其Rf值應(yīng)一致。4.3氧樂果含f的測定4.3.1薄層一澳化法(仲裁法)4.3.1.1方法提要采用硅膠-G薄層板，以氯仿、正己烷和冰乙酸混合溶液為展開溶液，將氧樂果從試樣中分離出來，以氯化把為顯色劑，用澳化法測定。4.3.1.2試劑和溶液硅膠一G.無水乙醇硫酸溶液:扒硫酸:水)=1，40鹽酸溶液:抓鹽酸:水)=1:1,碘化鉀溶液:150g/L展開溶液:抓氯仿:正己烷:冰乙酸)=5:3:2。澳酸鉀一澳化鉀溶液:c(KBrO,)=0.05mol/L.稱取澳酸鉀1.5g和澳化鉀13g，溶于少量水中，并稀釋到

8、1000m